Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "УфаВІТА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0.05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 512. |
КОКАРНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3
Показання: Неврити, нейропатії; невралгії різного гене зу; міалгія, ішіалгія; люмбаго, радикуліт; бур сити, тендиніти; ІХС; міокардити; міокардіо патії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 513. |
КОМБІЛІПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах в пачці
Показання: Невралгія трійчастого нерва; неврит лицьового нерва; больовий синдром, спричинений захворюваннями хребця (міжреберна невралгія, люмбоішіалгія, поперечний синдром, шийний синдром, шийно-плечовий синдром, корінцевий синдром, спричинений дегенеративними змінами хребця); полінейропатії різної етіології (діабетична, алкогольна).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
|
| 514. |
КОМПЛЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпо- і авітамінози, спричинені недостатнім надходженням або підвищеною потребою у вітамінах: стреси, хронічні захворювання, у період підвищених розумових і фізичних навантажень, після антибіотико- та хіміотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 515. |
КОМПЛЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10х2
Показання: Лікування гіпо- і авітамінозів, спричинених недостатнім надходженням або підвищеною потребою у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 516. |
КОМПЛЕКС В1 В6 В12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Симптоматична терапія захворювань нервової системи різного походження: неврити, невралгії, полінейропатії (діабетична, алкогольна), міалгії, корінцеві синдроми, ретробульбарні неврити, герпетичні ураження (оперізувальний герпес), парези лицьового нерва, системні неврологічні захворювання, зумовлені доведеним дефіцитом вітамінів В1, В6 та В12.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 517. |
КОРВІТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 5
Показання: • Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.• Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій. • Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт, транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 518. |
КОРВІТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах
Показання: Комплексна терапія гострого порушення коронарного кровообігу та інфаркту міокарда; лікування і профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти і периферичних артерій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Р
|
| 519. |
ЛЕЙКОВОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10
Показання: Кальцію фолінат показаний:- як антидот для зменшення токсичності і нейтралізації дії антагоністів фолієвої кислоти, таких як метотрексат, у ході терапії цитотоксичними засобами та при передозуванні у дорослих і дітей. У ході терапії цитотоксичними засобами дана методика звичайно має назву “антидотної терапії кальцію фолінатом";- у комбінації з 5-фторурацилом для лікування метастатичної карциноми ободової та прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 520. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 50 мг у флаконах № 5
Показання: • Як антидот щодо токсичних ефектів метотрексату та інших препаратів антагоністів фолієвої кислоти.• Як засіб, що попереджує токсичну дію метотрексату при застосуванні його в підвищених дозах.• Як модифікатор біологічної дії 5-фторурацилу при лікуванні пухлин кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 521. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 10 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5 або по 10 мг у флаконах № 5
Показання: Профілактика і лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти; лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 522. |
ЛЕЙКОВОРИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення по 25 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5 або по 25 мг у флаконах № 5
Показання: Профілактика і лікування токсичної дії метотрексату, передозування антагоністів фолієвої кислоти; лікування мегалобластної анемії, спричиненої дефіцитом фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 523. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: • Як захисний засіб для профілактики токсичної дії метотрексату при його застосуванні у середніх і високих дозах; • як антидот при передозуванні та інтоксикації метотрексатом та іншими антагоністами фолієвої кислоти;• у складі комбінованої терапії з 5-фторурацилом (як біохімічний модулятор активності 5-фторурацилу);• для лікування мегалобластної анемії, обумовленої дефіцитом фолієвої кислоти, а також профілактики і лікування дефіциту фолатів при неможливості перорального прийому фолієвої кислоти.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 524. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Со. Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Попередження токсичної дії високих та надвисоких доз метотрексату, лікування побічних явищ, спричинених токсичною дією звичайних доз метотрексату; комплексна паліативна терапія колоректального раку; дефіцит фолієвої кислоти при різних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 525. |
ЛЕЙКОВОРИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика інтоксикації, спричиненої антагоністами фолієвої кислоти (метотрексат, піриметамін або триметоприм), у тому числі як протекторний засіб після високодозової терапії метотрексатом у хворих на остеогенну саркому; при паліативному лікуванні поширеного раку колоректального відділу кишечнику (перед введенням 5-фторурацилу); лікування мегалобластної анемії; фолієводефіцитна анемія (у тому числі у новонароджених).
