Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 200.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
31.  ДЖЕНОКАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
32.  ДЖЕНОКАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
33.  ДЖЕНОКАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
34.  ДЖЕНОКАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг, 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
35.  ДОКСАЗИН-АВАНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
36.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
37.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
38.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у банках, № 20 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
39.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/ м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
40.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
41.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС"для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м.Харків/м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
42.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
43.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,002 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
44.  ДОКСАЗОЗИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,004 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 30 у банках
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
45.  ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
46.  ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
47.  ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Apotex Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
48.  ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
49.  ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
50.  ДОКСАЗОЗИН- АПО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доксазозин-Апо показаний для лікування м'якої або помірної ессенціальної артеріальної гіпертензії. Для досягнення потрібного терапевтичного ефекту він застосовується в поєднанні з тіазидними діуретиками та/або іншими антигіпертензивними препаратами. Доксазозин-Апо може застосовуватися в режимі монотерапії, якщо лікування іншими препаратами протипоказано внаслідок побічних ефектів або з інших причин. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Доксазозин-Апо також показаний для симптоматичного лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ). Терапевтична дія (яка виявляється у зростанні швидкості потоку сечі і поліпшенні відповідної симптоматики) починається через 1-2 тижні після початку приймання препарату і зберігається протягом усього періоду лікування (до 4 років під час клінічних досліджень). Хворим на ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному артеріальному тиску, оскільки доксазозин не спричиняє клінічно істотного зниження АТ у нормотензивних пацієнтів. У разі ж монотерапії доксазозином хворих на артеріальну гіпертензію і ДГПЗ забезпечується ефективне лікування обох захворювань.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
51.  ДОКСАЗОЗИН-ЛУГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія Як засіб першого ряду для хворих на артеріальну гіпертензію. Пацієнтам, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску, Доксазозин-Лугал може бути призначений у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ) Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Доксазозин-Лугал як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску, в останньому випадку зниження артеріального тиску несуттєво.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
52.  ДОКСАЗОЗИН-ЛУГАЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія Як засіб першого ряду для хворих на артеріальну гіпертензію. Пацієнтам, у яких не вдається досягти адекватного зниження артеріального тиску, Доксазозин-Лугал може бути призначений у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами.Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ) Препарат показаний для усунення затримки відтоку сечі та симптомів, пов’язаних з ДГПЗ. Хворим на ДГПЗ можна призначати Доксазозин-Лугал як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску, в останньому випадку зниження артеріального тиску несуттєво.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
53.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
54.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
55.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
56.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
57.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
58.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг або по 4 мг № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, як засіб першого ряду у більшості хворих для контролю АТ (при неефективності монотерапії препарат може бути призначений в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-адреноблокатори, антагоністи кальцію або інгібітори АПФ).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози (ДГПЗ), для симптоматичного лікування затримки стікання сечі і інших симптомів, пов'язаних з ДГПЗ. Хворим з ДГПЗ препарат можна призначати як за наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному АТ. При призначенні препарату хворим з ДГПЗ з нормальним АТ зміна останнього неістотна. При цьому у хворих з артеріальною гіпертензією і ДГПЗ можна провести ефективну монотерапію Доксазозином-Нортон.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
59.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: Артеріальна гіперзензія; доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматичне лікування).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
60.  ДОКСАЗОЗИН-НОРТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 5000 у контейнерах; по 4 мг in bulk № 10х200 у блістерах, № 2500 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7