| 481. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 482. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Невімун застосовують у дітей та дорослих при прогресуючому імунодефіциті, що пов’язаному з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини 1 типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами для запобігання розвитку резистентності вірусу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 483. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовують у дітей та дорослих при про гресуючому імунодефіциті, пов'язаному з інфікуванням ВІЛ 1 типу у комбінації при наймні з двома антиретровірусними препа ратами для запобігання розвитку резис тентності вірусу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 484. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними агентами; попередження інфікування дитини під час пологів у ВІЛ-1-інфікованих жінок.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 485. |
НЕВІМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у блістері, № 60 у контейнері
Показання: Прогресуючий імунодефіцит у дорослих, що пов'язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини І типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 486. |
НЕВІПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 36
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 487. |
НЕВІПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 36
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 488. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 у контейнерах
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих, у складі комбінованої протиретровірусної терапії. Профілактика передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 489. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 490. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 491. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають протиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 492. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Лік-ня ВІЛ-інфекції (вірус І типу); комбінова на антиретровірусна терапія дітей/дорос лих. Проф-ка передачі ВІЛ-інфекції від мате рі до дитини у вагітних, які не приймають ан тиретровірус.терапії під час пологів; як од норазова пероральна доза для дитини
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 493. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 494. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 495. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х6, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 496. |
НЕВІРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10х6, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування дорослих пацієнтів з ВІЛ-інфекцією (у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 497. |
НЕВІРАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 у блістерах
Показання: Лікування і профілактика ВІЛ-1 інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 498. |
НЕВІРАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 499. |
НЕЛВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100 у контейнерах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 500. |
НЕЛВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 100
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей у комбінації з іншими противірусними препаратами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 501. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей разом із протиретровірусними препаратами групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 502. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 503. |
НЕЛФІН-250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 504. |
НЕЛФІН-250-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 270 (фасування із упаковки in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1-інфікованих дорослих і дітей разом із протиретровірусними препаратами групи нуклеозидних аналогів
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 505. |
НЕЛФІНЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 270 у блістерах
Показання: Лікування ВІЛ-1 інфекції у дорослих і дітей у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами з групи нуклеозидних аналогів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 506. |
НЕЛФІНЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" та "XL Laboratories Pvt. Ltd" для "Gycross Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 507. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 125 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 508. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 200 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 509. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 250 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 510. |
НИЗОНАДИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули кишково-розчинні по 400 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекція типу І (у складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|