Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3361. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для розпилення, 0,50 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20 (5х4)
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3362. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3363. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca AB", Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3364. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,25 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3365. |
ПУЛЬМІКОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Суспензія для інгаляцій, 0,5 мг/мл по 2,0 мл у контейнерах № 20
Показання: Бронхіальна астма у дорослих та дітей старше 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3366. |
ПУЛЬМІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій дозований, 100 мкг/доза по 200 доз в інгаляторі № 1
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3367. |
ПУЛЬМІКОРТ ТУРБУХАЛЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АстраЗенека АБ, Швеція
Форма випуску: Порошок для інгаляцій дозований, 200 мкг/доза по 100 доз в інгаляторі № 1
Показання: Бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3368. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,42 мл (300 МО/0,36 мл) у картриджах № 1 або по 0,78 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: – ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; – для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез унаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3369. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: – ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; – для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез унаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3370. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,27 мл (150 МО/0,18 мл), або по 0,48 мл (300 МО/0,36 мл), або по 0,84 мл (600 МО/0,72 мл), або по 1,23 мл (900 МО/1,08 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок - лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках:
ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом;
індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3371. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,27 мл (150 МО/0,18 мл), або по 0,48 мл (300 МО/0,36 мл), або по 0,84 мл (600 МО/0,72 мл), або по 1,23 мл (900 МО/1,08 мл) у картриджах № 1 у комплекті з голками
Показання: У жінок - лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3372. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; індукція суперовуляції. У чоловіків - недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3373. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд./Н.В.Органон, Ірландія/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/0,5 мл по 0,5 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: У жінок – лікування жіночого безпліддя у таких клінічних випадках: ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, у яких лікування кломіфен-цитратом неефективне; для контролю гіперстимуляції яєчників при індукції множинного розвитку фолікулів під час проведення методик допоміжної репродукції (наприклад, у методиках екстракорпорального запліднення/ перенесення ембріонів (ЕКЗ/ПE), ін’єкцій сперматозоїдів у маткові труби (ВМІ) та інтрацитоплазматичної ін’єкції сперматозоїдів (ІКСІ). У чоловіків – недостатній сперматогенез внаслідок гіпогонадотропного гіпогонадизму.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3374. |
ПУРЕГОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 МО, 100 МО, 150 МО в ампулах № 1, № 5, № 10 у комплекті з розчинником
Показання: Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників) у жінок, нечутливих до лікування кломіфен-цитратом; конторольована гіперстимуляція яєчників у програмах допоміжних репродуктивних технологій.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3375. |
Р.Б.ТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Medley Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 6, № 15, № 15х10
Показання: Залізодефіцитна анемія різної етіології, включаючи анемію вагітних.
Латентний дефіцит заліза в організмі, пов'язаний з вагітністю, лактацією, порушенням абсорбції заліза, тривалими кровотечами, неповноцінним харчуванням, хронічними інфекційними захворюв
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3376. |
Р.Б.ТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Медлей Фармацевтікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 6, № 15, № 15х10
Показання: Залізодефіцитна анемія різної етіології, включаючи анемію вагітних. Латентний дефіцит заліза в організмі, пов'язаний з вагітністю, лактацією, порушенням абсорбції заліза, тривалими кровотечами, неповноцінним харчуванням, хронічними інфекційними захворюв
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3377. |
РАЛЕНОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 70 мг № 4
Показання: Остеопороз у жінок у постменопаузі (з ме тою попередження переломів, у т.ч. перело мів стегна і хребта); остеопороз у чоловіків (із метою запобігання виникнення перело мів).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3378. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, яка супроводжується дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3379. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Еліксір по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування залізодефіцитної анемії, яка супроводжується дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3380. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії будь-якої етіології
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3381. |
РАНФЕРОН-12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Еліксир по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитні анемії будь-якої етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3382. |
РАСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,33 мг (4 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Дітям: затримка росту внаслідок недостат ньої секреції гормону росту; порушення росту при синд-мі Шерешевского-Тернера; порушення росту в пубертатний період у хворих з ХНН. Дорослим: замісна терапія при вираженому дефіциті гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3383. |
РЕАДОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: Скотт-Еділ Фармація Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Препарат застосовується при гіпо- або авітамінозах, що виникли внаслідок дефіциту вітамінів А, В1, В2, В3, В5, В6, С, D3 і Е, а також при остаточно не визначених формах вітамінної недостатності, включаючи дефіцит інших вітамінів групи В. Реадон™ вводиться повільно внутрішньовенно в комплексному лікуванні тяжких форм розладів харчування (виснаження, аліментарна дистрофія, включаючи нейрогенні її форми), в реконвалесцентному періоді опіків, запальних процесів, інфекційних хвороб (при пневмоніях, плевритах, гепатитах, включаючи їхні ускладнення, наприклад, цироз печінки), нервових та нейроциркуляторних розладів після перенесеного інсульту, ендокринних захворюваннях (діабет людей літнього віку) та їхніх ускладнень (діабетична нейропатія), при сповільненій регенерації тканин після ран, травм, переломів або оперативного лікування, а також у складі комплексної післяопераційної терапії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3384. |
РЕАМБЕРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Наркоз, ранній пicляoпepaцiйний період, значна кpoвовтрата, гостра серцева/диха льна недостатність, порушення кровообігу opгaнів i тканин; інтоксикації різної етіоло гії; шок різної етіології; токсичні/вірусні ге патити, холестаз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3385. |
РЕАМБЕРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ТОВ "Науково-технологічна фармацевтична фірма "Полісан", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у флаконах № 1
Показання: Гіпоксичний стан різного походження; інтоксикація різної етіології; геморагічний, кардіогенний, опіковий, травматичний, інфекційно-токсичний шоки; комплексна терапія токсичних гепатитів, холестазу тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3386. |
РЕВАЙТЛ КАЛЬЦІЙ D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30
Показання: Лікувально-профілактичний засіб у таких випадках: при дефіциті кальцію та вітаміну D3 в організмі, пов'язаних з неповноцінним харчуваням, коли надходження з їжею вітаміну D3 та кальцію недостатні; для профілактики остеопорозу та як доповнення до специфі
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3387. |
РЕВАЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Припинення або уповільнення випадання волосся і розвитку облисіння різного походження:– лікування облисіння, що виникає у результаті захворювання або медикаментозного лікування; у період вагітності (за винятком І триместру вагітності); через виснаженість чи фізичні розлади; через нестачу вітамінів та мікроелементів, які надходять з їжею;– для лікування розладів росту волосся, а також для поліпшення структури волосся у разі їх ламкості і тьмяності.– лікування порушень росту та структури нігтів неінфекційної природи.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3388. |
РЕВАЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення росту/структури волосся. Випа діння волосся (під час/після хвороби;під час вагітності; через нестачу вітамінів, мікрое лементів; через виснаженість/фізичні роз лади; після медикаментозної терапії). Пору шення росту/структури нігтів неінфекційно
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3389. |
РЕВАЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення росту і структури волосся та нігтів; припинення випадіння волосся, яке пов'язане з різними причинами, наприклад: у період вагітності, внаслідок будь-якої хвороби або медикаментозної терапії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3390. |
РЕВАЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd", Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Порушення росту і структури волосся та нігтів; припинення випадіння волосся, яке пов'язане з різними причинами, наприклад: у період вагітності, внаслідок будь-якої хвороби або медикаментозної терапії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 108, 109, 110, 111, 112, [113], 114, 115, 116, 117, 118 . . . 149
|
|
|