Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3631. |
СЕРТА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "New Life Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Різні ферментні препарати
|
| 3632. |
СИКОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Джельтек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Гіпо- та авiтаміноз А та D, захворювання очей (пігментний ретиніт, ксерофтальмія, гемералопія, кератомаляція), у складі комплексної терапії уражень шкіри та слизових оболонок, гіпотрофії, гострих і хронічних респіраторних захворювань, запальних та ерозивних уражень травного тракту, сечовивідних шляхів, прискорення загоювання ран і зрощування кісткових переломів.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3633. |
СИКОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Banner Pharmacaps (I) Pvt.Ltd" для "UNIVERSAL MEDICARE PVT.LTD.", Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100
Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика тромбозу; відновлення нормальної коагуляції після тромбозу; попередження інфаркту
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3634. |
СИКОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Джельтек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100
Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика тромбозу; відновлення нормальної коагуляції після тромбозу; попередження інфаркту
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3635. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,025 % по 15 г у тубах № 1
Показання: Алергічні та запальні захворювання шкіри немікробної етіології (себорейний дерматит, екзема різного генезу та локалізації, псоріаз).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3636. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 0,025 % по 15 г у тубах
Показання: Алергічні та запальні захворювання шкіри немікробної етіології (екзема різного гене зу та локалізації, нейродерміт, псоріаз, інші хронічні форми запальних та алергічних захворювань шкіри, які супроводжуються сухістю шкіри).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3637. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах
Показання: При місцевих запальних захворюваннях шкіри, алергічних захворюваннях шкіри слизових оболонок, екземі, обмеженому псоріазі, свербежу та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3638. |
СИНАФЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% у тубах по 15 г
Показання: При місцевих запальних захворюваннях шкіри, алергічних захворюваннях шкіри слизових оболонок, екземі, обмеженому псоріазі, свербежу та ін.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3639. |
СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах
Показання: Нетривале лікування гострих і тяжких неінфекційних запальних захворювань шкіри (сухі форми), які супроводжуються стійким свербежем або гіперкератозом: себорейний дерматит, атопічний дерматит, уртикарний лишай, контактна алергічна екзема, поліморфна еритема, туберкульозний вовчак, псоріаз, плоский лишай.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3640. |
СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,025% по 15 г у тубах
Показання: Екземи різної етіології і локалізації, нейродерміт, псоріаз, червоний плескатий лишай, себорейний дерматит, дискоїдний червоний вовчак, іхтіоз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3641. |
СИНАФЛАНУ МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,025 % по 10 г у тубах
Показання: Алергічні, запальні захв-ня шкіри немікроб ної етіології, себорейний дерматит, атопіч ний дерматит, екзема, нейродерміт, полі морфна еритема, СЧВ, червоний плескатий лишай, псоріаз, пруриго, кропив'янка, уку си комах.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3642. |
СИНГЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг (10х3) у блістерах
Показання: • Для лікування бронхіальної астми: – як додаткова терапія у пацієнтів з персистуючою астмою легкого та середнього ступеня тяжкості, яка неадекватно контролюється, як засобом першої допомоги, інгаляційними кортикостероїдами і короткодіючими -агоністами;– для полегшення симптомів сезонного алергічного риніту у пацієнтів з бронхіальною астмою та супутнім сезонним алергічним ринітом. • Для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3643. |
СИНГЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Для лікування бронхіальної астми: – як додаткова терапія у пацієнтів з персистуючою астмою легкого та середнього ступеня тяжкості, яка неадекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і короткодіючими -агоністами, що застосовуються як засоби першої допомоги;– як альтернативний засіб інгаляційним кортикостероїдам, що застосовуються у низьких дозах у випадках неможливості їхнього подальшого застосування у пацієнтів з персистуючою бронхіальною астмою легкого ступеня тяжкості, в анамнезі яких останнім часом не відмічалося тяжких нападів астми, що вимагають застосування пероральних кортикостероїдів.• Для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3644. |
СИНГЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о./ВАТ "Гедеон Ріхтер" (додаткове місце випуску серії), Польща/Угорщина
