Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
РАМІРИЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Капсули, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 422. |
РАМІРИЛ ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2011 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули, 2,5 мг/12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 423. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступенів.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 424. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба І і ІІ ступенів; невротичні стани.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 425. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, у першу чергу I і II ступеня; аритмії, невротичні стани в психіатричних хворих.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 426. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 427. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,002 г № 10, № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Гіпертонічна хвороба I та II ступенів, аритмії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 428. |
РАУНАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.002 г № 10, № 10х5, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба I та II ступенів, аритмії.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 429. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 20, № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступеня.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 430. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5, № 20х1, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпертонічна хвороба І і ІІ ступенів; невротичні стани.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 431. |
РАУНАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 10, № 10х5, № 20х1, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія легкого і середнього ступеня.
Фармакотерапевтична група: Симпатолітичні засоби
|
| 432. |
РОЛІТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 60
Показання: Гіперактивність (нестабільність) сечового міхура, що проявляється частими імператив ними позивами до сечовипускання або нетриманням сечі.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 433. |
САНАПУЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, №10 (10х1), №20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування спастичних станів травного тракту при коліті, кишковій коліці, синдромі подразненого кишечнику, спастичному запорі. Як додаткове лікування органічних захворювань травного тракту для усунення спазму гладких м’язів при колітах, дивертикулітах, ентеритах, гастритах, пептичних виразках. Метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 434. |
САРДИП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) (фасування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, артеріальний тиск яких не регулюється монопрепаратом.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 435. |
СИБУТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Нетримання сечі, позиви до сечовипускання і полакіурія (прискорене сечовипускання) у випадках нестабільності функції сечового міхура нейрогенного походження або внаслідок ідіопатичної нестабільності функції детрузора;• нічний енурез у дітей (віком старше 5 років).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 436. |
СИБУТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 30
Показання: Нетримання сечі, пов'язане з нестабільністю функції сечового міхура нейрогенного характеру (гіперрефлексія детрузора, наприклад при розсіяному склерозі або spіna bіfіda) або ідіопатичної природи; нічний енурез у дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 437. |
СПАЗМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ідіопатичної гіперактивності детрузору або неврологічної гіперактивності детрузору, що супроводжуються симптомами полакіурії, порушеннями функції сечового міхура (нетримання сечі та імперативні позиви до сечовипускання).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 438. |
СПАЗМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ідіопатичної гіперактивності детрузору або неврологічної гіперактивності детрузору, що супроводжуються симптомами полакіурії, порушеннями функції сечового міхура (нетримання сечі та імперативні позиви до сечовипускання).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 439. |
СПАЗМОМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Спазми і функціональні дискинезії травного тракту, в т.ч. при гастриті, гастродуоденіті, ентериті, порушеннях моторики стравоходу, синдромі подразненої товстої кишки; підготування до ендоскопічних досліджень
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 440. |
СПАЗОВЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні стани та больовий синдром, пов'язані зі спазмом гладких м'язів при хронічному гастродуоденіті, хронічному холециститі, холелітіазі, постхолецистектомічному синдромі, виразці шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 441. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 300 (30х10) у блістерах
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та полегшення бронхоспастичних станів.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 442. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 443. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 444. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х30; in bulk № 30 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 445. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Бронхіальна астма, обструктивний бронхіт та інші бронхоспастичні стани.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
| 446. |
ТАРКА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії № 28 (14Х2)
Показання: Есенціальна гіпертензія у пацієнтів, у яких артеріальний тиск нормалізується за допомогою трандолаприлу та верапамілу окремо у таких же самих дозах,або при неадекватному контролі артер.тиску при застосуванні тільки одного з активних компонентів препарату
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 447. |
ТЕНАКСУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 448. |
ТЕНАКСУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 449. |
ТЕНОЧЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 28
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія).
Фармакотерапевтична група: Гіпотензивні (антигіпертензивні) засоби
|
| 450. |
ТЕОПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Бронхіальна астма;• хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень);• легенева гіпертензія;• синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17
|
|
|