Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3781. |
ТАДЕНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3782. |
ТАДЕНАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Laboratoires Fournier", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 30
Показання: Помірно виражені функціональні порушення сечовидільної системи, які пов'язані з гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3783. |
ТАДЕНАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, №10х3
Показання: Лікування помірних порушень сечовипускання, спричинених доброякісною гіперплазією передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3784. |
ТАДІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 42 (21х2), № 63 (21х3)
Показання: Аденома простати, яка супроводжується утрудненим сечовипусканням, простатит.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3785. |
ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії по 80 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні (гіпохромні) анемії; профілактика залізодефіцитних анемій у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3786. |
ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії по 80 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні (гіпохромні) анемії; профілактика залізодефіцитних анемій у жінок у період вагітності, коли не може бути забезпечене адекватне застосування заліза разом з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3787. |
ТАРДИФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament Production" для "Euromedex", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, пролонгованої дії по 80 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 3788. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Дистрофічні ураження рогівки та сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні відкритокутової глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3789. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3 у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації, дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки. Травми та дистрофії рогівки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації. Катаракта (вікова, діабетична, травматична, променева). Відкритокутова глаукома (разом з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3790. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах з кришкою-крапельницею № 1, № 5
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока (включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації), дистрофії рогівки, травми рогівки, катаракти (вікові, діабетичні, травматичні і променеві). Відкритокутова глаукома (у поєднанні з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3791. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4% по 1мл у тюбиках-крапельницях № 5, № 10
Показання: Травми та дистрофії рогівки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації. Катаракта (вікова, діабетична, травматична, променева). Відкритокутова глаукома (разом з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3792. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації; дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції репаративних процесів при травмах рогівки; як додатковий засіб при лікуванні глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3793. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дострофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні та променеві катаракти, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3794. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дострофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні та променеві катаракти, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3795. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дистрофії рогівки, катаракта, травми рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3796. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1, № 5
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дистрофії рогівки, катаракта, травми рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3797. |
ТАУФОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока; дистрофія рогівки; стареча, діабетична, травматична, променева катаракта; глаукома; травми рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3798. |
ТАУФОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 40 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Травми та дистрофія рогівки ока. Дистрофі чні ураження сітківки ока, включаючи спад кові тапеторетинальні дегенерації.Катарак та (вікова, діабетична, травматична, проме нева). Відкритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3799. |
ТАУФОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 4% по 5 мл або 10 мл у поліетиленових флаконах-крапельницях
Показання: Дистрофічні ураження сітківки ока, дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні та променеві катаракти, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3800. |
ТАУФОРИН "ОЗ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3 в пачці у комплекті з кришкою-крапельницею
Показання: . Дистрофічні ураження сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації, дистрофії рогівки, старечі, діабетичні, травматичні і променеві катаракти; як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки. Травми та дистрофії рогівки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації. Катаракта (вікова, діабетична, травматична, променева). Відкритокутова глаукома (разом з тимололом).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3801. |
ТАУФОРИН "ОЗ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3802. |
ТАУФОРИН ОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 40 мг/мл по 5 мл у флаконах № 3
Показання: Тауфон призначають дорослим при дистрофічних ураженнях сітківки ока, включаючи спадкові тапеторетинальні дегенерації, при дистрофіях рогівки, старечих, діабетичних, травматичних і променевих катарактах, як засіб стимуляції відновних процесів при травмах рогівки.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3803. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Спрей назальний дозований, суспензія, 50 мкг/доза по 10 мл (200 доз) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, неалергічних ринітів. Назальні поліпи.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3804. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Спрей назальний, 50 мкг/дозу по 200 доз у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів, цілорічних алергічних ринітів, поліпів у носі
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3805. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 200 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів, цілорічних алергічних ринітів, поліпів у носі
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3806. |
ТАФЕН® НАЗАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 200 доз у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів, цілорічних алергічних ринітів, поліпів у носі
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3807. |
ТАФЕН® НОВОЛАЙЗЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Словенія/Німеччина
Форма випуску: Порошок для інгаляцій, дозований, 200 мкг/дозу по 2,18 г (200 доз) у картриджі
Показання: Бронхіальна астма. Хронічна обструктивна хвороба легень.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3808. |
ТАФЛОТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 15 мгк/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі та очній гіпертензії. Як монотерапія у хворих: - які не досить добре реагують на першочергову терапію; - яким протипоказана або які не переносять першочергової терапії.Як додаткова терапія при лікуванні бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3809. |
ТАФЛОТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 15 мгк/мл по 0,3 мл у тюбик-крапельницях № 30
Показання: Зниження підвищеного внутрішньоочного тиску при відкритокутовій глаукомі та очній гіпертензії.Як монотерапія у хворих:-які отримають користь від застосування очних крапель без консерванту;-які не досить добре реагують на першочергову терапію;-яким протипоказана або які не переносять першочергової терапії.Як додаткова терапія при лікуванні бета-блокаторами.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні
|
| 3810. |
ТАХІСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шовен Анкерфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі для внутрішнього застосування 0,1 % по 20 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Гіпопаратиреоз (зниження функції паращитоподібних залоз) - ідіопатичний або післяопераційний.- Псевдогіпопаратиреоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози
|
Сторінки: 1 . . . 122, 123, 124, 125, 126, [127], 128, 129, 130, 131, 132 . . . 149
|
|
|