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Для лікування бронхіальної астми: – як додаткова терапія у пацієнтів з персистуючою астмою легкого та середнього ступеня тяжкості, яка неадекватно контролюється інгаляційними кортикостероїдами і короткодіючими -агоністами, що застосовуються як засоби першої допомоги;– як альтернативний засіб інгаляційним кортикостероїдам, що застосовуються у низьких дозах у випадках неможливості їхнього подальшого застосування у пацієнтів з персистуючою бронхіальною астмою легкого ступеня тяжкості, в анамнезі яких останнім часом не відмічалося тяжких нападів астми, що вимагають застосування пероральних кортикостероїдів.• Для профілактики бронхоспазму, спричиненого фізичним навантаженням.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3645. |
СИНГУЛЯР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 4 мг № 14х2
Показання: Дітям від 2 до 5 років: • додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються, при необхідності; • як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3646. |
СИНГУЛЯР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 5 мг № 14х2
Показання: Дітям від 6 до 14 років: • додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності;• як альтернативний спосіб лікування по відношенню до низьких доз інгаляційних кортикостероїдів у пацієнтів з персистуючою астмою легкого ступеня, в яких не було нещодавно серйозних нападів астми, що потребують перорального прийому кортикостероїдів, а також для тих пацієнтів, у яких виявлено непереносимість інгаляційних кортикостероїдних препаратів;• профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3647. |
СИНГУЛЯР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум Лтд, Нідерланди/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14х2
Показання: Як додаткове лікування бронхіальної астми у пацієнтів з персистуючою астмою від легкого до помірного ступеня, що недостатньо контролюється інгаляційними кортикостероїдними препаратами, а також при недостатньому клінічному контролі астми за допомогою -агоністів короткострокової дії, що застосовуються при необхідності. Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у хворих на бронхіальну астму. Профілактично перед фізичними навантаженнями для запобігання астматичного нападу.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3648. |
СИНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 300 мг/5 мл по 5 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3649. |
СИНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 300 мг/5 мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру);Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3650. |
СИНДРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Капсули 400 мг № 30, № 120
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеолітичного характеру);Гіперкальціємія, обумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3651. |
СИНЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Патологічні стани, пов'язані з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіперплазія статевих органів, клімактеричні розлади та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3652. |
СИНЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Патологічні стани, пов'язані з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіперплазія статевих органів, клімактеричні розлади та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3653. |
СИНЕСТРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0.1%, 2% по1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Недостатня функція яєчників; гіпоплазія статевих органів; відсутність або розлад меструації; клімактеричні та постклімактеричні розлади; безпліддя; слабкість пологової діяльності при переношеній вагітності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3654. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при: гіпогеніталізмі, пов'язаному з недостатньою функцією яєчників; первинній і вторинній аменореї, олігоменореї, дисменореї; гіпоплазії статевих органів; клімактеричних розладах; раку молочної залози у жінок віком старше 60 років (у складі комплексної терапії); раку передміхурової залози у чоловіків (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3655. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при: гіпогеніталізмі, пов'язаному з недостатньою функцією яєчників; первинній і вторинній аменореї, олігоменореї, дисменореї; гіпоплазії статевих органів; клімактеричних розладах; раку молочної залози у жінок віком старше 60 років (у складі комплексної терапії); раку передміхурової залози у чоловіків (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3656. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 0,1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпогеніталізм, пов'язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади. У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3657. |
СИНЕСТРОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпогеніталізм, пов'язаний з недостатньою функцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади. У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3658. |
СИНЕСТРОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 0.1%, 2% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3659. |
СІК КАЛАНХОЕ-КС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3660. |
СІК КАЛАНХОЕ-КС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сік для зовнішнього застосування по 20 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Гнійно-некротичні процеси, трофічні виразки гомілки, пролежні, опіки; гінгівіти, пародонтоз, афтозний стоматит тощо.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 117, 118, 119, 120, 121, [122], 123, 124, 125, 126, 127 . . . 149
|
|
|