Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
АНГЕЛЬМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки жувальні по 400 мг № 3х1 у блістерах
Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткотривале лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis);- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляріоз (спричинений Capillaria philippinensis); гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами); трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T. pseudospiralis); токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 512. |
АНТИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: ВІЛ-інфекції у пацієнтів, стан яких стабілізувався при прийомі невіпарину в дозі 200 мг 2 рази на день, і в яких виражена адекватна переносимість невірапину
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 513. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Apo-Biotics" (підрозділ "Apotex Inc."), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 514. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Apo-Biotics" (підрозділ "Apotex Inc."), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 515. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Apo-Biotics" (підрозділ "Apotex Inc."), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 516. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 517. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 518. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 519. |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг №10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 520. |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг №10
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 521. |
АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 522. |
АРБІДОЛ-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм" для ЗАТ "Мастерлек", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10 у блістері
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 523. |
АРБІДОЛ-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.1 г № 10
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 524. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лекстредства", м. Курськ, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування у дорослих і дітей:- грипу А і В, ГРВІ, тяжкого гострого респіраторного синдрому (ТГРС) (у тому числі ускладнених бронхітом, пневмонією);- вторинні імунодефіцитні стани;- комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії і рецидивуючої герпетичної інфекції.Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу.Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 6 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 525. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,05 г № 10
Показання: Профілактика та лікування у дорослих і дітей:- грипу А, і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, в тому числі ускладненим бронхітом, пневмонією;- комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії і рецидивуючої герпетичної інфекції.Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 526. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Томськхімфарм", Росiйська Федерацiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,1 г № 10
Показання: Профілактика та лікування у дорослих і дітей: грипу А, і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, в тому числі ускладненим бронхітом, пневмонією; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії і рецидивуючої герпетичної інфекції. Комплексна терапія
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 527. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 528. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м.Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10
Показання: Грип та ін. гострі респіраторні вірусні інфекції; хронічні бронхіти, пневмонії; рецидивуюча інфекція герпесу; нормалізація імунного статусу у хворих, які перенесли хірургічне втручання; профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 529. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м. Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,1 г № 10
Показання: Профілактика та лікувальння грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 530. |
АРБІДОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дальхімфарм", м. Хабаровськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10
Показання: Профілактика та лікувальння грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 2 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 531. |
АРБІМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах (фасування із форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції.У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 6 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 532. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 533. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 534. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 535. |
АРВЕРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених ВІЛ-інфекцією типу І у дорослих та дітей віком від 3 років з масою тіла більше 13 кг.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 536. |
АРГЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 10 мг/1 г по 40 г у тубах
Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, глибоких забруднених ран; профілактика інфікування при цих пошкодженнях, а також при трансплантації шкіри.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 537. |
АРГОСУЛЬФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем 2% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Опіки всіх ступенів і різного походження. Пролежні, трофічні виразки гомілок різного генезу. Гнійні рани, побутові травми. Інфіковані дерматити, простий контактний дерматит, ускладнене імпетиго, мікробна екзема, стрепто- та стафілодермія.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 538. |
АРГОСУЛЬФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Jelfa" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Крем 2% по 15 г або 40 г у тубах
Показання: Лікування раневих та опікових поверхонь у 1 фазі раневого процесу зі слабко вираженою ескудацією; обробка свіжих опікових поверхонь; лікування поверхневих ран і опіків І-ІІІ А ступеня у 2 та 3 фазах раневого процесу, трофічних виразок, пролежнів тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 539. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6, № 10 у контейнерах
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• Інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози. • Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 540. |
АРЕАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Порошок по 11,34 г для приготування 20 мл суспензії, 100 мг/5 мл в контейнерах № 1
Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);- інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 175
|
|
|