| 3511. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3512. |
РОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3513. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3514. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3515. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3516. |
РОНЕМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 125 мг у флаконах № 10 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: Показання.Лікування інфекцій у дорослих і дітей, спричинених чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальні пневмонії;- інфекції сечового тракту;- інфекції черевної порожнини;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит і запальні захворювання органів тазу;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих з фебрильними епізодами на фоні нейтропенії (як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3517. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Роцефін застосовується для лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання);Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. При призначенні Роцефіну необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій з антибіотикотерапії та зокрема рекомендацій з профілактики антибіотикорезистентності.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3518. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3519. |
РОЦЕФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Пневмонії; інфекції сечовидільних шляхів, нирок, цистити та простатити; інфекції вуха, горла, носа; септицемія; ендокардит; інфекції центральної нервової системи, менінгіт; інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3520. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100
Показання: Інфекційно-запальні захворювання: нижніх дихальних шляхів; шкіри і м'яких тканин; сечовивідного тракту; гінекологічні інфекції; остеомієліт.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3521. |
РУКЛОКС LB - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули № 10, № 100 (10х10)
Показання: Інфекційно-запльні захворювання ЛОР-органів: синусит, отит, фарингіт, тонзиліт; органів дихання: пневмонія; гострі та хронічні захворювання системи сечовиділення: уретрит, пієлонефрит; інфекційно-запльні захворюваня шкіри: карбункульоз, фурункульоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3522. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Початкова стадія туберкульозу легенів; початкова стадія туберкульозу іншої локалізації
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3523. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "Rusan Pharma Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3524. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Початкова стадія туберкульозу легенів; початкова стадія туберкульозу іншої локалізації
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3525. |
РУКОКС-4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: Русан Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у пластикових контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3526. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3527. |
САЙРОНЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів).
Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
|
| 3528. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Кемвел АБ, Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100 у флаконах
Показання: Індукція та підтримання ремісії при виразковому коліті; лікування хвороби Крона в активній стадії.Лікування ревматоїдного артриту у дорослих у випадку недостатньої ефективності нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП).Лікування ювенільного полісуглобового або олігосуглобового ревматоїдного артриту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3529. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pfizer Health AB" для "Pfizer Inc.", Швеція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3530. |
САЛАЗОПІРИН EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Пфайзер Хелс АБ/Кемвел АБ, Швеція/Швеція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3531. |
САЛАЗОПІРИН® EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Pharmacia A.B." для "Pfizer Inc.", Швеція/США
Форма випуску: Таблетки, з кишковорозчинним покриттям по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3532. |
САЛАЗОПІРИН® EN-ТАБС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Фармація А.Б., Швеція
Форма випуску: Таблетки, з кишковорозчинним покриттям по 500 мг № 100
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний виразковий коліт; хвороба Крона
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3533. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Суспензія ректальна, 4 г/60 г по 60 г у клізмах № 7 у чарункових блістерах
Показання: Лікування загострень виразкового коліту (хронічного запального захворювання товстого кишечнику).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3534. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Лозан Фарма ГмбХ (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування)/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: • Виразковий коліт: лікування загострень і профілактика рецидивів.• Хвороба Крона: лікування загострень.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3535. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 250 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3536. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Др. Фальк Фарма ГмбХ (виробник відповідальний за випуск серії кінцевого продукту, альтернативне вторинне пакування)/Віфор АГ Цвайнідерлассунг Медіхемі Еттінген (виробник дозованої форми, первинне та вторинне пакування), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 500 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Лікування загострень та профілактика рецидивів виразкового коліту, обмеженого прямою кишкою.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3537. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія ректальна по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3538. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3539. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 500 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3540. |
САЛОФАЛЬК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Dr.Falk Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Суспензія по 60 г (4 г/60 мл) у клізмах № 7
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|