| 3331. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH und Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Порушення сечовипускання у разі доброякісної гіперплазії простати, стадії I та II за Алькеном.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3332. |
ПРОСТАПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20, № 60
Показання: Розлади сечовипускання при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3333. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Краківський з-д лікарських рослин "HERBAPOL S.А.",Польща
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, порушення акту сечовипускання, вікові порушення функції передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3334. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Екстракт рідкий по 25 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника Краківський з-д лікарських рослин HERBAPOL S.А.,Польща
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, порушення акту сечовипускання, вікові порушення функції передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3335. |
ПРОСТАПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Herbapol" The Cracow Herb Company S.A., Польща
Форма випуску: Екстракт рідкий in bulk по 170 кг у діжках металевих, оцинкованих, герметично укупорених
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3336. |
ПРОСТАТИЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,03 г № 5, № 10
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; чоловіча безплідність, розлади акту сечовипускання, геморой.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3337. |
ПРОСТАТИЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,03 г № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний простатит, доброякісна гіперплазія передміхурової залози, тромбофлебіт, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; чоловіча безплідність, розлади акту сечовипускання, геморой.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3338. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 мг в ампулах № 10
Показання: Хронічний простатит, аденома передміхурової залози, вікові порушення її функцій та пов’язані з цим розлади акту сечовиведення, ускладнення після операцій на передміхуровій залозі; при інтерорецептивній копулятивній дисфункції; чоловіче безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3339. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 10
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; затримка сечі; запалення передміхурової залози, вікові порушення функції передміхурової залози, післяопераційні ускладнення з боку передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3340. |
ПРОСТАТИЛЕН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 30 мг в ампулах № 10
Показання: Лікування хронічного простатиту, аденоми передміхурової залози та вікових порушень її функцій, ускладнень після операцій на передміхуровій залозі; при інтерорецептивній копулятивній дисфункції, екскреторно-токсичному безплідді, розладах акту сечовиведення, оперативних втручаннях на органах малого тазу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3341. |
ПРОСТАТИЛЕН-ЦИНК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування та профілактика хронічного простатиту, доброякісної гіперплазії передміхурової залози; ускладнень після операцій на передміхуровій залозі, а також статевих розладів, чоловічого безпліддя.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3342. |
ПРОСТАТИЛЕН-ЦИНК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика хронічного простатиту, доброякісної гіперплазії передміхурової залози; ускладнень після операцій на передміхуровій залозі, а також сексуальних розладів, чоловічої безплідності.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3343. |
ПРОТАФАН® МС 40 МО/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 10 мл (40 МО/мл) у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3344. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3345. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3346. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3347. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3348. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3349. |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3350. |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3351. |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3352. |
ПРОТАФАН® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3353. |
ПРОФАЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono Іnternational S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником в ампулах № 3
Показання: Жінки: безпліддя, що пов'язане з ановуляцією; недостатність жовтого тіла і підтримка лютеїнової фази, звичне невиношування вагітності; загрозливий мимовільний викидень; чоловіки: гіпогонадотропний гіпогонадизм, крипторхізм, олігоастеноспермія, азооспермі
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3354. |
ПРОФАЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratories Serono S.A." для "Serono Іnternational S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО в ампулах № 3 у комплекті з розчинником в ампулах № 3
Показання: Жінки: безпліддя, що пов'язане з ановуляцією; недостатність жовтого тіла і підтримка лютеїнової фази, звичне невиношування вагітності; загрозливий мимовільний викидень; чоловіки: гіпогонадотропний гіпогонадизм, крипторхізм, олігоастеноспермія, азооспермі
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3355. |
ПРОФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Мітім С.р.л., Італія
Форма випуску: Розчин оральний, 800 мг/15 мл по 15 мл у флаконах № 10
Показання: Стани, що супроводжуються абсолютним або відносним дефіцитом заліза: латентна або клінічна залізодефіцитна анемія у дітей та дорослих, спричинена недостатністю надходження або абсорбції заліза, а також підвищені потреби у залізі (в т.ч. при гострій або хронічній геморагії, менорагії, інфекційних захворюваннях, а також у періоди вагітності та годування груддю).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3356. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3357. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о./Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз, Чеська Республіка/Ірландія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, 400 мкг/дозу по 100 доз в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3358. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, 200 мкг/дозу по 100 доз або по 200 доз в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3359. |
ПУЛЬМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o.;"Norton Waterford T/A IVAX Pharmaceuticals", Чеська Республіка/Ірландія
Форма випуску: Порошок для інгаляцій по 200 доз (100 мкг/дозу або 200 мкг/дозу); по 100 доз (200 мкг/дозу або 400 мкг/дозу) в інгаляторі
Показання: Бронхіальна астма та хронічні легеневі обструктивні захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3360. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для розпилення, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20 (5х4)
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|