Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3871. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС/Солвей Фармацеутікалз, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: — Депресія.— Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3872. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 15х1, № 15х2, № 20х3
Показання: - Депресія.- Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3873. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 15х1, № 15х2, № 20х3
Показання: - Депресія.- Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3874. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals"для"Solvay Pharmaceuticals B.V."; Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 15, № 30, № 60
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3875. |
ФЕДИН-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30
Показання: Запальні і дегенеративні захворювання суглобів і хребта, що супроводжуються больовим синдромом, такі як ревматоїдний артрит, ревматизм, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерева), остеоартроз, ювенільний хронічний артрит, тендиніт, тендовагініт, плечокистьовий синдром, плечолопатковий періартрит, гострий напад подагри; больовий синдром різного ґенезу: невралгія, міалгія, дисменорея, біль післяопераційний і посттравматичний, у т. ч. при спортивних травмах (забиття, вивих, розтягнення), біль і набряклість у суглобах, сухожиллях і м’язах, що зумовлені перенапруженням.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3876. |
ФЕДИН-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3877. |
ФЕДИН-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3878. |
ФЕДИН-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Капсули по 20 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3879. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули № 10х2, № 10х6 у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливості).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.ДітямЛікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3880. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 20, № 60
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3881. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 20, № 60
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3882. |
ФЕЛОРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: "Balkanpharma-Troyan AD", Болгарія
Форма випуску: Гель 1% по 60 г у тубах
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, ревматичне ураження м'яких тканин; травми зв'язок, м'язів та сухожиль; запальні набряки м'яких тканин, болючисть м'язів і суглобів, спричинені фізичними навантаженнями.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3883. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 60 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку при: пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми; локалізованих формах ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у тому числі «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія; локалізованих формах дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3884. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія
Форма випуску: Гель гель для зовнішнього застосування 1 % по 60 г у тубах
Показання: Комплексна терапія при лікуванні наступних захворювань:• неревматичних больових, післяоперативних та запальних станах, що зумовлені травмами (дистрозії, вивихи, контузії);• локальних формах ревматизму м’яких тканин (тендиніт, синовіт, бурсит, плексит, синдром «плече-рука», періартрит);• локальних формах запальних та дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, гострі напади подагри, ревматична поліміалгія, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3885. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних Ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3886. |
ФЕЛОРАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах № 10, № 100
Показання: Ревматизм, ревматоїдний артрит, остеоартрит, алкілозуючий спондиліт, подагра, люмбаго, невралгія, міалгія, біль при травматичних Ушкодженнях опорно-рухового апарату та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3887. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3888. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3889. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0005 г, 0.001 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3890. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "Акріхін", Російська Федерація)
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3891. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "АКРИХІН", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 1000, № 2000, № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3892. |
ФЕНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0005 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках, 0.001 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, 0.0025 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3893. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3894. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г №10х2, №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3895. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0025 г №10х2 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3896. |
ФЕНІБУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московський ендокринний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: • Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги; • астенічний та тривожно-неврологічний стан, неспокій, тривога, страх; • людям літнього віку - при безсонні, нічному неспокої;• профілактика стресових станів, що виникають перед хірургічними втручаннями і болючими діагностичними дослідженнями;• у комбінації з дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів;• в комплексній терапії при лікуванні алкоголізму для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів при абстинентному синдромі;• хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату судинного, травматичного та інфекційного ґенезу (отогенний лабіринт);• для профілактики захитування при кінетозах;• комплексне лікування жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами. • у дітей - заїкання, енурез, тик.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3897. |
ФЕНОБАРБИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 10х5 у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3898. |
ФЕНОБАРБИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10х5 у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3899. |
ФЕНОБАРБИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5 у блістерах
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, спазм периферичних артерій, еклампсія, гемолітична хвороба новонароджених, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3900. |
ФЕНОБАРБІТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "ICN Hungary" S.A. для "Valeant Pharma Hungary LLC", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Епілепсія, хорея, спастичні паралічі, судинні спазми, еклампсія, стан нервового збудження, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 125, 126, 127, 128, 129, [130], 131, 132, 133, 134, 135 . . . 138
|
|
|