Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
БЕМІКС С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Драже № 30
Показання: Дорослим та дітям віком старше 12 років для лікування гіпо- та авітамінозів, які обумовлені недостатнім надходженням або підвищеною потребою у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 482. |
БЕНФОГАМА® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Ріємсер Спесіалті Продакшн ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування полінейропатії та кардіоваскулярних порушень (спричинені дефіцитом вітаміну В1); недостатнє або погане харчування (наприклад, бері-бері), парентеральне живлення упродовж тривалого періоду часу, «нульова» дієта, гемодіаліз, порушення всмоктування поживних речовин; недостатність вітаміну В1, яка не усувається шляхом зміни харчування; хронічний алкоголізм (алкогольна кардіоміопатія, енцефалопатія Верніке, синдром Корсакова);
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 483. |
БЕРЕШ® ГРАВІДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 90 у флаконах № 1
Показання: Попередження певних аномалій при розвитку плода, або ж для зменшення ризику їхнього виникнення (в т.ч., Spina bifida, порушення закриття хребетного каналу).Попередження недостачі мікроелементів, мінеральних речовин і вітамінів, що виникла внаслідок підви
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 484. |
БЕРЕШ® КАЛЬЦІЙ ПЛЮС D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Профілактика та лікування дефіциту кальцію та/або вітаміну D3. Профілактика розвитку остеопорозу та остеомаляції. Лікування остеопорозу - менопаузального, сенільного, стероїдного, ідіопатичного та його ускладнень (патологічні переломи кісток).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 485. |
БЕРЕШ® КАЛЬЦІЙ ПЛЮС D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Профілактика остеопорозу і остеомаляції.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 486. |
БЕРЕШ® МАГНІЙ плюс В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність, період годування груддю, підвищене фізичне навантаження).Лікування з метою відновлення належного рівня магнію в організмі при:– первинному дефіциті, спричиненому зниженим споживанням магнію з їжею (спеціальна дієта, дієта для схуднення); – вторинному дефіциті магнію, спричиненому зниженим всмоктуванням (недостатність підшлункової залози, хвороба Крона, ульцерозний коліт) або підвищеними втратами магнію (пронос, підвищене виведення із сечею, опіки), а також при вторинному дефіциті магнію, зумовленому певними видами лікарської терапії (деякі антибіотики, імуносупресивні засоби, діуретики та хіміотерапевтичні препарати). Профілактика дефіциту магнію при:– хронічній фізичній і розумовій втомі, дратівливості, стресі, депресії, розладах сну, головному болю, міалгії, інтенсивних фізичних і розумових навантаженнях;– процесі старіння; хворобах з порушенням вуглеводного обміну, що характеризуються несприйнятливістю до інсуліну (ожиріння, знижена толерантність до глюкози, інсуліннезалежний цукровий діабет); – первинній артеріальній гіпертензії; ішемічній хворобі серця; деяких видах серцевої аритмії; інсульті.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 487. |
БЕРЕШ® МАГНІЙ плюс В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Beresh Pharma Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність і годування груддю, підвищене фізичне навантаження).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 488. |
БЕРЕШ® МАГНІЙ плюс В6 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Лікування дефіциту магнію. Профілактика дефіциту магнію при станах, що вимагають його підвищеного споживання (вагітність і годування груддю, підвищене фізичне навантаження).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 489. |
БЕРЛІТІОН® 300 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 490. |
БЕРЛІТІОН® 300 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ (виробництво in bulk)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (кінцеве пакування; новий дизайн вторинних упаковок виробника)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 300 мг № 15, № 30
Показання: Профілактика і лікування діабетичної та алкогольної полінейропатії, захворювання печінки, а саме гострі гепатити різноманітної етіології легкого або середнього ступенів тяжкості, хронічні гепатити та цирози печінки.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 491. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування, контроль та випуск серій)/ЕВЕР Фарма Йєна ГмбХ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Унітакс-Фармалогiстiк ГмбХ (кінценве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5 або № 10
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 492. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування)/ЙєнаГексал Фарма ГмбХ (виробництво ампул in bulk), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 300 ОД (300 мг)/12 мл по 12 мл в ампулах № 5, № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії і захворювань печінки (гепатити, цироз печінки).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 493. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 ОД/12 мл по 12 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Діабетична полінейропатія.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 494. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль; випуск серії)/Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ (виробництво in bulk; контроль серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній та алкогольній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 495. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)" та "Haupt Pharma Berlin GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Неприємні відчуття при діабетичній поліневропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 496. |
