Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ДЕПЛАТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10х3
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий в термін від декількох до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);- у хворих з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ), у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 32. |
ДЖЕНДОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7
Показання: Профілактика атеротромбозу - у хворих, що перенесли інфаркт міокарда (початок лікування можливий від декількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування можливий від 7 днів до 6 міс після виникнення) або з діагностованим з
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 33. |
ДЖЕНДОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 7
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, раптової коронарної смерті у хворих з клінічно виявленим атеросклерозом (наявність в анамнезі ішемічного інсульту терміном від 7 днів).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 34. |
ДИЛОКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14, № 28
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих з недавно перенесеним інфарктом міокарда, недавно перенесеним ішемічним інсультом або для профілактики судинних ішемічних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 35. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 36. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: Як антиагрегантний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 37. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках; № 50х1 у банках у пачці; № 40 у блістері
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 38. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках; № 40х1 у банках у пачці; № 40 у блістері
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця);– порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом;– порушення мікроциркуляції (у складі комплексної терапії).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 39. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ/ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20х2 у блістерах
Показання: Проф-ка/лік-ня артеріальних та венозних тромбозів та їх ускладнень (зокрема проф- ка тромбоемболії після операції протезува ння клапанів серця); порушення мозкового кровообігу за ішемічним типом; порушення мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 40. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 41. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 50 у банках, № 40 у блістерах
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 42. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 40 у банках, у блістерах
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 43. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 2 мл в ампулах № 5х1, № 5х2
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця, профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів і їх ускладнень, периферичні судинні ураження (у т.ч. хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, діабетичні ретинопатії), лікування і профілактика цереброваскулярних порушень, дисциркуляторна енцефалопатія, хронічна ішемічна хвороба серця, профілактика плацентарної недостатності при ускладненій вагітності, у складі комплексної терапії при будь-яких порушеннях мікроциркуляції.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 44. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"; ТОВ "Агрофарм"дляЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 20х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування артеріальних і венозних тромбозів, у т.ч. профілактика тромбоемболії після операції протезування клапанів серця, мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія; плацентарна недостатність при ускладненні вагітності.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 45. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 50; по 0.075 г № 40 у пеналах поліпропіленових
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; профілактика і лікування артеріальних і венозних тромбозів, порушень мозкового кровообігу, дисциркуляторна енцефалопатія, будь-які порушення мікроциркуляції
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 46. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Профілактика післяопераційних тромбозів; інфаркт міокарда; порушення мозкового кровообігу і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 47. |
ДИПІРИДАМОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 2 мл в ампулах № 5, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Антиагрегатний засіб для профілактики післяопераційних тромбозів, інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 48. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10, № 40
Показання: Профілактика артеріальних та венозних тромбів, у тому числі після операції протезування клапанів серця. Профілактика оклюзії стентів та аортокоронарних шунтів (у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою). Лікування та профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.Порушення мікроциркуляції будь–якого генезу (у складі комплексної терапії), хронічні облітеруючі захворювання судин нижніх кінцівок, особливо за наявності факторів ризику (артеріальна гіпертензія, паління).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 49. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; периферичні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 50. |
ДИПІРИДАМОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10, № 10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика тромбоемболічного синдрому після протезування клапанів серця; артеріальні і венозні тромбози та їх ускладнення; періферічні судинні ураження; порушення мозкового кровообігу; дисциркуляторна енцефалопатія
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 51. |
ДІСГРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Х. Уріак і Сіа, С.А., Іспанія
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30
Показання: Профілактика повторних судинних порушень ішемічного характеру, таких як:- інфаркт міокарда; - стабільна або нестабільна стенокардія;- цереброваскулярні негеморагічні транзиторні або постійні порушення кровообігу.Профілактика оклюзії після операції аортокоронарного шунтування.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 52. |
ДРИСЕНТИН-САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 90
Показання: Допоміжна терапія при застосуванні анти коагулянтів кумаринового ряду з метою по передження післяопераційних тромбоембо лічних ускладнень після протезування сер цевих клапанів.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 53. |
ЕКОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30, № 100
Показання: Профілактика гострого інфаркту міокарда, за наявності факторів ризику (в т.ч. цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, куріння, літній вік) чи повторний інфаркт міокарда; нестабільна стенокардія; профілактика інсульту (в т.ч. у пацієнтів
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 54. |
ЕКОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 30, № 100
Показання: Профілактика гострого інфаркту міокарда, за наявності факторів ризику (в т.ч. цукровий діабет, гіперліпідемія, артеріальна гіпертензія, куріння, літній вік) чи повторний інфаркт міокарда; нестабільна стенокардія; профілактика інсульту (в т.ч. у пацієнтів
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 55. |
ЕФФІЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані/Ліллі С.А. (пакування), США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Еффіент у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою призначається для запобігання/зменшення атеротромботичних явищ у пацієнтів з гострим коронарним синдромом (ГКС) (наприклад, нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без підйому сегмента ST (ІМБПСST) або інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST(ІМЗПСST), коли проводиться крізьшкірне коронарне втручання (ККВ)).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 56. |
ЕФФІЕНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Елі Ліллі енд Компані/Ліллі С.А. (пакування), США/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Еффіент у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою призначається для запобігання/зменшення атеротромботичних явищ у пацієнтів з гострим коронарним синдромом (ГКС) (наприклад, нестабільна стенокардія, інфаркт міокарда без підйому сегмента ST (ІМБПСST) або інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST(ІМЗПСST), коли проводиться крізьшкірне коронарне втручання (ККВ)).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 57. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 58. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2012 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Клопідогрель призначений з метою профілактики атеротромботичних явищ у дорослих: • У пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в терміни від кількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в терміни від 7 днів до 6 місяців після виникнення) або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій.• У пацієнтів з гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), включаючи пацієнтів, яким встановили стент після черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (AСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST, в комбінації з AСК у пацієнтів, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 59. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d.Novo mesto";"KRKA Farma, d.o.o., DPC Jastrebarsko Cvetkovici bb" для "KRKA Farma d.o.o., Zagreb", Словенія/Хорватія/Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 60. |
ЗИЛТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: КРКА Фарма, д.о.о., ДПЦ Ястребарско, Цветковичи бб/КРКА, д.д., Ново место, Хорватія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 28
Показання: Профілактика ішемічного інсульту, інфаркту міокарда, раптової смерті внаслідок судинного захворювання у пацієнтів із симптоматичною формою атеросклерозу: перенесений ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців), інфаркт міокарда (від кількох днів до 35 дн
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6
|
|
|