Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 541. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 542. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах-крапельницях (bottle-pack) або у флаконах-крапельницях з контролем першого розкриття
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 543. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 544. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1 % по 10 г у флаконах з дозатором № 1
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа).При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 545. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 546. |
ГАЛАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 10 г у флаконах з дозатором
Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 547. |
ГАЛАНТАМІНУ ГІДРОБРОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ДАК "Узфармсаноат" ВАТ "Узхімфарм", Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 548. |
ГАНГЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Інститут тонкої органічної хімії Науково-технологічного центру органічної та фармацевтичної хімії НАН РВ, (НТЦОФХ) НАН РВ, Республіка Вірменія
Форма випуску: Капсули по 0,04 г № 60
Показання: Стани, пов'язані зі спазмом гладких м'язів (гострий/хронічний холецистит, гострий та хронічний гепатит, холангіт,дискінезії жов човивідних шляхів, постхолецистектомічний син-м); для попередження нападів стенокар дії; при гангліоніті, гангліосоляриті.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 549. |
ГАНГЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Інститут тонкої органічної хімії Науково-технологічного центру органічної та фармацевтичної хімії НАН РВ, (НТЦОФХ) НАН РВ, Республіка Вірменія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1,5 % по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Стани, пов'язані зі спазмом гладких м'язів (гострий/хронічний холецистит, гострий та хронічний гепатит, холангіт,дискінезії жов човивідних шляхів, постхолецистектомічний син-м); для попередження нападів стенокар дії; при гангліоніті, гангліосоляриті.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 550. |
ГАНФОРТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Краплі очні по 3,0 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою і внутрішньоочною гіпертензією при недостатній ефективності місцевого застосування препаратів групи бета-адреноблокаторів і аналогів простагландину.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 551. |
ГАСТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах
Показання: Невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпертонічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 552. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування та профілактика виразкової хвороби хвороби шлунка та 12-палої кишки; хронічний гіперацидний гастрит; ерозивний езофагіт при рефлюксній хворобі; профілактика побічних ефектів при лікуванні нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 553. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні форми виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 554. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування та профілактика виразкової хвороби хвороби шлунка та 12-палої кишки; хронічний гіперацидний гастрит; ерозивний езофагіт при рефлюксній хворобі; профілактика побічних ефектів при лікуванні нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 555. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика виразкової хвороби хвороби шлунка та 12-палої кишки; хронічний гіперацидний гастрит; ерозивний езофагіт при рефлюксній хворобі; профілактика побічних ефектів при лікуванні нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 556. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 50
Показання: Гострі та хронічні форми виразки шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 557. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Проф-ка/лік-ня виразок, спричинених стре сом, ерозій або виразок верхніх відділів ШКТ, що кровоточать; початкова терапія тяжких гострих і хронічних форм виразок шлунка та ДПК.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 558. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 50
Показання: Виразки, спричинені стресом; ерозії або виразки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, що кровоточать, синдром Золлінгера-Еллісона та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 559. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Виразки, спричинені стресом; ерозії або виразки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, що кровоточать, синдром Золлінгера-Еллісона та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 560. |
ГЕКСОПРЕНАЛІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Проведення гострого токолізу: уповільнення пологових перейм у період пологів при гострій внутрішньоутробній асфіксії; іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед мануальним поворотом плода із поперекового положення, при пролапсі пуповини, при уск
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 561. |
ГЕМОРРОЇДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Геморой та тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 562. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Мазь для зовнішнього та ректального застосування по 57 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой, що супроводжується запаленням гемороїдальних вузлів, симптомами болісного печіння, свербежу, відчуттям дискомфорту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 563. |
ГЕМОРРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Мазь по 57 г у тубах
Показання: Свербіж, печіння і дискомфорт, що супроводжують геморой та інші захворювання аноректальної зони, а також ерозіяї, тріщини, мікротравми в ділянці заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 564. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 565. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Загроза передчасних пологів (у першу чергу – як продовження інфузійної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 566. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 567. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 568. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 569. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 570. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 14, 15, 16, 17, 18, [19], 20, 21, 22, 23, 24 . . . 71
|
|
|