Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3931. |
ТРИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Зневоднення та інтоксикація організму при різних захворюваннях (гостра дизентерія, харчова токсикоінфекція, у т.ч. при холері Ель-Тор).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3932. |
ТРИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Зневоднення та інтоксикація організму при різних захворюваннях (гостра дизентерія, харчова токсикоінфекція, у т.ч. при холері Ель-Тор).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3933. |
ТРИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 100 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Зневоднення та інтоксикація організму при різних захворюваннях (гостра дизентерія, харчова токсикоінфекція, у т.ч. при холері Ель-Тор).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3934. |
ТРИСОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія" Україна; АТ "Вінницям'ясо", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Зневоднення та інтоксикація організму при різних захворюваннях (гостра дизентерія, харчова токсикоінфекція, у т.ч. при холері Ель-Тор).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3935. |
ТРІАКЛІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28, № 28х3
Показання: Симптоми, пов'язані з недостатністю естрогенів; климактеричний синдром; профілактика постменопаузального остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3936. |
ТРІАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30
Показання: Доброякісна гіпертрофія передміхурової залози, функціональні порушення сечовипускання, стани після простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3937. |
ТУРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Загроза аборту або передчасних пологів
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3938. |
УЗАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy", Індія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 3939. |
УЗАЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: Hymalaja Chemical Laboratory Pharmacy, Індія
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Помутніння кришталика, рогівки та склоподібного тіла, кон'юнктивіт, сльозотеча; профілактика утворення катаракти та її прогресування.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 3940. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: ЦДМ Лявуазьє, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Колоректальні карциноми,рак підшлункової залози,молочної залози,сечового міхура, простати,яєчників,шийки матки та ендометрія,плоскоклітинний рак, дрібно- і недрібнокліт. рак легенів,злоякісні пухлини ЛОР-органів,яєчок,саркоми, злоякісні меланома,лімфоми
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3941. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Nowicky-Pharma", Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 5 мл (5 мг) в ампулах № 1
Показання: Рак молочної залози, сечового міхура, ободової кишки, простати, яєчників, шийки матки та ендометрія, плоскоклітинний рак, дрібно- та недрібноклітинний рак легенів, злоякісні пухлини ЛОР-органів, злоякісна меланома, злоякісні лімфоми.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3942. |
УКРАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: "Nowicky-Pharma", Австрія
Форма випуску: Концентрат по 1 л (33 мг/мл) in bulk у банках № 10000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3943. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6
Показання: • Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Укреотид показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії до тих пір, доки повністю не розвинеться її ефект.• Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами травного тракту і підшлункової залози: карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому; ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду); глюкагономи; гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона – зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса; інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії); соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту). Укреотид не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може привести до виліковування даної категорії хворих.• Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.• Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.• Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3944. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма" для ТОВ "Фарм Лінк", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3945. |
УКРЕОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл./ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 3, № 5, № 6
Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3946. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина, Італія/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3947. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Шерінг АГ, Німеччина/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Істітуто де Анджелі, Італія/Італія/Італія
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3948. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Мазь ректальна по 10 г у тубах
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3949. |
УЛЬТРАПРОКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A." та "Schering S.p.A." підрозділи компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Гемороїдальні вузли, поверхневі тріщини заднього проходу, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3950. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах (баночках); № 50х1 у контейнерах (баночках) у пачці
Показання: Як профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення обмінних процесів і загального стану в осіб середнього і літнього віку, у тому числі при передчасному старінні, астенічному синдромі, а також у період реконвалесценції після інфекційних захворювань, у післяопераційному періоді, після тривалої терапії антибіотиками широкого спектра дії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3951. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 в контейнерах
Показання: Як профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення обмінних процесів і загального стану у осіб працездатного і літнього віку, у тому числі при передчасному старінні, астенічному синдромі, а також у період реконвалесценції після інфекційних захворювань, у післяопераційному періоді, після тривалої терапії антибіотиками широкого спектра дії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3952. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50
Показання: Як профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення обмінних процесів і загального стану в осіб працездатного та літнього віку, у тому числі при передчасному старінні, астенічному синдромі, а також у період реконвалесценції після інфекційних захворювань, у післяопераційному періоді, після тривалої терапії антибіотиками широкого спектра дії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3953. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3954. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах
Показання: Профілактика та нормалізація порушень обмінних процесів та загального стану у осіб літнього та похилого віку, у тому числі при передчасному старінні, при астенічному синдромі у комплексі з іншими лікарьскимі препаратами.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3955. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах
Показання: Для профілактики та нормалізації порушень обмінних процесів та загального стану у осіб літнього та похилого віку, у тому числі при передчасному старінні, при астенічному синдромі у комплексі з іншими лікарьскимі препаратами.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3956. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у банках скляних або контейнерах полімерних
Показання: Профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення процесів обміну і загального стану в осіб середнього та похилого віку, в т.ч. при передчасному старінні, при астенічному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3957. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3958. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже № 50 у банках скляних або контейнерах полімерних
Показання: Як профілактичний і лікувальний засіб для поліпшення обмінних процесів і загального стану в осіб працездатного і похилого віку, у тому числі при передчасному старінні, астенічному синдромі, а також у період реконвалесценції після інфекційних захворювань, у післяопераційному періоді, після тривалої терапії антибіотиками широкого спектра дії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3959. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Драже in bulk № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3960. |
УНДЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Драже № 50 у банках
Показання: Покращання процесів обміну і загального стану у осіб середнього та похилого віку, у тому числі при передчасному старінні, при астенічному синдромі, в комплексі з іншими засобами.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 127, 128, 129, 130, 131, [132], 133, 134, 135, 136, 137 . . . 149
|
|
|