Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
ФЕНІСТИЛ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2010 р.
Виробник: Новартіс Консьюмер Хелс С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі, 1 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування cезонного (сінної гарячки) та цілорічного алергічного риніту; алергії на лікарські засоби і продукти харчування; шкірний свербіж різного походження, крім пов'язаного з холестазом; ендогенний свербіж при захворюваннях із шкірними висипаннями, при вітряній віспі, укусах комах; кропив’янка; як допоміжний засіб при екземі та інших свербіжних дерматозах алергічного генезу; профілактика алергічних реакцій під час десенсибілізуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 332. |
ФЕНІСТИЛ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія
Форма випуску: Краплі 0,1% по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Кропив'янка; алергійні реакції на лікарські препарати, харчові продукти та ін.; шкірний свербіж при екземі, дерматозі, кору, краснусі, вітряній віспі, укусах комах, сонячних та термічних опіках легкого ступеня.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 333. |
ФЕНКАРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 334. |
ФЕНКАРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ Олайнський хіміко-фармацевтичний завод "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 335. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив’янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 336. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив'янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічна ринопатія, дерматози (екзема, псоріаз, нейродерміт, шкірний свербіж), а також інфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 337. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 338. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 339. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 340. |
ФЕНКАРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2)
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 341. |
ФЕНКАРОЛ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 10 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія; гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке, сінна лихоманка, алергічна ринопатія, дерматози.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 342. |
ФЕНКАРОЛ® 10 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Порошок дозований, 10 мг/дозу по 1 г у пакетиках № 15
Показання: Полінози, харчова та медикаментозна алергія, інші алергічні захворювання, гостра та хронічна кропив’янка, набряк (ангіоневротичний) Квінке, сінна гарячка, алергічний риніт, дерматози (екзема, нейродерміт, шкірний свербіж), а також неінфекційно-алергічні реакції з бронхоспастичним компонентом.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 343. |
ФЛОНІДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 344. |
ФЛОНІДАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek", Словенія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 120 мл (5 мг/5 мл) у флаконах №1
Показання: Алергічний риніт, кон'юнктивіт; сінна лихоманка; кропивниця, алергічний дерматит; набряк Квінке; алергічні реакції на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 345. |
ФОСІДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Сироп, 2 мг/мл по 150 мл у флаконі № 1 з мірною ложкою у коробці
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 346. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Мадрас Фармасьютікалс/ЕфДіСі Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 з пластиковою мірною ложечкою
Показання: Усунення симптомів алергічних ринітів, таких як: чхання, виділення із носа, свербіж, закладеність носа, а також свербіж у ділянці очей, сльозотеча, почервоніння очей, свербіж у ділянці піднебіння та кашель. Усунення симптомів, пов’язаних з кропив’янкою: свербіж, висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 347. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Мепро Фармасютікалз Пвт. Лтд., Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 у блістері
Показання: Усунення симптомів, пов'язаних з: – алергічним ринітом (чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель);– кропив'янкою (свербіж, висипання).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 348. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Хайтек Фармасьютікалз Пвт. Лімітед/Мадрас Фармасьютікалс, Індія/Великобританія/Індія
Форма випуску: Сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Усунення симптомів алергії, в тому числі пов’язаних із сезонним і постійним алергічним ринітом: чхання, виділень з носа й свербежу, закладеність носа, свербежу в області очей, сльозовиділення, почервоніння, свербежу у ділянці піднебіння і кашлю. Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 349. |
ФРІБРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10
Показання: Необхідність швидкого усунення симптомів алергії, в тому числі пов’язаних із сезонним і постійним алергічним ринітом: чхання, виділень з носа й свербежу, закладеність носу, свербежу в області очей, сльозовиділення, почервоніння, свербежу у ділянці піднебіння і кашлю. Симптоматичне лікування із хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 350. |
ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: – Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.– Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 351. |
ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 352. |
ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 353. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 1 мг/мл по 75 мл у флаконах № 1
Показання: Для симптоматичного лікування таких алергічних захворювань: хронічний (цілорічний) алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон’юнктивіт;хронічна ідіопатична кропив’янка; алергічний дерматит
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 354. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 355. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7, № 20
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 356. |
ЦЕТИРИЗИН ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 75 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Симптоматична терапія алергічного риніту та кон'юнктивіту (в т.ч. цілорічний та сезонний); сінної гарячки (поліноз); алергічних дерматозів, що супроводжуються свербінням ти висипаннями; ідiопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 357. |
ЦЕТИРИЗИН-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Алергічний риніт та кон'юнктивіт, алергічні дерматози, які супроводжуються свербежем та висипаннями (кропив'янка тощо).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 358. |
ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістері
Показання: – Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних із кон’юнктивітом;– свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 359. |
ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування алергічних захво рювань: хронічного (цілорічного) алергічно го риніту,сезонних алергічних ринітів, алер гічного кон'юнктивіту, хронічної ідіопатич ної кропив'янки, алергічного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 360. |
ЦЕТИРИЗИН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13
|
|
|