Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
ЗИПРЕКСА® АДЕРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: пакувальник: Ліллі Фарма Фертігунг унд Дістрібьюшен ГмбХ і Ко. КГ/Елі Ліллі енд Компані, Німеччина/США
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 405 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл у флаконах № 1, шприцем та 3 голками у пластикових контейнерах
Показання: Підтримуюче лікування шизофренії при довготривалому лікуванні пацієнтів, які позитивно відреагували на пероральний прийом оланзапіну
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 572. |
ЗИПРЕКСА® ЗИДИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі С.А. (пакування), Великобританія/Іспанія//Великобританія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 5 мг № 28
Показання: Шизофренія у дорослих з вираженою позитивною (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативною симптоматикою (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), при загостреннні або як підтримуюча терапія. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії в дорослих пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Манії, біполярні розлади (лікування та профілактика рецидивів маніакальних епізодів).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 573. |
ЗИПРЕКСА® ЗИДИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Елі Ліллі енд Компані Лімітед/Ліллі С.А. (пакування), Великобританія/Іспанія//Великобританія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 10 мг № 28
Показання: Шизофренія у дорослих з вираженою позитивною (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативною симптоматикою (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови), при загостреннні або як підтримуюча терапія. Препарат ефективний у підтриманні клінічного покращання під час тривалої терапії в дорослих пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Манії, біполярні розлади (лікування та профілактика рецидивів маніакальних епізодів).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 574. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Терапія загострень та підтримуюча терапія при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови).Для послаблення вторинної афективної симптоматики, зазвичай пов'язаної із шизофренією та подібними розладами, для підтримання клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Як монотерапія або у комбінації з літієм чи вальпроатом для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також при наявності або відсутності швидкого циклічного перебігу; для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження періодів інтермісій між загостреннями.У комбінації з флуоксетином – для лікування депресивних епізодів, пов'язаних із біполярними розладами, та для лікування резистентної депресії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 575. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Адамед"/Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (30х1) у блістерах
Показання: Терапія загострень та підтримуюча терапія при шизофренії та інших психозах, коли виражена позитивна (наприклад, марення, галюцинації, розлади мислення, ворожість та підозрілість) та/або негативна симптоматика (наприклад, сплощений афект, емоційна та соціальна ізоляція, збідненість мови).Для послаблення вторинної афективної симптоматики, зазвичай пов'язаної із шизофренією та подібними розладами, для підтримання клінічного покращання під час тривалої терапії у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на початкову терапію.Як монотерапія або у комбінації з літієм чи вальпроатом для терапії гострих маніакальних або змішаних епізодів при біполярних розладах, при наявності або відсутності психотичних ознак, а також при наявності або відсутності швидкого циклічного перебігу; для зменшення ступеня маніакальних, змішаних або депресивних епізодів при біполярних розладах та подовження періодів інтермісій між загостреннями.У комбінації з флуоксетином – для лікування депресивних епізодів, пов'язаних із біполярними розладами, та для лікування резистентної депресії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 576. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Шизофренія та інші психози за присутності позитивних (манії, галюцинації, порушення мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативних (емоційний і соціальний аутизм, убогість мови) симптомів, у т.ч. для підтримуючого лікування.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 577. |
ЗОЛАФРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Adamed" Sp. z.o.o, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Шизофренія та інші психози за присутності позитивних (манії, галюцинації, порушення мислення, ворожість, підозрілість) та/або негативних (емоційний і соціальний аутизм, убогість мови) симптомів, у т.ч. для підтримуючого лікування.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 578. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 579. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 580. |
ЗОЛОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Тривожні стани; неврози; змішані тривожно-депресивні стани, невротичні реактивно-депресивні стани; невротичні депресії, які розвинулись на фоні соматичних захворювань; панічні розлади в поєднанні з фобічною симптоматикою або без неї.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 581. |
ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл, 200 мл, 250 мл у флаконах, по 450 мл у пляшках
Показання: Комплексна терапія при захворюванях, які супроводжуються вторинними імунодефіцитами; загальнотонізуючий та імунокоригуючий засіб при астенії, неврастенії, синдромах хронічної та підвищеної перевтоми, у період реконвалесценції.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 582. |
