Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 6549.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
6361.  ЦИПРОГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6362.  ЦИПРОГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6363.  ЦИПРОГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 10, № 30
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6364.  ЦИПРОГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних, сечовивідних шляхів, інфекції статевих органів, включаючи гостру неускладнену гонорею, простатит, гінекологічні інфекції, тяжкі бактеріальні ентерити, тяжкі інфекції шкіри та м’яких тканин, кісток і суглобів, остеомієліт, тяжкі системні інфекції, зокрема септицемія, перитоніт. ЦипроГЕКСАЛ® застосовують для профілактики та лікування хворих з імуносупресією.Гостре легеневе ускладнення кистозного фіброзу у дітей та підлітків (5 - 17 років), спричинене Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6365.  ЦИПРОГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних, сечовивідних шляхів, інфекції статевих органів, включаючи гостру неускладнену гонорею, простатит, гінекологічні інфекції, тяжкі бактеріальні ентерити, тяжкі інфекції шкіри та м’яких тканин, кісток і суглобів, остеомієліт, тяжкі системні інфекції, зокрема септицемія, перитоніт. ЦипроГЕКСАЛ® застосовують для профілактики та лікування хворих з імуносупресією.Гостре легеневе ускладнення кистозного фіброзу у дітей та підлітків (5 - 17 років), спричинене Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6366.  ЦИПРОГЕКСАЛ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 750 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, що спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних, сечовивідних шляхів, інфекції статевих органів, включаючи гостру неускладнену гонорею, простатит, гінекологічні інфекції, тяжкі бактеріальні ентерити, тяжкі інфекції шкіри та м’яких тканин, кісток і суглобів, остеомієліт, тяжкі системні інфекції, зокрема септицемія, перитоніт. ЦипроГЕКСАЛ® застосовують для профілактики та лікування хворих з імуносупресією.Гостре легеневе ускладнення кистозного фіброзу у дітей та підлітків (5 - 17 років), спричинене Pseudomonas aeruginosa.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6367.  ЦИПРОЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Алкон Парентералс (Індія) ЛТД, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка: розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 + розчин для інфузій, 500 мг /100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції черевної порожнини, інфекції орга нів таза, інфекції нирок і сечовивідних шля хів, урогенітальні інфекції; інфекції дихаль них шляхів, інфекції шкіри, сполучної ткани ни, слизових оболонок; кісток, суглобів; сеп сис. Проф-ка анаеробних інфекцій
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6368.  ЦИПРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах
Показання: Ускладнені і неускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі інфекції нирок і сечовидільних шляхів; дихальних шляхів (пневмонії, за винятком пневмококової, гострий і хронічний бронхіт); середнього вуха, придаткових пазух носа; очей; шкіри і м’яких тканин; кісток і суглобів; органів малого таза (включаючи аднексит і простатит); травного тракту; жовчного міхура і жовчовивідних шляхів; перитоніт; сепсис.Препарат застосовують також для профілактики і лікування інфекційно-запальних захворювань у хворих з імунодефіцитними станами, в тому числі на фоні лікування імунодепресантами. Ципрофлоксацин показаний для запобігання інфекціям при хірургічних втручаннях в урології, гастроентерології (у комбінації з метронідазолом) і в ортопедії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6369.  ЦИПРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Opso Saline Ltd, Бангладеш
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,2 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6370.  ЦИПРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ОПСО СЕЛАЙН ЛТД, Бангладеш
Форма випуску: Розчин для інфузій, 0,2 г/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6371.  ЦИПРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Claris Lifesciences Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах скляних або пластикових № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6372.  ЦИПРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Claris Lifesciences Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл in bulk у флаконах скляних або пластикових № 70
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6373.  ЦИПРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл у флаконах скляних або пластикових № 1
