Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3841. |
СЦЦ - 4 ХВ (600 мг +300 мг + 1100 мг + 1600 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування in bulk по 25 кг у барабанах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3842. |
СЦЦ-2 ЛВ (300 мг + 150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3843. |
СЦЦ-2 ЛВ (300 мг + 150 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування в пакетиках № 30
Показання: Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до даної комбінації збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3844. |
СЦЦ-4 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг +800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3845. |
СЦЦ-4 ЛВ (300 мг + 150 мг + 550 мг +800 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Порошок для перорального застосування у пакетиках № 30
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами (стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3846. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості таблетки Таванік призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3847. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості таблетки Таванік призначають для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3848. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Таванік для в/в введення призначається при лікуванні бактеріальнихзапальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3849. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3850. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3851. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Deutschland GmbH" компанії "Aventis Pharma", Німеччина/Франція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3852. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ компанії Авентіс Фарма, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3853. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ компанії Авентіс Фарма, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3854. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ компанії Авентіс Фарма, Німеччина/Франція
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3855. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3856. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Авентіс Інтерконтинентал, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3, № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені/неусклад нені інфекції сечовидільного тракту (у т.ч. пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тка нин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомі нальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3857. |
ТАВАНІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2010 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Авентіс Інтерконтинентал, Німеччина/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені/неусклад нені інфекції сечовидільного тракту (у т.ч. пієлонефрити), інфекції шкіри і м`яких тка нин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомі нальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3858. |
ТАГЕРА ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2, № 2х10
Показання: Уретрити, вагініти, спричинені Trichomonas; амебіаз кишечнику, печінки, лямбліоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3859. |
ТАГЕРА ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 г № 2х1, № 2х3, № 2х10
Показання: Кишковий та позакишковий амебіаз, трихомоніаз, лямбліоз та бактеріальний вагіноз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3860. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, у тому числі пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: з поширеним розлитим перитонітом; з апендикулярним інфільтратом, пов’язаним з абсцедуванням.Змішані інфекції (спричинені грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3861. |
ТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г in bulk у флаконах № 80
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3862. |
ТАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3863. |
ТАЗІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3864. |
ТАЗОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Laboratorie Lederle", Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2.25 г, 4.5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; неускладнені і ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції органів малого тазу; інфекції у хворих на нейтропенію; змішані інфекції, спричинені аеробними і анаеробними мікроорг
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 3865. |
ТАЗПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 2 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 3866. |
ТАЗПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 3867. |
ТАЙГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), хронічний бактеріальний простатит, інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3868. |
ТАЙГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 5, № 10
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, пневмонії, ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити), хронічний бактеріальний простатит, інфекції шкіри і м`яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3869. |
ТАЙГЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Марк Біосайнс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Запалення легень, ускладнені інфекції сечових шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м'яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3870. |
ТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 124, 125, 126, 127, 128, [129], 130, 131, 132, 133, 134 . . . 175
|
|
|