ЗОЛОТИЙ КОРІНЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 100 мл флаконах
Показання: Хр.інфекційно-запальні захв-ня; період оду жання після інфекційних захв-нь, операцій, травм; астенія, неврастенія,син-м хр. та під вищеної втоми, фізичне перенавантаження, стреси; для підвищення опірності організму до негативного впливу навколишнього се
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 583. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Сертралін показаний для лікування наступних розладів:• Великі депресивні епізоди. Запобігання рецидиву великих депресивних епізодів.• Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.• Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей 6-17 років.• Соціальний тривожний розлад.• Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 584. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 585. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2011 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Депресія, в тому числі та її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 586. |
ЗОЛОФТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг, 100 мг № 28
Показання: Депресія, що супроводжується почуттям тривоги, при присутньості або відсутньості манії в анамнезі; панічні розлади з агрофобією або без неї; посттравматичні стресові розлади; соціальні фобії (соціальний тривожний розлад)
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 587. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 588. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pierre Fabre Medicament", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 589. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 25 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 590. |
ІКСЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: П’єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 56
Показання: Лікування депресивних станів різного ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 591. |
ІМУНО-ТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Cироп по 100 мл у банках або по 200 мл у флаконах
Показання: Астенічний та імунодефіцитний стан при хронічних рецидивних запальних захворюваннях, стани після оперативних втручань, антибіотикотерапії, цитостатичної, променевої та імунодепресивної терапій тощо; фізична та психоемоційна перевтома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 592. |
ІМУНОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах, вкладених у пачку; по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Профілактика застудних захворювань. У комплексній терапії астенічних станів, фізичної та розумової перевтоми; після перенесених виснажливих соматичних або інфекційних захворювань, при алкоголізмі, для підвищення працездатності при екстремальних умовах праці, а також при погіршенні апетиту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 593. |
ІМУНОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах "Дой-пак"
Показання: Астенічні стани, фізичне та розумове перевантаження, неврастенічні стани, вегетосудинна дистонія, відновлювання після перенесених виснажливих соматичних або інфекційних захворювань, імпотенція, алкоголізм, зниження апетиту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 594. |
ІМУНОФІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробнича фармацевтична компанія "Ейм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Збір по 100 г у пакетах поліетиленових (у пачках), або у пачках, або у пакетах Дой-пак; по 2,0 г у фільтр-пакетах № 20
Показання: Астенічні стани, фізичне та розумове перевантаження, неврастенічні стани, вегетосудинна дистонія, відновлювання після перенесених виснажливих соматичних або інфекційних захворювань, імпотенція, алкоголізм, зниження апетиту та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 595. |
ІНВЕГА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Алза Корпорейшн, Італія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 3 мг № 28
Показання: Лікування шизофренії, загострень шизофренії, а також профілактика загострень.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 596. |
ІНВЕГА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Алза Корпорейшн, Італія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 6 мг № 28
Показання: Лікування шизофренії, загострень шизофренії, а також профілактика загострень.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 597. |
ІНВЕГА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Янссен - Сілаг С.п.А./Алза Корпорейшн, Італія/США
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 9 мг № 28
Показання: Лікування шизофренії, загострень шизофренії, а також профілактика загострень.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 598. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20, № 60 у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам’яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, функціональна розумова недостатність, запаморочення, порушення відчуття рівноваги, тривожний стан, депресія – у складі комплексної терапії або як допоміжний засіб.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 599. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 90 мл, або по 120 мл, або по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Ослаблення пам’яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, функціональна розумова недостатність, запаморочення, порушення відчуття рівноваги, тривожний стан, депресія.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 600. |
ІНТЕЛЛАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Ослаблення пам'яті, хронічні стресові ситуації, нервове напруження і втома, порушення концентрації уваги та дезорієнтація, затримка розумового і фізичного розвитку у дітей, функціонально-розумова недостатність, запаморочення тощо.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 54
|
|
|