Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3481. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3482. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3483. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3484. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шо ку внаслідок хірургічних втручань, інфекцій них захв-нь, травм та опіків. Гемодилюція у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3485. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3486. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шо ку внаслідок хірургічних втручань, інфекцій них захв-нь, травм та опіків. Гемодилюція у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3487. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування гіповолемії і шоку внаслідок хірургічних втручань, інфекційних захворювань, травм та опіків. Терапевтичне розведення крові (гемодилюція) у лікувальних цілях.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3488. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3489. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 100 мг/мл (10%) по 500 мл у флаконах № 10
Показання: - Профілактика і лікування гіповолемії і шоку;- передопераційна гемодилюція;- лікувальна гемодилюція при переміжній кульгавості, ішемічному інсульті у гострій фазі, різкому нейросенсорному зниженні слуху.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3490. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3491. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3492. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3493. |
РИБ'ЯЧИЙ ЖИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл або по 100 мл у флаконах, у банках
Показання: Гіпо- та авітаміноз А, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, кератомаляція), системна терапія уражень шкіри та слизових оболонок, рахіту, гіпотрофії, гострих і хронічних респіраторних захворювань, запальних та ерозивних уражень травного тракту, сечовивідних шляхів, прискорення загоювання ран і зрощування кісткових переломів; профілактика розвитку атеросклерозу та тромбозу, відновлення нормальної коагуляції після тромбозу; період вагітності і годування груддю (особливо в північних широтах).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3494. |
РИБ'ЯЧИЙ ЖИР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина /Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 70, № 100
Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика тромбозу; відновлення нормальної коагуляції після тромбозу; попередження інфаркту.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3495. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів/ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), хронічні порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардіодистрофій (на фоні тяжких фізичних навантажень, інфекційного та ендокринного генезу), міокардитів, захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія. Для поліпшення зорової функції при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим внутрішньоочним тиском
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3496. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 3500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3497. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування ішемічної хвороби серця, станів після інфаркту міокарда, уроджених і набутих вад серця, при порушеннях серцевого ритму, зумовлених глікозидною інтоксикацією, міокардиті (на фоні фізичних перевантажень), дистрофічних змінах міокарда після перенесених важких фізичних навантажень і інфекційних захворювань; гепатитах, цирозі печінки, у тому числі спричинених алкогольною чи лікарською інтоксикаціями.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3498. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму, пов'язані із застосуванням серцевих глікозидів; захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки) та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3499. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Борисовський завод медичних препаратів", м. Борисов, Мінська обл., Республіка Бiлорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Рибоксин застосовують у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофії, порушень ритму, пов'язаних iз застосуванням серцевих глікозидів.Призначають його також при захворюваннях печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки), для лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3500. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Рибоксин застосовують у комплексній терапії ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофії, порушень ритму, пов'язаних iз застосуванням серцевих глікозидів.Призначають його також при захворюваннях печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки), для лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3501. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5х2, № 10; по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Ішемічна хвороба серця, інфаркт міокарда, порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3502. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, спричинене застосуванням серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардитів (на фоні фізичних перевантажень), захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія; профілактика лейкопенії при опроміненні. Як засіб, що поліпшує зорові функції, Рибоксин застосовується при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим (за допомогою антигіпертензивних препаратів) внутрішньоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3503. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3504. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г №10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3505. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат"м. Київ для АТ "Галичфарм" м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардідиострофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокорпопорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3506. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця (стан після інфаркту міокарда, стенокардія), порушення ритму серця, інтоксикація препаратами серцевих глікозидів, лікування кардіоміопатій різного генезу, міокардитів (на фоні фізичних перевантажень), захворювання печінки (гепатити, цироз печінки, жирова дистрофія печінки), урокопропорфірія; профілактика лейкопенії при опроміненні. Як засіб, що поліпшує зорові функції, Рибоксин застосовується при відкритокутовій глаукомі з нормалізованим (за допомогою антигіпертензивних препаратів) внутріпшьоочним тиском.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3507. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3508. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Комплексна терапія ішемічної хвороби серця, після перенесеного інфаркту міокарда, міокардіодистрофія, порушення ритму серця, захворювання печінки, отруєннях лікарськими речовинами, лікування урокопропорфірії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3509. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ішемічна хвороба серця, післяінфарктний період, міокардіодистрофія, порушення серцевого ритму; гепатит, цироз, жирова дистрофія печінки. та ін.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3510. |
РИБОКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.2 г № 10, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках із скломаси та баночках полімерних
Показання: Комплексне лікування ішемічної хвороби серця, станів після інфаркту міокарда, пороків серця і т. ін.; гепатити, цироз печінки; профілактика лейкопенії при радіоактивному опроміненні
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
Сторінки: 1 . . . 112, 113, 114, 115, 116, [117], 118, 119, 120, 121, 122 . . . 149
|
|
|