Показання: Ускладнені і неускладнені інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, в тому числі інфекції нирок і сечовидільних шляхів; дихальних шляхів (пневмонії, за винятком пневмококової, гострий і хронічний бронхіт); середнього вуха, придаткових пазух носа, глотки і гортані; очей; шкіри і м’яких тканин; кісток і суглобів; органів малого таза (включаючи аднексит і простатит); травного тракту; жовчного міхура і жовчовивідних шляхів; перитоніт; сепсис.Препарат застосовують також для профілактики і лікування інфекційно-запальних захворювань у хворих з імунодефіцитними станами, в тому числі на фоні лікування імунодепресантами. Ципрофлоксацин показаний для запобігання інфекціям при хірургічних втручаннях в урології, гастроентерології (у комбінації з метронідазолом) і в ортопедії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6374.  ЦИПРОКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 100 мл in bulk у флаконах скляних або пластикових № 70
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6375.  ЦИПРОКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 100 мг/10 мл по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до ципрофлоксацину мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6376.  ЦИПРОКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Інфекційні захворювання ока та його придатків, спричинені чутливими до препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, кератити і кератокон'юнктивіти, хронічні дакріоцистити і мейбоміти. Передопераційна профілактика в офтальмохірургії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6377.  ЦИПРОКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Інфекційні захворювання ока та його придатків, спричинені чутливими до препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, кератити і кератокон'юнктивіти, хронічні дакріоцистити і мейбоміти. Передопераційна профілактика в офтальмохірургії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6378.  ЦИПРОКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6379.  ЦИПРОКСОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції, хірургічні інфекції, інфекції органів малого таза, гострі системні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6380.  ЦИПРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6381.  ЦИПРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6382.  ЦИПРОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6383.  ЦИПРОЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6384.  ЦИПРОЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6385.  ЦИПРОЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції сечових шляхів; гонорея; інфекції ЛОР-органів; інфекції шкіри і м'яких тканин; гінекологічні інфекції тощо.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6386.  ЦИПРОЛЕТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл (3 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання ока та його придатків, спричинені чутливими до препарату бактеріями: кон'юнктивіти, блефарити, кератити і кератокон'юнктивіти, хронічні дакріоцистити і мейбоміти. Передопераційна профілактика в офтальмохірургії.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6387.  ЦИПРОЛЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату бактеріями, включаючи змішані інфекції. Ципролет® призначається для лікування таких захворювань:– інфекції органів дихання;– інфекції ЛОР (середнього вуха та придаткових пазух носа);– інфекції органів черевної порожнини;– інфекції сечовидільної системи;– гонорея;– інфекції органів малого тазу;– інфекції кісток та суглобів;– сепсис, лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6388.  ЦИПРОЛЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату бактеріями, включаючи змішані інфекції:– інфекції органів дихання;– ЛОР - інфекції;– інфекції органів черевної порожнини;– інфекції сечовидільної системи;– інфекції органів малого таза;– інфекції кісток та суглобів;– сепсис, лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6389.  ЦИПРОЛЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату бактеріями, включаючи змішані інфекції:– інфекції органів дихання;– ЛОР - інфекції;– інфекції органів черевної порожнини;– інфекції сечовидільної системи;– інфекції органів малого таза;– інфекції кісток та суглобів;– сепсис, лікування інфекцій у хворих з ослабленим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
6390.  ЦИПРОЛЕТ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційних захворювань ока, його придатків, спричинених чутливими до препарату бактеріями (гострі та підгострі кон’юнктивіти, блефарокон’юнктивіти, блефарити, бактеріальні виразки рогівки з/без гіпопіону, бактеріальні кератити і кератокон’юнктивіти, хронічні дакріоцистити і мейбоміїти). Передопераційна профілактика в офтальмохірургії. Лікування післяопераційних інфекційних ускладнень. Інфекційні ураження очей у перші години після травм та потрапляння сторонніх тіл.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
Сторінки: 1 . . . 208, 209, 210, 211, 212, [213], 214, 215, 216, 217, 218, 219