Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 690.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
361.  ОФЛОКСИН® 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Гострі та хронічні інфекції бронхолегеневої системи; гострі та хронічні інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; ін фекції шкіри та м'яких тканин; сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
362.  ОФЛОКСИН® 400 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Гострі та хронічні інфекції бронхолегеневої системи; гострі та хронічні інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; ін фекції шкіри та м'яких тканин; сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
363.  ОФЛОКСИН® ІНФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні інфекції бронхолегеневої системи; гострі та хронічні інфекції верхніх та нижніх відділів сечовивідних шляхів; ін фекції шкіри та м'яких тканин; сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
364.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів:– інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів;– неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів;– змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
365.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів:– інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів;– неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів;– змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
366.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– ЛОР-органів та дихальних шляхів (гострі та хронічні інфекції);– ускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит, септицемію);– змішані інфекції уретри та статевих органів, у тому числі спричинені Chlamydia trachomatis та/або Neisseria gonnorrhoeae;– інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
367.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
368.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
369.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
370.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах
Показання: Інфекції сечостатевих шляхів; інфекції дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри та м'яких тканин; венеричні захворювання; інфекції органів малого таза.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
371.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: ОФЛО® рекомендується для лікування дорослих пацієнтів з інфекціями (від легкої до середньої форми тяжкості), спричиненими чутливими до препарату мікроорганізмами. Показаннями для застосування препарату є- загострення хронічного бронхіту, госпітальна пневмонія, плеврит, емпіема плеври, інфіковані бронхоектази, муковісцидоз;- інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин;- гостра, неускладнена уретральна та цервікальна гонорея, спричинена Neisseria gonorrhoeae;- уретрити негонококового походження та цервіцити, спричинені Chlamidia trachomatis;- змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та /або Neisseria gonnorrhoeae;- неускладнені цистити;- ускладнені інфекції сечового тракту;- абдомінальні інфекції, спричинені сальмонелами, шингелами та ін;- інфекції органів малого таза;- інфекції органів черевної порожнини та жовчовивідних шляхів;- інфекції вуха, горла, носа;
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
372.  ОФЛО® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: ОФЛО® рекомендується для лікування дорослих пацієнтів з інфекціями (від легкої до середньої форми тяжкості), спричиненими чутливими до препарату мікроорганізмами. Показаннями для застосування препарату є- загострення хронічного бронхіту, госпітальна пневмонія, плеврит, емпіема плеври, інфіковані бронхоектази, муковісцидоз;- інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин;- гостра, неускладнена уретральна та цервікальна гонорея, спричинена Neisseria gonorrhoeae;- уретрити негонококового походження та цервіцити, спричинені Chlamidia trachomatis;- змішані інфекції уретри та статевих шляхів, спричинені Chlamydia trachomatis та /або Neisseria gonnorrhoeae;- неускладнені цистити;- ускладнені інфекції сечового тракту;- абдомінальні інфекції, спричинені сальмонелами, шингелами та ін;- інфекції органів малого таза;- інфекції органів черевної порожнини та жовчовивідних шляхів;- інфекції вуха, горла, носа;
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
373.  ОФТАКВІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Santen Oy", Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у поліетиленових флаконах з крапельницею
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септемція, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
374.  ОФТАКВІКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Сантен Оу, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у поліетиленових флаконах з крапельницею
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септемція, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
375.  ОФТАКВІКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Місцеве лікування зовнішніх бактеріальних очних інфекцій у пацієнтів старше 1 року, спричинених мікроорганізмами, чутливими до левофлоксацину.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
376.  ПЕЛОКС-400 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
377.  ПЕЛОКС-400 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
378.  ПЕФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 у блістерах або банках, № 1000 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату збудниками: середнього вуха, придаткових пазух носа, дихальних шляхів, нирок та/або сечовивідних шляхів, статевих органів (у т.ч. гонорея і простатит), черевної порожнини, шкіри і м'яких тканин, кісток, суглоб
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
379.  ПЕФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,4 г № 10х1
Показання: Інфекції ЛОР-органів та дихальних і сечовивідних шляхів, шлунково-кишкового тракту (сальмонельоз, черевний тиф і шигельоз), холецистит, холангіт, інтраабдомінальні абсцеси, перитоніт, сепсис, інфекційний ендокардит, менінгіт, шкіри і м'яких тканин, епідидиміт, гостра гонорея, м'який шанкр, гінекологічні інфекції, емпієма жовчного міхура, бактеріальний простатит, інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт та артрити, генералізована ранова інфекція, лікування і профілактика хірургічних інфекцій та інфекцій у хворих з порушеннями імунітету.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
380.  ПЕФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Неон Антибіотикс Пвт Лтд, Індія; Юнімакс Лабораторіз, Індія)
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
381.  ПЕФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,4 г № 1000 у контейнерах поліпропіленових; № 2000 у банках полімерних
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
382.  ПЕФЛОКСАЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.4 г № 10 у пеналах поліпропіленових
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
383.  ПЕФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Unimax Laboratories Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовидільних шляхів, статевих органів, жовчовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
384.  ПЕФЛОКСАЦИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Unimax Laboratories Pvt. Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
385.  ПЕФЛОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг №10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
386.  ПЕФЛОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг №10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальник шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
387.  ПЕФЛОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 8 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
388.  ПЕФЛОЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 8 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів, середнього вуха, придаткових пазух носа, нирок, сечовивідних шляхів, статевих органів, жовчовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток, суглобів, септичні стани, бактеріальний ендокардит, стафілококовий менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
389.  ПОЛІМІК™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у блістерах
Показання: Лікування і профілактика змішаних інфекцій, спричинених збудниками, чутливими до компонентів препарату: сечостатевої системи; захворювань, що передаються статевим шляхом; дизентерії; шигельозу; амебна дизентерія та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
390.  ПОЛІМІК™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Kusum Healthcare", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000, № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 23