Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3601. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для ввідного та базисного наркозу. У поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3602. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для ввідного та базисного наркозу. У поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3603. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для увідного та базисного наркозу. Застосування препарату можливо також у поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3604. |
ТІОПЕНТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Як самостійний наркотизуючний засіб (в основному при недовготривалих оперативних втручаннях), а також для увідного та базисного наркозу. Застосування препарату можливо також у поєднанні з м'язовими релаксантами та аналгетиками при проведенні штучної вентиляції легень.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3605. |
ТІОПЕНТАЛ-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Наркотизуючий засіб при нетривалих оперативних втручаннях; вступний та базисний наркоз з подальшим використанням інших засобів анестезії
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3606. |
ТІОПЕНТАЛ-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Наркотизуючий засіб при нетривалих оперативних втручаннях; вступний та базисний наркоз з подальшим використанням інших засобів анестезії
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3607. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Психічні та емоційні порушення, що супроводжуються страхом, тривожністю, збудженням. У психіатричній практиці – гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, збуджений стан у пацієнтів літнього віку.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3608. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3609. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3610. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням. У психіатричній практиці - гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3611. |
ТІОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3)
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням. У психіатричній практиці - гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, синдром алкогольної абстиненції, психічні розлади поведінки дітей, стареча сплутаність свідомості.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3612. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 (5х2), по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування ішемічного інсульту та його наслідків, таких як порушення мови, психічні та соматичні розлади, зниження активності, порушення емоційної сфери; лікування (у відновлювальному періоді) судинної, токсичної та травматичної енцефалопатії; усунення абстинентного синдрому при алкогольній інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3613. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Призначають в неврологічній практиці при перехідних і хронічних порушеннях кровообігу мозку, зумовлених атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу, порушеннях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, а також в підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3614. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10; по 5 мл в ампулах № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Перехідні і хронічні порушення кровообігу мозку, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу; підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3615. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Лікування ішемічного інсульту та його наслідків, таких як порушення мови, психічні та соматичні розлади, зниження активності, порушення емоційної сфери; лікування (у відновлювальному періоді) судинної, токсичної та травматичної енцефалопатії; усунення абстинентного синдрому при алкогольній інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3616. |
ТІОЦЕТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм" м. Львів, ВАТ "Київмедпрепарат", Україна, м. Київ
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Перехідні і хронічні порушення кровообігу мозку, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та минулими порушеннями мозкового кровообігу; підгострий та реабілітаційний періоди ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3617. |
ТІОЦЕТАМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Транзиторні і хронічні порушення мозкового кровообігу, зумовлені атеросклерозом судин головного мозку та порушеннями мозкового кровообігу у минулому. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу, порушеннях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, діабетичною енцефалопатією, а також у реабілітаційний період ішемічного та геморагічного інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3618. |
ТІОЦЕТАМ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60
Показання: Призначають дорослим в неврологічній практиці при перехідних і хронічних порушеннях кровообігу мозку, зумовлених атеросклерозом судин головного мозку та минущими порушеннями мозкового кровообігу. Препарат також показаний при порушеннях мозкового кровообігу та патологіях обмінних процесів мозку, зумовлених черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, діабетичній енцефалопатії, а також у підгострий та реабілітаційний період ішемічних та геморагічних інсультів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3619. |
ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Спастичність та гіпертонус поперечносмугастої мускулатури, що виникають унаслідок органічних захворювань нервової системи (ушкодження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт тощо). М'язовий гіпертонус, спазм при захворюваннях опорно-рухового апарату (спондильоз, спондилоартроз, шийний і люмбальний синдроми, артроз великих суглобів). Реабілітація після ортопедичних і травматологічних операцій. Захворювання, що супроводжуються спазмом артерій та порушенням іннервації судин (акроціаноз, переміжна кульгавість (синдром Шарко)). Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що супроводжуються дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3620. |
ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 30
Показання: Спастичність та гіпертонус поперечносмугастої мускулатури, що виникають унаслідок органічних захворювань нервової системи (ушкодження пірамідних шляхів, розсіяний склероз, цереброваскулярний інсульт, мієлопатія, енцефаломієліт тощо). М'язовий гіпертонус, спазм при захворюваннях опорно-рухового апарату (спондильоз, спондилоартроз, шийний і люмбальний синдроми, артроз великих суглобів). Реабілітація після ортопедичних і травматологічних операцій. Захворювання, що супроводжуються спазмом артерій та порушенням іннервації судин (акроціаноз, переміжна кульгавість (синдром Шарко)). Хвороба Літтла та енцефалопатії у дітей, що супроводжуються дистонією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3621. |
ТОЛПЕРІЛ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 5, № 5х2
Показання: Патологічно підсилений тонус і спазми поперечносмугастої мускулатури внаслідок органічних уражень центральної нервової системи; підвищений тонус м'язів, спазм м'язів, м'язові контрактури, що супроводжують захворювання органів руху тощо.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3622. |
ТОНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини" для Приватного науково-виробничого малого підприємства фірма "Інкопмарк", м.Кіровоград, Україна
Форма випуску: Еліксир по 200 мл або 500 мл у пляшках
Показання: Патологічні процеси, що вимагають корекції імунного статусу організму; імунодефіцитний стан при хронічно рецидивуючих запальних та інфекційних захворюваннях; психічна і фізична перевтома; неврастенії тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 3623. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 28 у флаконах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих, дітей віком від 6 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів.Як додаткова терапія для лікування дорослих, дітей, старше 2 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів або первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів та лікування нападів, асоційованих із синдромом Lennox-Gastaut.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після всебічної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3624. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 28 у флаконах
Показання: Як монотерапія для лікування дорослих, дітей віком від 6 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів та первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів.Як додаткова терапія для лікування дорослих, дітей, старше 2 років з парціальними нападами з наявністю або відсутністю вторинно генералізованих нападів або первинно генералізованих тоніко-клонічних нападів та лікування нападів, асоційованих із синдромом Lennox-Gastaut.Для профілактики нападів мігрені у дорослих після всебічної оцінки можливостей альтернативного лікування. Топірамат не рекомендовано для лікування гострих станів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3625. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3626. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3627. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Cilag AG", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3628. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3629. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3630. |
ТОПАМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 7х4, № 14х2
Показання: Парціальні епілептичні напади.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 116, 117, 118, 119, 120, [121], 122, 123, 124, 125, 126 . . . 138
|
|
|