Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 571. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 572. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 573. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного введення, 10 мкг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 574. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 20 (10х2)
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 575. |
ГІНІПРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 25 мкг/5 мл по 5 мл (25 мкг) в ампулах № 5
Показання: Гострий токоліз: гальмування переймів під час пологів при гострій внутрішньочеревній асфікції; масивний токоліз: гальмування передчасних переймів; тривалий токоліз: профілактика передчасних переймів при посилених або прискорених переймах.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 576. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Гострі і хронічні алергічні захворювання: полінози, алергічний риніт, риносинусопатії (атопічні і інфекційно-алергічні); алергічні реакції, пов’язані із застосуванням лікарських засобів, харчових продуктів, засобів побутової хімії.Алергічні та неалергічні захворювання, які супроводжуються шкірним свербіжем (алергічний чи атопічний дерматит, васкуліт шкіри, нейродерміт, червоний плескатий лишай).Профілактика захворювань алергічного характеру (до сезонного загострення) і підтримуюча терапія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 577. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Тромбоз глибоких вен, емболія легенів; захворювання клапанів серця і фібриляція передсердь; запобігання повторному інфаркту міокарда; системна емболія; транзиторні ішемічні стани; реконструктивна хірургія артерій.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 578. |
ГІСТАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20
Показання: Тромбоз глибоких вен, емболія легенів; захворювання клапанів серця і фібриляція передсердь; запобігання повторному інфаркту міокарда; системна емболія; транзиторні ішемічні стани; реконструктивна хірургія артерій.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 579. |
ГЛАУМОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 0,5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск різного походження (відкритокутова глаукома, афакічна глаукома, вторинна глаукома). Закритокутова глаукома у комбінації з міотичними засобами. Очна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 580. |
ГЛЕНЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: - Симптоматичне лікування алергічних ринітів, у тому числі цілорічних алергійних ринітів;- хронічна ідіопатична кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 581. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 582. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 583. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Italfarmaco" S.p.A., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 584. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Italfarmaco" S.p.A., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14 у блістерах
Показання: Первинні і вторинні порушення розумової функції у людей похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації уваги.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 585. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна пропасниця) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 586. |
ГРИПОЦИТРОН РИНІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застуди, закладеності носа, гострих і хронічних ринітів, сезонний (сінна гарячка) та несезонний алергічний риніт, гострі та хронічні синусити, вазомоторні риніти. Допоміжна терапія при гострому середньому отиті. Підготовка до хірургічного втручання в ділянці носа і усунення набряку слизової оболонки носа і придаткових пазух після хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 587. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 588. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 589. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 590. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 591. |
ГРИППОСТАД РИНО, НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 592. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,05% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,05% по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 593. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНИЙ СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 594. |
ГРИППОСТАД® РИНО 0,1% НАЗАЛЬНІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі назальні, розчин 0,1 % по 10 мл у флаконах
Показання: Набряк слизової оболонки носа у випадку застуди і нападів нежитю з великою кількістю рідкого слизу (вазомоторний риніт), алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 595. |
ДАКСАС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, місце виробництва Оранієнбург, Німеччина
Форма випуску: Таблетки вкриті, плівковою оболонкою, по 500 мкг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Для підтримуючої терапії при хронічних обструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) тяжкого перебігу (ОФВ1 при застосуванні бронходилататорів менше 50 % від належних), що пов’язані з хронічним бронхітом у дорослих та частими загостреннями в анамнезі, як додатковий засіб для бронходилатуючої терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 596. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56 (№ 14х4)
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 597. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie" для "Sanofi-Synthelabo", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 598. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 599. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 600. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 15, 16, 17, 18, 19, [20], 21, 22, 23, 24, 25 . . . 71
|
|
|