Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
421. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Медіка АД, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Симптоматичне лікування печії та усунення скарг, зв'язаних з гіперацидністю, зменшення болей, що виникають при цьому в шлунку
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
422. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика загострень виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, симптоматичні виразки, ерозивний езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона; запобігання аспірації шлункового вмісту при проведенні загального знеболювання.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
423. |
ФАМОТИДИН "ЛХ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ДЗ ДНЦЛЗ" ДАК "Укрмедпром", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 30 у банках полімерних
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
424. |
ФАМОТИДИН 10 МЕДИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Medica" AD, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, у т.ч. профілактика рецидивів; симптоматична виразка; функціональна дисперсія; ерозивний і рефлюкс-езофагіт; профілактика кровотеч з верхніх відділів шлун
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
425. |
ФАМОТИДИН 10 МЕДИКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Медика АТ, Болгарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, у т.ч. профілактика рецидивів; симптоматична виразка; функціональна дисперсія; ерозивний і рефлюкс-езофагіт; профілактика кровотеч з верхніх відділів шлун
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
426. |
ФАМОТИДИН 20-СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
427. |
ФАМОТИДИН 40-СЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
428. |
ФАМОТИДИН-ДAРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування та профілактика рецидивів), гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші захворювання, що супроводжуються гіперсекрецією шлункового соку (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
429. |
ФАМОТИДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування і профілактика рецидивів виразкової хвороби шлунка і дванадцятипалої кишки, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
430. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 20 у блістерах, № 10 у банках
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів). Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона. Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
431. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 10 у контурних чарункових упаковках; банках скляних
Показання: Дуоденальна виразка, виразка шлунка; синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
432. |
ХЕЛІКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 30 мг № 14
Показання: Пептична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
433. |
ХЕЛІЦИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28
Показання: – Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразкоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), асоційованих з кислотозалежною диспепсією;– лікування та профілактика виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки, гастродуоденальних ерозій, асоційованих з прийомом нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та яким необхідне тривале лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
434. |
ХЕЛІЦИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 у флаконах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
435. |
ХЕЛІЦИД 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 14, № 28 у флаконах
Показання: – Полегшення рефлюксоподібних симптомів (наприклад, печії) та/або виразкоподібних симптомів (наприклад, епігастрального болю), асоційованих з кислотозалежною диспепсією;– лікування та профілактика виразок шлунка, виразок дванадцятипалої кишки, гастродуоденальних ерозій, асоційованих з прийомом нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів, які мають в анамнезі випадки шлунково-кишкових уражень та яким необхідне тривале лікування нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
436. |
ХЕЛІЦИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14, № 28
Показання: – Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба;– виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, в т.ч. пов’язана з прийомом нестероїдних протизапальних засобів;– профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка;– ерадикація Helicobacter pylori (у складі комбінованої терапії з антибактеріальними засобами);– синдром Золлінгера-Еллісона;– купірування диспептичних симптомів.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
437. |
ХЕЛІЦИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14, № 28 у флаконах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, синдром Золлінгера-Еллісона тощо.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
438. |
ХЕЛІЦИД 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 14, № 28 у флаконах
Показання: – Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба;– виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, в т.ч. пов’язана з прийомом нестероїдних протизапальних засобів;– профілактика аспірації кислотного вмісту шлунка;– ерадикація Helicobacter pylori (у складі комбінованої терапії з антибактеріальними засобами);– синдром Золлінгера-Еллісона;– купірування диспептичних симптомів.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
439. |
ХЕЛІЦИД 40 ІНФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Виразкова хвороба шлунка та ДПК, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона комплексна терапія, спрямована на ерадикацію Helicobacter pylori; профілактика синдрому Мендельсона під час загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
440. |
ХЕЛІЦИД 40 ІНФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Виразкова хвороба шлунка та ДПК, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, синдром Золлінгера-Еллісона комплексна терапія, спрямована на ерадикацію Helicobacter pylori; профілактика синдрому Мендельсона під час загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
441. |
ЦЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "NEON Antibiotics Private Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1
Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, ерозивно-виразкові ураження шлунка, пов'язані з прийомом НПЗП, синдром Золлінгера-Еллісона; пептичні виразки, спричинені H.pylori (у комбінації з антибіотиками).
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15]
|
|
|