| 631. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Meduna Arzneimittel GmbH" для "Medico GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів у комбінації з інтерфероном альфа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 632. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Медуна Арзнейміттел, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів у комбінації з інтерфероном альфа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 633. |
РИБАВІРИН РОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "Genovate Biotechnology Co. Ltd HsinChu" (за ліцензією "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія), Тайвань
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 42
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів в комбінації з інтерфероном альфа
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 634. |
РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Рибавірин-Астрафарм для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування рибавірину з іншими формами інтерферону (крім альфа-2b) немає.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b – у разі відсутності печінкової декомпенсації, при підвищеному рівні АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові; у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – у разі компенсованого цирозу та/або клінічно стабільної супутньої інфекції ВІЛ.Діти віком від 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b – у разі відсутсності печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування спричиняє гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b – у разі попередньо позитивної реакції (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегільованим або непегільованим) або терапії у комбінації з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 635. |
РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а та 2b або інтерфероном альфа-2а та 2b для лік-ня хронічного гепатиту С у дорослих па цієнтів, у сироватці яких визначається по зитивна реакція на РНК-HCV, в т.ч. хворих на цироз печінки у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 636. |
РИБАМІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗAT «Біофарма», Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 20
Показання: Хронічний гепатит С (лікування у комбінації з альфа-інтерфероном):– у хворих, які раніше не лікувалися альфа-інтерфероном, з підтвердженим хронічним гепатитом С;– при загостренні після курсу монотерапії альфа-інтерфероном;– у хворих, несприйнятливих до монотерапії альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 637. |
РИБАМІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Біофарма", сел.Оболенськ, Серпухівський р-н, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 20 (10х2)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 638. |
РИБАПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 639. |
РИБАПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 640. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у стадії компенсації у комбінації з інтерфероном -2а або інтерфероном -2b чи пегінтерфероном -2a або пегінтерфероном -2b.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 641. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 642. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 643. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Профілактика та лікування грипу, спричиненого вірусом типу А, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 644. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування грипу, спричи неного вірусом типу А, кліщового енцефалі ту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 645. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування та профілактика грипу, спичиненого вірусом А у період епідемій; профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 646. |
РИТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 90
Показання: Тяжка печінкова недостатність;одночасне застосування з астемізолом, терфенадином, мідазоламом, триазоламом, цизапридом, пімозидом, аміодароном, алкалоїдами ріжок, флекаїнідом, пропафеноном, рифампіцином і препаратами, що містять звіробій; дитячий вік до
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 647. |
РИТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 648. |
РИТАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 90 (фасування in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: У комбінації з іншими антиретровірусними препаратами для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 649. |
РИТОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 60 у контейнерах
Показання: Препарат призначають ВІЛ-1 інфікованим дорослим і дітям старше 2 років у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 650. |
РИТОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули № 90
Показання: У комбінації з іншими антиретровірусними препаратами лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 651. |
РИТОКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковкиin bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 652. |
РІБАСФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 168
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 653. |
РІБАСФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 56
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 654. |
РІБАСФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 56
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 655. |
РІББА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Оранж Фарма Прайвет Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 20
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 656. |
СЕБІВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних та негативних на антиген вірусу гепатиту В (HBeAg).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 657. |
СЕБІВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28
Показання: Лікування хронічного гепатиту В у пацієнтів з наявними ознаками реплікації вірусу і активного запалення печінки.Показання визначені на основі вірусологічних, серологічних, біохімічних та гістологічних реакцій, які спостерігалися у пацієнтів з хронічним гепатитом В, позитивних і негативних на антиген вірусу гепатиту В (НВеАg).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 658. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 659. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг або по 40 мг № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 660. |
СТАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 30 мг, 40 мг № 10, № 60
Показання: Лікування інфекцій, спричинених ВІЛ при виражених клінічних проявах і неефективності або непереносимості зидовудину, а також інших антиретровірусних препаратів
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|