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 526. |
ЛЕЙКОФОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 527. |
ЛЕЙКОФОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сіндан Фарма СРЛ, Румунія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 3 мл (30 мг) або по 10 мл (100 мг) у флаконах
Показання: Кальцію фолінат використовується як захисний засіб від токсичних ефектів терапії середніми і високими дозами метотрексату.Кальцію фолінат застосовується у комбінації з 5-фторурацилом при лікуванні метастичного колоректального раку.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 528. |
ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії коронарного атеросклерозу, захворювань печінки (хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки), діабетичної полінейропатії, (запалення периферичних нервів унаслідок підвищеного рівня цукру в крові), алкогольної полінейропатії, різних інтоксикацій (отруєнь), отруєння солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 529. |
ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: Біофармацевтичне ВАТ "ICN Марбіофарм", м.Йошкар-Ола, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 50
Показання: Вірусний гепатит, хронічний панкреатит та холецистопанкреатит, холецистоангіохоліт, дискінезія жовчовивідних шляхів; різні інтоксикації, які супроводжуються гострою печінковою недостатністю; при проведенні курсу лікування преднізолоном
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 530. |
ЛІПОЄВА КИСЛОТА ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: Біофармацевтичне ВАТ "ICN Марбіофарм", м.Йошкар-Ола, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.012 г № 50
Показання: Вірусний гепатит, хронічний панкреатит та холецистопанкреатит, холецистоангіохоліт, дискінезія жовчовидільних шляхів; різні інтоксикації, які супроводжуються гострою печінковою недостатністю; при проведенні курсу лікування преднізолоном
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 531. |
МАКРОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах і як доповнення до недостатнього або неповноцінного харчування:– при фізичних і психічних перенавантаженнях (при навчанні, на роботі або вдома);– при заняттях активними видами спорту та активним відпочинком;– при недостатньому вживанні поживних речовин (люди літнього віку, курці, алкоголіки);– при нерегулярному та одноманітному харчуванні (в основному суха їжа, нерегулярне вживання їжі);– при дієтах для схуднення;– у період вагітності або годування груддю;– при сезонному дефіциті фруктів та овочів у раціоні.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 532. |
МАКРОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: При фізичних та психічних стресах; заняття активними видами спорту; неадекватне споживання їжі; нерегулярне та одноманітне харчування; дієта для схуднення тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 533. |
МАКРОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: - Фізичні і психічні перенавантаження (при навчанні, на роботі або вдома);- заняття активними видами спорту та активним відпочинком;- недостатнє вживання їжі (люди похилого віку, курці, алкоголіки);- нерегулярне та одноманітне харчування (в основному, суха їжа, нерегулярне вживання їжі);- при дієтах для схуднення;- під час вагітності та годування груддю;- сезонний дефіцит фруктів та овочів в раціоні.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 534. |
МАКСАМІН ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: "Anglo-French Drugs & Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, №10, №10х10
Показання: Дієтична підтримка при хронічному захворюванні; при одужуванні після хірургічного втручання; для матерів, які годують груддю; в період росту, а також при стресі тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 535. |
МАКСАМІН ФОРТЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.02.2011 р.
Виробник: Англо-Френч Драг енд Індастріз Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, №10, №10х10
Показання: Дієтична підтримка при хронічному захворюванні; при одужуванні після хірургічного втручання; для матерів, які годують груддю; в період росту, а також при стресі тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 536. |
МаксіВіт - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Фарметікс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 100
Показання: Профілактика авітамінозу, гіповітамінозу і дефіциту мінеральних речовин у дорослих; зниження імунітету; як допоміжна терапія при стресах, виснаженнях, невритах, радикуліті, остеохондрозі; стан після променевої терапії; стан після хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 537. |
МаксіВіт - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Pharmetics Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 100 у флаконах
Показання: Профілактика та лікування авітамінозу, гіповітамінозу та дефіциту мінеральних речовин у дорослих; стани, які супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах та мінеральних речовинах тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 538. |
МАЛЕНЬКІ ДРУЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Таблетки для жування № 60
Показання: Профілактика гіпо- і авітамінозів, при зниженій опірності до інфекційних і застудних захворювань, підтримуюча терапія при хронічних захворюваннях, у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 539. |
МЕГАДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Для лікування гіповітамінозу:- предопераційний та післяопераційний період;- під час хвороби і в період одужання; - при порушенні процесів засвоєння з шлунково-кишкового тракту: порушення харчування та порушення функцій слизової оболонки кишечнику, хронічна діарея, недостатність функції підшлункової залози, печінкова недостатність; - для поповнення підвищених витрат вітамінів за умов частого вживання алкоголю;- при тяжких опіках;
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 540. |
МЕГАДИН ПРОНАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Запобігання дефіциту вітамінів і мінералів у періоди збільшеної в них потреби (вагіт ність, період годування груддю) та поперед женню виникнення небажаних ефектів, пов' язаних з їх недостатністю; період видужу вання після довготривалих/тяжких хвороб.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 33
|
|
|