| 361. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 362. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 363. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 5 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 364. |
ГЛІНЕЗ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 10 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип ІІ) у пацієнтів з надмірною або нормальною масою тіла при неефективності дієтотерапії у вигляді монотерапії або у поєднанні з іншими антидіабетичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 365. |
ГЛІНОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30, № 90
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті ІІ типу у комплексі з дієтотерапією або з дієтою та пероральними цукрознижувальними препаратами у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 366. |
ГЛІНОЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 90
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті ІІ типу у комплексі з дієтотерапією або з дієтою та пероральними цукрознижувальними препаратами у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 367. |
ГЛІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 368. |
ГЛІОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг in bulk № 90000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 369. |
ГЛІОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 370. |
ГЛІПОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу (монотерапія або у складі комбінованої терапії з метформіном або інсуліном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 371. |
ГЛІПОМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу (монотерапія або у складі комбінованої терапії з метформіном або інсуліном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 372. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 373. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 374. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 375. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Лек С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 376. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 377. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 378. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 379. |
ГЛІРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Польща
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Лікування інсулінонезалежного цукрового діабету типу II, при якому застосування спеціальної дієти, фізичних вправ і зменшення маси тіла є недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 380. |
ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1 мг (1 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 381. |
ГЛЮКАГЕН® 1 мг ГІПОКІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 мг (1 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Лікування тяжких гіпоглікемічних реакцій, які можуть виникати у хворих на інсулінонезалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 382. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Допоміжний засіб при лікуванні цукрового діабету ІІ типу
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 383. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Bayer Healthcare AG" та "Bayer AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Допоміжний засіб при лікуванні цукрового діабету ІІ типу
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 384. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті у комплексі з дієтотерапією. Профілактика цукрового діабету II типу у пацієнтів з підтвердженим порушенням толерантності до глюкози (ПТГ*) у комплексі з дієтотерапією та фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 385. |
ГЛЮКОБАЙ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30
Показання: Комбінована терапія при цукровому діабеті у комплексі з дієтотерапією. Профілактика цукрового діабету II типу у пацієнтів з підтвердженим порушенням толерантності до глюкози (ПТГ*) у комплексі з дієтотерапією та фізичними вправами.
Фармакотерапевтична група: Додаткові антидіабетичні засоби
|
| 386. |
ГЛЮКОВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/2,5 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету 2 типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у пацієнтів зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 387. |
ГЛЮКОВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/5 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету 2 типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у пацієнтів зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 388. |
ГЛЮКОВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Merck Sante c.a.c" для "Nycomed Austria GmbH", Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/2,5 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих: як препарат другої лінії при неефективності дієтотерапії, фізичних вправ і попередньої терапії метформіном або глібенкламідом; для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у хвори
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 389. |
ГЛЮКОВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Merck Sante c.a.c" для "Nycomed Austria GmbH", Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/5 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих: як препарат другої лінії при неефективності дієтотерапії, фізичних вправ і попередньої терапії метформіном або глібенкламідом; для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у хвори
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 390. |
ГЛЮКОВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/2,5 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих:- як препарат другої лінії при неефективності дієтотерапії, фізичних вправ і попередньої терапії метформіном або глібенкламідом;- для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у хворих зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|