Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 451. |
АМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Інфекції ЛОР-органів; верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин; опорно-рухового апарату; септицемія; бактеріальний ендокардит; абсцес головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 452. |
АМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Larc Laboratoris Limited"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Капсули in bulk № 10х100 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 453. |
АМОЛАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Інфекції ЛОР-органів; верхніх та нижніх дихальних шляхів; сечовидільних шляхів; шкіри та м'яких тканин; опорно-рухового апарату; септицемія; бактеріальний ендокардит; абсцес головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 454. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 375 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 455. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 456. |
АМОФАСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 750 мг № 20
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції органів дихання; інфекції органів сечостатевої системи; інфекції органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ); інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 457. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 125 мг/125 мг № 20 у блістерах
Показання: Інфекції дихальних шляхів; зах-ня ЛОР-органів; зах-ня жовчовивідних шляхів; інфекції нирок, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; тяжкий перебіг захворювань; змішана інфекція; профілактика гнійних п/о ускладнень при хірургічних втручаннях
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 458. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіти, пневмонії, ангіни, холангіти, холецистити, пієліти, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани, інфекції шкіри, ендокардити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 459. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів і легенів, ангіни, холангіт, пієліт, пієлонефрит, цистит, інфіковані рани, інфекції шкіри та ін.; тяжкий перебіг таких хвороб, як сепсис, ендокардит, післяпологова інфекція тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 460. |
АМПІОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,25 г in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 461. |
АМПІОКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами та у випадку, якщо збудник інфекції не визначений:- інфекції дихальних шляхів та легенів (бронхіти, пневмонії, плеврити);- захворювання ЛОР-органів (ангіна, отит, синусит);- інфекції жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит);- інфекції нирок та сечовивідних шляхів (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит);- інфекції шкіри, інфіковані рани;- сепсис, ендокардит, післяпологова інфекція;- лікування гонореї (при резистентності штамів гонококів до бензилпеніциліну).
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 462. |
АМПІОКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіти, пневмонії, ангіни, холангіти, холецистити, пієліти, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани, інфекції шкіри, ендокардити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 463. |
АМПІОКС-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бронхіти, пневмонії, ангіни, холангіти, холецистити, пієліти, пієлонефрити, цистити, інфіковані рани, інфекції шкіри, ендокардити та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 464. |
АМПІОКС-НАТРІЙ 0,5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0,3335 г/0,1665 г у флаконах № 1
Показання: Бронхіт, пневмонія; пієліт, пієлонефрит, цистит; інфекції жовчних протоків; ендокардит; отити, синусити, тонзиліти; післяопераційні хірургічні ускладнення; лікування гонореї - при резистентності штамів до бензилпеніциліну
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 465. |
АМПІОКС-НАТРІЙ 0.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Бронхіт, пневмонія; пієліт, пієлонефрит, цистит; інфекції жовчних протоків; ендокардит; отити, синусити, тонзиліти; післяопераційні хірургічні ускладнення; лікування гонореї - при резистентності штамів до бензилпеніциліну
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 466. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/125 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Профілактика післяопераційних хірургічних інфекцій: при абдомінальних операціях та операціях у тазовій порожнині з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, у яких може бути наявним зараження органів черевної порожнини.Слід брати до уваги, що ампіцилін/сульбактам неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 467. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Профілактика післяопераційних хірургічних інфекцій: при абдомінальних операціях та операціях у тазовій порожнині з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, у яких може бути наявним зараження органів черевної порожнини.Слід брати до уваги, що ампіцилін/сульбактам неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 468. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до компонентів препарату мікроорганізмами: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, у тому числі синусит, середній отит, епіглотит та бактеріальна пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів та пієлонефрит; внутрішньочеревні інфекції, у тому числі перитоніт, холецистит, ендометрит та запалення органів таза; бактеріальна септицемія; інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гонококові інфекції.Профілактика післяопераційних хірургічних інфекцій: при абдомінальних операціях та операціях у тазовій порожнині з метою зниження частоти виникнення післяопераційних інфекцій у пацієнтів, у яких може бути наявним зараження органів черевної порожнини.Слід брати до уваги, що ампіцилін/сульбактам неефективний проти Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 469. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 470. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/125 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 471. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/250 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 1,8 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 472. |
АМПІСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (0,5 % розчин лідокаїну гідрохлориду) по 3,5 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації ампіцилін/сульбактам:• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес);• інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт із бактеріальною суперінфекцією, загострення хронічного бронхіту, пневмонія);• інфекції жовчовивідних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції шкіри та м'яких тканин (у тому числі рани від укусів); • інфекції кісткової та сполучної тканини;• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції у гінекології;• абдомінальні інфекції і шсляопераційні ускладнення у черевній порожнині.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 473. |
АМПІСУЛЬБІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (синусит, середній отит, бактеріальні пневмонії); інфекції сечових шляхів та пієлонефрит, внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит, ендометрит); сепсис, інфекції шкіри, м'яких тканин, кісток та суглобів, а також гонококові інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 474. |
АМПІСУЛЬБІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції вуха, горла, носа (синусит, середній отит, епіглотит, тонзиліт, фарингіт); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечовидільної системи (цистит, пієлонефрит); внутрішньочеревні інфекції (перитоніт, холецистит); інфекції в акушерстві та гінекології (ендометрит, параметрит, сальпінгоофорит); сепсис; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит); гонококові інфекції; анаеробні інфекції. Передопераційна профілактика гнійних ускладнень у хірургії, акушерстві та гінекології.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 475. |
АМПІСУЛЬБІН®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Бактеріальні інфекції: інфекції вуха, горла, носа; інфекції дихальних шляхів; інфекціїї сечовидільної системи; внутрішньочеревні інфекції; інфекції в акушерстві та гінекології; інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 476. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит); септицемія; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 477. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит); септицемія; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 478. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції біліарної системи (холангіт, холецистит); інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіт, абсцес легенів, синусит, фарингіт, отит, тонзиліт); менінгіти; гастроентерити, спричинені шигелами або сальмонелами, черевний тиф і паратиф; бактерійний ендокардит; інфекції сечостатевої системи (пієліт, пієлонефрит, цистит, уретрит, гонорея); перитоніт; септицемія; інфекції шкіри та м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 479. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Сепсис, септичний ендокардит; менінгіт; ін фекції дихальних шляхів; сечовивідних та жовчних шляхів; шкіри і м`яких тканин; опор но-рухового апарату; ШКТ; абдомінальні інфекції; гонорея, коклюш.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 480. |
АМПІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 11, 12, 13, 14, 15, [16], 17, 18, 19, 20, 21 . . . 219
|
|
|