Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 51.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Esparma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного генезу (діабетична, алкогольна та ін.); як гіполіпідемічний засіб з метою профілактики та лікування атеросклерозу, при хронічних гепатитах та циррозі печінки, при гострих і хронічних інтоксикаціях.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
32.  ЕСПА-ЛІПОН® ІН'ЄКЦ. 600 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: Еспарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Полінейропатії різного ґенезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія та ін.), лікування та профілактика атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), при хронічних гепатитах та цирозі печінки (за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
33.  ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії коронарного атеросклерозу, захворювань печінки (хронічні гепатити різної етіології, цироз печінки), діабетичної полінейропатії, (запалення периферичних нервів унаслідок підвищеного рівня цукру в крові), алкогольної полінейропатії, різних інтоксикацій (отруєнь), отруєння солями важких металів.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
34.  ЛІПОЄВА КИСЛОТА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: Біофармацевтичне ВАТ "ICN Марбіофарм", м.Йошкар-Ола, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 50
Показання: Вірусний гепатит, хронічний панкреатит та холецистопанкреатит, холецистоангіохоліт, дискінезія жовчовивідних шляхів; різні інтоксикації, які супроводжуються гострою печінковою недостатністю; при проведенні курсу лікування преднізолоном
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
35.  ЛІПОЄВА КИСЛОТА ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: Біофармацевтичне ВАТ "ICN Марбіофарм", м.Йошкар-Ола, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.012 г № 50
Показання: Вірусний гепатит, хронічний панкреатит та холецистопанкреатит, холецистоангіохоліт, дискінезія жовчовидільних шляхів; різні інтоксикації, які супроводжуються гострою печінковою недостатністю; при проведенні курсу лікування преднізолоном
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
36.  МЕДОБІОТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Антон Хюбнер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 15, № 30 (15х2)
Показання: Комплексна терапія і профілактика захворювань, спричинених дефіцитом біотину: захворювання шкіри, нігтів, волосся, а також порушення з боку травного тракту і психоемоційні розлади.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
37.  МЕДОБІОТИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Anton Huebner GmbH & Co. KG" для "Medopharm Arzneimittel GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 15
Показання: Комплексна терапія і профілактика захворювань нігтів, волосся, шкіри, шлунково-кишкових розладів, погіршення психоемоційних станів, спричинених дефіцитом біотину.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
38.  ТІОГАМА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії, алкогольна нейропатія, захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дегенерація), при інтоксикаціях (наприклад: грибами, солями тяжких металів).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
39.  ТІОГАМА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика і лікування діабетичної полінейропатії, алкогольна нейропатія, захворювання печінки (гепатити, цироз, жирова дегенерація), при інтоксикаціях (наприклад: грибами, солями тяжких металів).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
40.  ТІОГАМА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
41.  ТІОГАМА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60
Показання: Діабетична полінейропатія
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
42.  ТІОГАМА® ТУРБО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Вьорваг Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Солюфарм Фармацойтіше Ерцойгніссе ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2 % по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушення чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
43.  ТІОГАМА® ТУРБО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Woerwag Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 1,2% по 50 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Порушеня чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
44.  ТІОКТАЦИД® 600 HR - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30 у флаконах
Показання: Діабетична і алкогольна полінейропатія, гіперліпідемія, жирова дистрофія печінки, цироз печінки і гепатити, інтоксикації (у тому числі солями важких металів, блідої поганки), лікування і профілактика коронарного атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
45.  ТІОКТАЦИД® 600Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Baxter Oncology GmbH" для "MEDA Pharma GmbH & Co.KG", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Діабетична і алкогольна полінейропатія, гіперліпідемія, жирова дистрофія печінки, цироз печінки і гепатити, інтоксикації (у тому числі солями важких металів, блідої поганки), лікування і профілактика коронарного атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
46.  ТІОКТАЦИД® 600Т - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ/МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 24 мл (600 мг) в ампулах № 5
Показання: Діабетична і алкогольна полінейропатія, гіперліпідемія, жирова дистрофія печінки, цироз печінки і гепатити, інтоксикації (у тому числі солями важких металів, блідої поганки), лікування і профілактика коронарного атеросклерозу.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
47.  ТІОКТОДАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: У складі комплексної терапії полінейропатій різного генезу (діабетична та алкогольна полінейропатії) захворювань печінки (гепатити, цироз).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
48.  ТІОКТОДАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 5, № 10; в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Порушеня чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
49.  ТІОКТОДАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 10 мл або по 20 мл у флаконах № 1, № 5, № 10; в ампулах № 1, № 5, № 10
Показання: Порушеня чутливості при діабетичній полінейропатії.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
50.  ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Тріщини і садни сосків у матерів-годувальниць, пролежні, трофічні виразки гомілок, дерматози, неспецифічний виразковий коліт, запальні захворювання прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
51.  ШИПШИНИ ОЛІЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Олія по 50 мл у флаконах
Показання: Тріщини і садни сосків у матерів, які годують груддю, пролежні, трофічні виразки гомілок, дерматози, неспецифічний виразковий коліт, запальні захворювання прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
Сторінки: 1, [2]