Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах, пачках
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 542. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г, 100 г у пакетах
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 543. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах (у пачках або без пачок), по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 544. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 50 г у пакетах, пачках; по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 545. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 (СЕДАТИВНИЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г № 20 у фільтр-пакетах у пачках або у пачках з внутрішнім пакетом
Показання: Безсоння, нейроциркуляторна дистонія, підвищена збудливість, неврастенія – у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 546. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 2 (СЕДАТИВНИЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 60 г або по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Нервове збудження, безсоння, вегето-судинна дистонія та інші стани, які потребують призначення седативних засобів
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 547. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР № 3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красногорсклексредства", м. Красногорськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Підвищена нервова збудливість, порушення сну, рання стадія артеріальної гіпертензії, спазми шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 548. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР №2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Збір по 75 г у пакетах
Показання: Нервове збудження, безсоння, неврози серцево-судинної системи та інші стани, які потребують призначення седативних засобів.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 549. |
ЗАСПОКІЙЛИВИЙ ЗБІР №2 (СЕДАТИВНИЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Ліктрави", м.Житомир, Україна
Форма випуску: Збір по 1.5 г у фільтр-пакетах № 10, № 20; по 75 г у пачках
Показання: Нервове збудження, безсоння, вегето-судинна дистонія та інші стани, які потребують призначення седативних засобів
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 550. |
ЗБІР ЗАСПОКІЙЛИВИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: ЛЕРОС с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Збір по 1,5 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: У комплексному лікуванні нервового збудження, нервового виснаження, дратівливості, занепокоєння, безсоння, неврастенічного синдрому, порушень з боку серцево-судинної системи та інших станів, які потребують призначення седативних засобів; порушень травлення, які виникають через вищевказані синдроми.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 551. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 11
Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 552. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних розладів; для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування. Показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов'язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 553. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 60 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 554. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 555. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Pfizer P.G.M.";"Ben Venue Laboratories Inc." та "Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Франція/США/Ірландія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування 1,2 мл (20 мг/мл) розчину для ін'єкцій у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування невідкладних станів ажітації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 556. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування 1,2 мл (20 мг/мл) розчину для ін'єкцій у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 1
Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 557. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 30
Показання: Лікування невідкладних станів ажитації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 558. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 60 мг № 20, № 30
Показання: Лікування невідкладних станів ажітації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 559. |
ЗЕЛДОКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Heinrich Mack Nachf. GmbH & Co. KG" для "Pfizer Inc.", Німеччина/США
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 30
Показання: Лікування невідкладних станів ажітації у психотичних хворих.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 560. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Патеон Італія С.п.А. (виробництво in bulk)/Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ (пакувальник), Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Для швидкого купірування психомоторного збудження (ажитації) та порушень поведінки у пацієнтів із шизофренією або маніакальними епізодами, коли пероральна терапія недоцільна. Терапію Зипрексою® у формі ліофілізованого порошку для приготування розчину для внутрішньом’язових ін’єкцій слід припинити та розпочати пероральне застосування оланзапіну якнайшвидше, якщо це клінічно доцільно.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 561. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А./Ліллі дель Карібе Інк./Ліллі С.А. (пакувальник), Іспанія/Пуерто-Ріко (США)/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Оланзапін показаний для терапії загострень та підтримуючої терапії при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозріливість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), та пом’якшення вторинної афективної симптоматики. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Оланзапін як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу. Оланзапін показаний для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. Оланзапін в комбінації з флуоксетином показаний для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 562. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ліллі С.А. (пакувальник)/Ліллі дель Карібе Інк., Іспанія/Пуерто-Ріко (США)
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Терапія загострень та підтримуюча терапія при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови). Для послаблення вторинної афективної симптоматики, зазвичай пов’язаної із шизофренією та подібними розладами, для підтримання клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, за наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу; для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. У комбінації з флуоксетином – для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами та для лікування резистентної депресії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 563. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Оланзапін показаний для терапії загострень та підтримуючої терапії при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозріливість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), та пом’якшення вторинної афективної симптоматики. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Оланзапін як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу. Оланзапін показаний для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. Оланзапін в комбінації з флуоксетином показаний для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 564. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Оланзапін показаний для терапії загострень та підтримуючої терапії при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозріливість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), та пом’якшення вторинної афективної симптоматики. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Оланзапін як монотерапія або в комбінації з літієм чи вальпроатом показаний для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також за наявності чи відсутності швидкого циклічного перебігу. Оланзапін показаний для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження терміну між загостреннями. Оланзапін в комбінації з флуоксетином показаний для лікування депресивних епізодів, пов’язаних з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 565. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: виробник in bulk: "Patheon Italia S.p.A."; пакувальник: "Lilly Pharma Fertigung und Distribution GmbH & Co. KG", Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Гострі форми шизофренії та інші психози, що супроводжуються позитивними (марення, галюцинації, ворожість та ін.) або негативними (притуплений афект, емоційна і соціальна відстороненість та ін.) симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 566. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: виробник in bulk: Патеон Італія С.п.а./пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Купірування психомоторного збудження (ажитації) у хворих на шизофренію, біполярний афективний розлад і деменцію.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 567. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Eli Lilly and Company Ltd" для " Lilly C. A.", Великобританія/ Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28
Показання: Гострі форми шизофренії та інші психози, що супроводжуються позитивними (марення, галюцінації, ворожість та ін.) або негативними (притуплений афект, емоційна і соціальна відстороненість та ін.) симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 568. |
ЗИПРЕКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Eli Lilly and Company Ltd" для " Lilly C. A.", Великобританія/ Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28
Показання: Гострі форми шизофренії та інші психози, що супроводжуються позитивними (марення, галюцінації, ворожість та ін.) або негативними (притуплений афект, емоційна і соціальна відстороненість та ін.) симптомами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 569. |
ЗИПРЕКСА® АДЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 210 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1, шприцем та 3 голками у пластикових контейнерах
Показання: Підтримуюче лікування шизофренії при довготривалому лікуванні пацієнтів, які позитивно відреагували на пероральний прийом оланзапіну.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 570. |
ЗИПРЕКСА® АДЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 300 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1, шприцем та 3 голками у пластикових контейнерах
Показання: Підтримуюче лікування шизофренії при довготривалому лікуванні пацієнтів, які позитивно відреагували на пероральний прийом оланзапіну
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 54
|
|
|