Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м."Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 32. |
ГІНКГОКАПС-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,04 г № 10х2 у блістерах
Показання: Порушення мозкового кровообігу (втрата пам'яті, погіршення концентрації уваги, за паморочення, шум у вухах, розлади сну). По рушення кровообігу в ниж. кінцівках, що суп роводжуються болем при ходьбі, відчуттям холоду, парестезіями, судомами, важкістю в н
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 33. |
ГІНКГОКАПС-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0.04 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 34. |
ГІНКОГІНК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "BEAUFOUR IPSEN Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (40 мг/мл) по 30 мл, 90 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 35. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 36. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 37. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Ішемічні та інволютивні порушення функціональної активності мозку, наслідки інсультів та черепно-мозкових травм; нейросенсорні порушення - кохлеовестибулярний синдром; порушення мікроциркуляції; артеріопатії нижніх кинцівок.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 38. |
ГІНКОФАР® АКТІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 30, № 60
Показання: Порушення пам'яті, період хронічної втоми, психічного виснаження, які супроводжуються зниженням психофізичної активності.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 39. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6 ) у блістерах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 40. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, у вигляді розладів уваги, пам'яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції; нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 41. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у пацієнтів літнього віку), у вигляді розладів уваги та/або пам’яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, дзвін у вухах, гіпоакузія, дегенерація жовтої плями, пов’язана зі старінням, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 42. |
ГІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці); порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно; нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 43. |
ЕВРИЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг/25 мг № 10х2, № 10х6
Показання: Порушення мозкового кровообігу: при атеросклерозі судин мозку, ішемічному інсульті, у відновному періоді після геморагічного інсульту, після черепно-мозкових травм; порушення пам’яті, функції мислення і концентрації уваги; порушення настрою (при пригніченості і дратівливості); енцефалопатії різного ґенезу; лабіринтопатії різного ґенезу: запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота і блювання; синдром Меньєра; профілактика кінетозів; профілактика мігрені; для покращення навчання і пам’яті у дітей з відставанням інтелектуального розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 44. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу «сон-неспання».Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 45. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу «сон-неспання».Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 46. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/ Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Когнітивні розлади різного генезу, інволютивні процеси, атеросклероз судин ГМ, паркінсонізм, хронічна недостатность мозкового кровообігу, порушеннями пам'яті, хвороб ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; вірусні нейроінфекції; деменції.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 47. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм" для ТОВ "Олфа", Латвія/ Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 20
Показання: Когнітивні розлади різного генезу, інволютивні процеси, атеросклероз судин ГМ, паркінсонізм, хронічна недостатность мозкового кровообігу, порушеннями пам'яті, хвороб ЦНС із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій; вірусні нейроінфекції; деменції.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 48. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого генезу, інволютивні процеси в мозку в осіб похилого віку, атеросклероз судин головного мозку, паркінсонізм, патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу, порушеннями пам’яті, уваги, мови. Застосовують при хворобах нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушеннями емоційно–вольової сфери; при вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії та гіпоксії мозку, в комплексній терапії деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 49. |
ЕНТРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х2
Показання: Когнітивні розлади судинного, посттравматичного та іншого генезу, інволютивні процеси в мозку в осіб похилого віку, атеросклероз судин головного мозку, паркінсонізм, патологічні процеси з явищами хронічної недостатності мозкового кровообігу, порушеннями пам’яті, уваги, мови. Застосовують при хворобах нервової системи із зниженням інтелектуально-мнестичних функцій та порушеннями емоційно–вольової сфери; при вірусних нейроінфекціях для зменшення ішемії та гіпоксії мозку, в комплексній терапії деменцій, включаючи хворобу Альцгеймера.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 50. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мерк КгаА і Ко., Австрія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування порушень мозкової діяльності у людей старшого віку з наступними основними симптомами: швидка стомлюваність; порушення розумової діяльності, такі як порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, а також афективні розлади з відсутністю мотивації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 51. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Мерк КгаА і Ко., Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування порушень мозкової діяльності у людей старшого віку з наступними основними симптомами: швидка стомлюваність; порушення розумової діяльності, такі як порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, а також афективні розлади з відсутністю мотивації.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 52. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мерк КгаА & Ко., Австрія
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, швидка стомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми. Як підтримуюча терапія після черепно-мозкової травми при порушеннях свідомості, безсонні та церебральних проявах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 53. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті, концентраційної спроможності та мислення, швидка cтомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 54. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 80,5 мг/5 мл по 200 мл (4 г) у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті та концентраційної спроможності і мислення, швидка стомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми. Як підтримуюча терапія після черепно-мозкової травми при порушеннях свідомості, безсонні та церебральних проявах.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 55. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Симптоматичне лікування хронічних порушень функцій головного мозку при синдромах деменції з такими симптомами:порушення пам’яті, концентраційної спроможності та мислення, швидка cтомлюваність, зниження розумової працездатності, афективні розлади. Первинна дегенеративна деменція, судинна деменція та змішані форми.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 56. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 200 мл (4 г) у флаконах № 1
Показання: Комплексна терапія неглибоких депресій з явищами загальмованості; астенічні стани, адинамії, неврозоподібні розлади; травматична та судинна енцефалопатії, залишкові явища після перенесених нейроінфекцій та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 57. |
ЕНЦЕФАБОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 50, № 100
Показання: Комплексна терапія неглибоких депресій з явищами загальмованості; астенічні стани, адинамії, неврозоподібні розлади; травматична та судинна енцефалопатії, залишкові явища після перенесених нейроінфекцій та порушення мозкового кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 58. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20, № 60 у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам’яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, функціональна розумова недостатність, запаморочення, порушення відчуття рівноваги, тривожний стан, депресія – у складі комплексної терапії або як допоміжний засіб.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 59. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл, або по 120 мл, або по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам’яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, функціональна розумова недостатність, запаморочення, порушення відчуття рівноваги, тривожний стан, депресія.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 60. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6, 7 . . . 9
|
|
|