Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4351. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, № 16
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі Лайма та гонореї.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4352. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Лікування хворих з інфекціями середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, при бореліозі
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4353. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій: Інфекції верхніх дихальних шляхів. Середній отит. Гострий і хронічний бронхіт. Хронічний бронхіальний сепсис. Крупозна пневмонія або бронхопневмонія. Цистит, уретрит, пієлонефрит. Бактеріурія при вагітності. Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт. Гонорея. Перитоніт. Внутрішньочеревний сепсис. Септицемія. Бактеріальний ендокардит. Черевний тиф і паратиф. Інфекції шкіри і м'яких тканин. Остеомієліт. Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба. Широкий діапазон мікроорганізмів, чутливих до бактерицидної дії амоксициліну, включає: Streptococcus faecalis, Haemоphilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Bordetella pertussis (чутливі до пеніциліну), Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4354. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, № 16
Показання: Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну:• інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, фарингіт, тонзиліт);• інфекції дихальних шляхів (гострий бактеріальний бронхіт, бактеріальне загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції шлунково-кишкового тракту (сальмонельоз, у разі чутливості до амоксициліну);• знищення Helicobacter pylori при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки (в комбінації з іншими препаратами);• інфекції органів сечостатевої системи;• гонорея;• інфекції шкіри і підшкірної тканини;• бореліоз (хвороба Лайма);• деякі інші інфекції (бруцельоз і лептоспіроз); • профілактика бактеріального ендокардиту при хірургічних втручаннях у порожнині рота і верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4355. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 16
Показання: Інфекції, викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну:• інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, фарингіт, тонзиліт);• інфекції дихальних шляхів (гострий бактеріальний бронхіт, бактеріальне загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції шлунково-кишкового тракту (сальмонельоз, у разі чутливості до амоксициліну);• знищення Helicobacter pylori при виразці шлунка та дванадцятипалої кишки (в комбінації з іншими препаратами);• інфекції органів сечостатевої системи;• гонорея;• інфекції шкіри і підшкірної тканини;• бореліоз (хвороба Лайма);• деякі інші інфекції (бруцельоз і лептоспіроз); • профілактика бактеріального ендокардиту при хірургічних втручаннях у порожнині рота і верхніх дихальних шляхах.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4356. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4357. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Амоксицилін є антибіотиком із широким спектром дії, який застосовують для лікування таких поширених бактеріальних інфекцій: Інфекції верхніх дихальних шляхів. Середній отит. Гострий і хронічний бронхіт. Хронічний бронхіальний сепсис. Крупозна пневмонія або бронхопневмонія. Цистит, уретрит, пієлонефрит. Бактеріурія при вагітності. Гінекологічні інфекції, включаючи післяпологовий сепсис і септичний аборт. Гонорея. Перитоніт. Внутрішньочеревний сепсис. Септицемія. Бактеріальний ендокардит. Черевний тиф і паратиф. Інфекції шкіри і м'яких тканин. Остеомієліт. Абсцес зуба (як допоміжний засіб при хірургічному втручанні).Профілактика ендокардиту: для пацієнтів з ризиком розвитку бактеріального ендокардиту амоксицилін може використовуватись для профілактики бактеріємії, пов'язаної з такими процедурами, як видалення зуба. Широкий діапазон мікроорганізмів, чутливих до бактерицидної дії амоксициліну, включає: Streptococcus faecalis, Haemоphilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Bordetella pertussis (чутливі до пеніциліну), Bacillus anthracis, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Pasteurella septica.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 4358. |
ХІКСОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ Фірма "Фермент", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньоплеврального введення та інгаляцій по 100 мг/250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: У складі комплексної терапії медикаментозночутливих та медикаментознорезистентних форм туберкульозу легень та плеври:- фіброзно-кавернозного туберкульозу;- туберкульозу бронхів;- бронхіальних нориць;- туберкульозної емпієми.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 4359. |
ХІНОФУЦИН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г № 5х1, №5х2 у блістерах
Показання: Лікування кольпітів та вульвовагінітів грибкової та неспецифічної бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 4360. |
ХІНОФУЦИН-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кольпіти та вульвовагініти грибкової та неспецифічної бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 4361. |
ХІПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Хайтек Хелтскер, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4362. |
ХІТОЗАН-ГЕНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Гель 0,1 % по 15 г у тубах № 1; по 5 г у пакетах
Показання: Застосовують (у комплексному лікуванні): – у хірургії для місцевого лікування ран у першій та другій фазах ранового процесу з метою профілактики і лікування гнійних ускладнень;– для лікування трофічних виразок; – у комбустіології: для лікування опіків II-III А ступеня та відморожень; – у дерматології: для лікування інфекційних захворювань шкіри (піодермії, поверхневих фолікулітів, фурункульозів, дерматитів, акне), спричинених чутливими до гентаміцину бактеріями; – для лікування невеликих ран та неглибоких порушень цілісності шкіри при побутових травмах.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4363. |
ХІТОЗАН-ГЕНТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Євразія", Полтавська обл., смт. Котельва, Україна
Форма випуску: Гель 0,1 % по 5 г у пакетах; по 15 г у тубах
