Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
НОВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2, № 10х4 у блістерах в пачці
Показання: Інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір; захворювання, спричинені: вірусами простого герпесу Herpes simplex I або II типу (герпес губів, шкіри обличчя, слизової оболонки порожнини рота, шкіри рук, офтальмогерпес), підгострий склерозуючий паненцефаліт, генітальний герпес; вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний лишай, у тому числі рецидивуючий у хворих з імунодефіцитом); вірусом Епштейна-Барра (інфекційний мононуклеоз); цитомегаловірусом; папіломавірусом людини; гострий та хронічний вірусний гепатит В; хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (хламідіоз та інші захворювання, спричинені внутрішньоклітинними збудниками).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 512. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Абботт ГмбХ і Ко. КГ/Каталент Франс Бенхайм СА/Каталент Фарма Солюшнз ЛЛС, Німеччина/Франція/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 (30х1), № 60 (60х1) у флаконах
Показання: У складі комбінованої терапії з іншими антиретровірусними засобами для лікування ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів (дорослих і дітей віком від 2 років).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 513. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Аесіка Квінборо Лтд/Каталент Франс Бенхайм СА/Каталент Фарма Солюшнз ЛЛС, Великобританія/Франція/США
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 84 у флаконах № 4
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 514. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Ебботт Лабораторіз Лтд, Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 80 мг/мл по 90 мл у флаконах № 5
Показання: ВІЛ-1 інфіковані дорослі і діти віком від 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 515. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 90 мл (80 мг/мл) у флаконах №5
Показання: Хвороби, спричинені ВІЛ-інфекцієюю у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 516. |
НОРВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг №84 у флаконах №4
Показання: Хвороби, викликані ВІЛ-інфекцієюю у комбінації з іншими противірусними засобами
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 517. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100; № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 518. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД./Гетеро Драгс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 519. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Страйдс Арколаб ЛТД, Індія)
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 520. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 75 мг № 10 (пакування із in bulk фірми- виробника СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія)
Показання: Профілактика та лікування грипу А та В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 521. |
ОЗЕЛЬТАМІВІР-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 75 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 522. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, порошок по 1 000 000 МО у флаконах у комплекті з розчинником для розчину по 5 мл у флаконах
Показання: Вірусні ураження очей (герпетична інфекція).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 523. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіти, кератоувеїти та ін.).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 524. |
ОКОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування крапель очних по 1000000 МО у флаконах № 1 у комплекті з 0.1% розчинником по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Різні форми офтальмогерпесу (кератокон'юнктивіти, кератоувеїти та ін.).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 525. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 0,25 % по 10 г у тубах
Показання: Профілактика грипу; лікування вірусного риніту
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 526. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 0,25 % по 10 г у тубах
Показання: Індивідуальна профілактика грипу в період епідемії; лікування вірусних ринітів, ринокон’юнктивітів. При ураженнях перехідного епітелія губ та геніталій, що викликані вірусом простого герпесу; для лікування оперізувального лишаю, герпетиформного дерматиту Дюринга, лускатого лишаю, гострокінцевих кондилом, уражень шкіри, що викликані контагіозним молюском.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 527. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах
Показання: Лікування аденовірусного кератокон'юнктивіту, вірусного риніту, при кератитах, спричинених вірусом простого грипу та Herpes zoster, а також для профілактики грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 528. |
ОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 0,25% по 10 г у тубах
Показання: Лікування аденовірусного кератокон'юнктивіту, вірусного риніту, при кератитах, спричинених вірусом простого грипу та Herpes zoster, а також для профілактики грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 529. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Мазь, 2,5 мг/г по 10 г у тубах № 1 у пачці
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусного риніту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 530. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь, 2,5 мг/г по 10 г у тубах
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 531. |
ОКСОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Вірусні риніти, ринокон'юнктивіти; ураження перехідного епітелію губ і геніталій, спричинені вірусом простого герепесу; оперізуючий лишай, дерматози, бородавки, лускатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 532. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, у тубах
Показання: Лікування вірусного риніту, профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 533. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у контейнерах, у тубах
Показання: Вірусний риніт, профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 534. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Мазь 0,25% по 10 г у банках, або у контейнерах, або у тубах алюмінієвих
Показання: Профілактика грипу, лікування вірусних уражень очей, простого герпесу, Herpes zoster, контагіозного молюску, вірусного риніту; дерматози, бородавки, плескатий лишай, гострокінцеві кандиломи.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 535. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів" НАН України, Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Аденовірусний кератокон'юнктивіт, вірусні кератити тощо; риніти вірусної етіології; профілактика грипу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 536. |
ОКСОЛІНОВА МАЗЬ 0.25% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 0.25% по 10 г у тубах
Показання: Препарат призначають для індивідуальної профілактики грипу в період епідемії; для лікування вірусних ринітів (змазують слизову оболонку носа). При ураженнях перехідного епітелію губ та геніталій, що викликані вірусом простого герпесу (Herpes simplex); для лікування оперізувального лишаю (Herpes zoster), герпетиформного дерматиту Дюрінга, лускатого лишаю, гострокінцевих кондилом, уражень шкіри, що викликані контагіозним молюском.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 537. |
ПАНАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,04 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Герпесвірусні інфекції різної локалізації (генітальний герпес, герпес Зостер і офтальмогерпес).Папіломавірусна інфекція (у комплексній терапії).У складі комплексного лікування кліщового енцефаліту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 538. |
ПАНАВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "ЛАНАФАРМ", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 200 мкг № 5
Показання: • Герпесвірусні інфекції різної локалізації (у тому числі рецидивуючий генітальний герпес, герпес зостер і офтальмогерпес).• Вторинні імунодефіцитні стани на тлі інфекційних захворювань.• Цитомегаловірусна інфекція, хронічні вірусні інфекції та інтерферонодефіцитні стани у пацієнток зі звичним невиношуванням вагітності на етапі підготовки до вагітності.• Папіломавірусна інфекція (аногенітальні бородавки) у комплексній терапії. • Кліщовий енцефаліт, у комплексній терапії з метою зниження вірусного навантаження й зняття неврологічної симптоматики (анізорефлексії, зниження рефлексів, болючості місць виходу черепно-мозкових нервів, ністагму).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 539. |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 540. |
ПЕГ-ІНТЕРФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Вірхоу Біотеч Пріват Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах № 1, № 200
Показання: Лікування хронічного гепатиту В та С у пацієнтів від 18 років при відсутності декомпенсації захворювання печінки.Гепатит С. Лікування пацієнтів з хронічним гепатитом С за наявності підвищеного рівня трансаміназ, HCV-РНК або анти-HCV в сироватці крові, у тому числі пацієнтів, інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.Комбінована терапія застосовується у нелікованих пацієнтів, у тому числі інфікованих ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом; пацієнтів, в яких попередня комбінована терапія інтерфероном альфа (яким-небудь непегільованим або пегільованим) і рибавірином або монотерапія інтерфероном альфа виявилася неефективною.Монотерапія інтерфероном, включаючи ПЕГ-Інтерферон, показана переважно при непереносимості рибавірину або наявності протипоказань до його застосування. Оптимальне лікування хронічного гепатиту С — комбінована терапія з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 26
|
|
|