| 31. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 32. |
ВЕНТОЛІН™ ЕВОХАЛЕР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах
Показання: Купірування та профілактика нападів у хворих з легким ступенем бронхіальної астми, лікування загострень при помірному і тяжкому ступенях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 33. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 (10х4)
Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним бронхітом.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 34. |
ВЕНТОЛІН™ НЕБУЛИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoWellcome GmbH & Co" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 2.5 мг/2.5 мл № 40 (10х4) у небулах
Показання: Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми, лікування хронічного обструктивного бронхіту та енфіземи легенів.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 35. |
ГАНФОРТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Айерленд, Ірландія
Форма випуску: Краплі очні по 3,0 мл у флаконах-крапельницях № 1, № 3
Показання: Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у хворих з відкритокутовою глаукомою і внутрішньоочною гіпертензією при недостатній ефективності місцевого застосування препаратів групи бета-адреноблокаторів і аналогів простагландину.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 36. |
ГЕКСОПРЕНАЛІНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мкг/мл по 2 мл в ампулах № 3, № 5
Показання: Проведення гострого токолізу: уповільнення пологових перейм у період пологів при гострій внутрішньоутробній асфіксії; іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед мануальним поворотом плода із поперекового положення, при пролапсі пуповини, при уск
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 37. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 38. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Загроза передчасних пологів (у першу чергу – як продовження інфузійної терапії).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 39. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 40. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 41. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 42. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: 1. Гострий токоліз.Гальмування пологових переймів під час пологів при гострій внутрішньоматковій асфіксії, іммобілізація матки перед кесаревим розтином, перед поворотом плода з поперечного положення, при пролапсі пуповини, при ускладненій пологовій діяльності. Як екстрений захід при передчасних пологах перед доставкою вагітної до лікарні. 2. Масивний токоліз.Гальмування передчасних пологових перейм при наявності згладженої шийки матки і/або розкриття зіва матки.3. Тривалий токоліз.Профілактика передчасних пологів при посилених або прискорених переймах без згладження шийки матки або розкриття зіва матки. Іммобілізація матки до, під час і після Черчлаге-операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 43. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 44. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 45. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 46. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 47. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 48. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 49. |
ДОБУТАМІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (250 мг) у флаконах № 1
Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 50. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ/Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 51. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 52. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Wulfing Pharma GmbH" для "Admeda Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (250 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Гостра або декомпенсована хронічна серцева недостатність при інфаркті міокарда, кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 53. |
ДОБУТАМІН-ГРИНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Розчин концентрований для інфузій по 10 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 54. |
ДОБУТАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов'язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 55. |
ДОБУТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 56. |
ДОБУТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 57. |
ДУОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах
Показання: Лікування бронхоспазму при хронічних обструктивних захворюваннях легень (у разі недостатньої ефективності монотерапії одним з компонентів препарату).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 58. |
ДУОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії одним з компонентів препарату).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 59. |
ДУОТРАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у хворих на відкритокутову глаукому або очну гіпертензію, які недостатньо реагують на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 60. |
ДУОТРАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, недостатньо реагуючих на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|