БЕРЛІТІОН® 300 ОРАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування)/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ (виробництво in bulk), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Неприємні відчуття при діабетичній поліневропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 497. |
БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ (виробництво «in bulk», контроль серій)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (пакування)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 600 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 498. |
БЕРЛІТІОН® 600 КАПСУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ і Ко. КГ (виробництво in bulk)/Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ (кінцеве пакування; новий дизайн вторинних упаковок виробника)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування; контроль та випуск серії), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 600 мг № 15, № 30
Показання: Профілактика і лікування діабетичної та алкогольної полінейропатії, захворювання печінки, а саме гострі гепатити різноманітної етіології легкого або середнього ступенів тяжкості, хронічні гепатити та цирози печінки.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 499. |
БЕРЛІТІОН® 600 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (пакування, випуск серій), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 600 ОД (600 мг)/24 мл по 24 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Парестезії при діабетичній полінейропатії
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 500. |
БЕРЛІТІОН® 600 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ (виробництво ампул (весь цикл) або виробництво «in bulk»)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (кінцеве пакування та контроль серії/місце випробувань, виробник, відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 600 ОД (600 мг)/24 мл по 24 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Неприємні відчуття при діабетичній поліневропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 501. |
БЕТАДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Крем по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит,ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 502. |
БЕТАДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Дерматози, які піддаються лікуванню глюкокортикостероїдами при ускладненні або при підозрі ускладнення вторинною інфекцією, спричиненою чутливими до гентаміцину мікроорганізмами: екзема (атопічна, дитяча, монетоподібна), аногенітальний та старечий свербіж, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, інтертригінозний дерматит, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит та псоріаз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 503. |
БЕТАДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 504. |
БЕТАДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 505. |
БЕТАДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 506. |
БЕТАДЕРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Фармзавод «Єльфа» A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Екзема, контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 507. |
БЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1 % по 15 г або по 30 г у тубах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикостероїдної терапії, таких як: екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 508. |
БЕТАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 0,64 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Для зменшення запальних проявів дерматозів, чутливих до глюкокортикоїдної терапії, таких як: екзема та дерматити любих типів, включаючи атопічну екзему, фотодерматит, червоний плескатий лишай, нейродерміт, вузлове пруріго, дискоїдний червоний вовчак, ліпоїдний некробіоз, претибіальна мікседема та еритродермія. Крім цього, також ефективний при лікуванні псоріазу волосистої частини голови та інших формах псоріазу, за винятком поширеного бляшкового
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 509. |
БЕТАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні, дерматологічні захворювання, колагенози, онкологічні захворювання за наявності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 510. |
БЕТАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Послаблення та ліквідація запальних симптомів при захворюваннях шкіри, що піддаються глюкокортикостероїдній терапії: алергічні захворювання шкіри – контактний дерматит, себорейний дерматит, атопічний дерматит, нейродерміт, пелюшковий дерматит, шкірний свербіж, екземи різних форм і локалізацій (в тому числі атопічна, дитяча, нумулярна), кропив’янка; гострі та хронічні неалергічні дерматити (в тому числі фотодерматит, променевий дерматит, реакція на укуси комах); бульозні дерматити; псоріаз (за винятком поширеного бляшкового); дискоїдний червоний вовчак; червоний плескатий лишай; ексудативна багатоформна еритема.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 149
|
|
|