Показання: Застосовують в хірургії для місцевого лікування ран у першій та другій фазах ранового процесу з метою профілактики і лікування гнійних ускладнень; для лікування трофічних виразок; в комбустіології — для лікування опіків II–III А ступеня та відморожувань; в дерматології — для лікування інфекційних захворювань шкіри (піодермії, поверхневі фолікуліти, фурункульози, дерматити, акне та ін.), що викликані чутливими до гентаміцину бактеріями; при побутових травмах для лікування невеликих ран та подряпин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 4364. |
ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг № 20
Показання: Запальні стани ротової порожнини, ясен або язика, пліснявка, грибкове ураження ротової порожнини та горла після лікування антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 4365. |
ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг in bulk № 60 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 4366. |
ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг № 20
Показання: Запальні стани ротової порожнини, ясен або язика, пліснявка, грибкове ураження ротової порожнини та горла після лікування антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 4367. |
ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг in bulk № 60 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 4368. |
ХЛОРХІНАЛЬДОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0,5% по 30 г у тубах
Показання: Піодермії, кандидомікози шкіри і слизових оболонок, мікози стоп і великих складок, оніхомікоз та кератомікоз; інфіковані рани м"яких тканин після радикальної хірургічної обробки гнійних вогнищ; профілактика нагноєння опікових ран тощо.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 4369. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4370. |
Ц-ФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 100
Показання: Неускладнені та ускладнені інфекції, що спричинені збудниками, чутливими доципрофлоксацину: Дорослі• інфекції дихальних шляхів. При амбулаторному лікуванні пневмоній, спричинених пневмококами, ципрофлоксацин не слід застосовувати як препарат першого вибору. Ципрофлоксацин рекомендується для лікування пневмоній, спричинених Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella та стафілококами;• інфекції середнього вуха та придаткових пазух носа;• інфекції очей;• інфекції органів черевної порожнини, бактеріальні інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, а також перитоніт;• інфекції нирок і сечовивідних шляхів;• інфекції органів малого таза (гонорея, аднексит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин;• інфекції кісток і суглобів;• сепсис;• профілактика та лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом (у тому числі під час лікування імунодепресантами та при нейтропенії);• вибіркова деконтамінація кишечнику під час лікування імунодепресантами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 4371. |
ЦЕБАНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Orchid Healthcare" (відділення "Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Limited"), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; ЛОР-органів; бактеріальні пневмонії; інфекції сечових шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4372. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 0,5 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4373. |
ЦЕБАНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, по 1 г/1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); септицемія; менінгіт; інфекції шкіри і м’яких тканин; інфекції кісток і суглобів; запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Зважаючи на широкий спектр антибактеріальної активності сульбактаму/цефоперазону, більшість інфекцій можливо адекватно лікувати монотерапією цим антибіотиком. Однак при певних показаннях цефоперазон/сульбактам може застосовуватися сумісно з іншими антибіотиками. Якщо при цьому застосовуються аміноглікозиди, необхідно контролювати функції нирок протягом усього курсу терапії
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4374. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4375. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4376. |
ЦЕБОПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2г у флаконах № 5
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:• дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;• шкіри та підшкірної клітковини;• інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;• гінекологічні;• септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.• Пневмонія;• інфекції шкіри та підшкірної клітковини;• септицемія;• емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарчкою;• бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4377. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5 (1х5) у пакетиках
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4378. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для 30 мл оральної суспензії, 36 мг/мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою та мірним стаканчиком
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, включаючи фарингіт, тонзиліт і скарлатину у дорослих і дітей; гострий синусит у дорослих; середній отит у дітей; інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, у випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях; інфекції сечовивідних шляхів у дорослих і дітей, у тому числі ускладнені і неускладнені; ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E. сoli. Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4379. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 5
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4380. |
ЦЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: СІФІ С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл (36 мг/мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: ІЛікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, у тому числі фарингіт, тонзиліт і скарлатина у дорослих і дітей, гострий синусит у дорослих, середній отит у дітей.Інфекції нижніх дихальних шляхів у дорослих, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту та гостру пневмонію, в тих випадках, коли можлива пероральна терапія, тобто при негоспітальних інфекціях.Інфекції сечових шляхів у дорослих і дітей, в тому числі ускладнені і неускладнені.Ентерит та гастроентерит у дітей, спричинений Salmonella, Shigella або E.coli.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 141, 142, 143, 144, 145, [146], 147, 148, 149, 150, 151 . . . 175
|
|
|