Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 661. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування in bulk по 300 л, або по 350 л, або по 500 л у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 662. |
КОРВАЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 663. |
КОРВАЛОЛ® н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах № 1
Показання: - Неврози з підвищеною дратівливістю;- у комплексній терапії артеріальної гіпертензії та вегетосудинної дистонії;- нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія;- спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 664. |
КОРВАЛОЛ® н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл або по 30 мл у флаконах № 1
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 665. |
КОРВАЛТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х2, № 10х10
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю; підвищена збудливість; безсоння; нейроциркуляторна дистонія; тахікардія; ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 666. |
КОРВАЛТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 667. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 20 (10х2) у блістерах; № 60 у контейнерах
Показання: Нейроциркуляторні дистонії; у складі комбінованої терапії при хронічній ішемічній хворобі серця, пострадіаційному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 668. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 669. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нейроциркуляторна дистонія, вегето-судинна дистонія; у складі комбінової терапії при хронічній і ішемічній хворобі серця тощо
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 670. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 671. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки №10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Нейроциркуляторні дистонії; у складі комбінованої терапії при хронічній ішемічній хворобі серця, пострадіаційному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 672. |
КРАТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 673. |
КСАНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Laboratorias Pharmacia S.A.S." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні реактивно-депресивні розлади, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 674. |
КСАНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Pharmacia N.V./S.A.";"Pfizer Manufacturing Belgium N.V.";"Laboratorias Pharmacia S.A.S." для "Pfizer Inc.", Бельгія/Франція/США
Форма випуску: Таблетки по 0,25 мг № 30
Показання: Тривожні розлади, змішані тривожно-депресивні розлади, невротичні реактивно-депресивні розлади, панічні розлади.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 675. |
КСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х1
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 676. |
КСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Депресивні епізоди біполярного розладу, рекурентна депресія, атипові депресії, постпсихотичні депресії та інші депресивні стани у межах психозів, органічних захворювань ЦНС, хронічного алкоголізму і наркоманії, обсесивно-конвульсивних розладів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 677. |
КСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Лікування депресій будь-якої вираженості та депресивних станів. Лікування обсесивно-компульсивних розладів. Лікування та профілактика панічних розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 678. |
ЛАЙФ 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 612 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 679. |
ЛАЙФ 900 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 900 мг № 20 (20х1), № 60 (20х3), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Депресивні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, апатія, відчуття втоми, знесилення, емоційної виснаженості, зниження концентрації та уваги, порушення емоційної рівноваги, неспокій, невпевненість в собі, почуття провини.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 680. |
ЛЕНУКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 681. |
ЛЕНУКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2)
Показання: Великі депресивні розлади; панічні розлади з або без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізовані тривожні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 682. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 683. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Стійка до терапії шизофренія. Лікування хворих на шизофренію, в яких відсутній ефект від застосування «класичних» антипсихотиків або відзначається їх непереносимість.Відсутність ефекту визначається як відсутність задовільного клінічного поліпшення, незважаючи на лікування мінімум двома антипсихотиками, які застосовувалися в адекватних дозах протягом необхідного періоду.Непереносимість визначається як неможливість досягти достатнього клінічного поліпшення за допомогою «класичних» антипсихотиків через тяжкі побічні реакції, які не піддаються корекції (екстрапірамідні побічні явища або пізня дискінезія).Ризик рецидиву суїцидальних спроб.Для зменшення ризику рецидиву суїцидальної поведінки у хворих на шизофренію або з шизоїдними розладами, які схильні до хронічного ризику повторних суїцидальних спроб, відомих з анамнезу нещодавного клінічного стану хворого.Психози протягом терапії хвороби Паркінсона.Психічні порушення, які мали місце протягом лікування хвороби Паркінсона, у випадках, коли стандартна терапія була не ефективною. Неефективність стандартної терапії визначається відсутністю контролю психотичних симптомів та/чи виникнення функціонально неприйнятного ушкодження моторики, яке виникає після того, як були застосовані нижче наведені заходи:• відміна антихолінергічних препаратів, включаючи трициклічні антидепресанти;• спроба знизити дозу препарату для лікування паркінсонізму з допамінергічним ефектом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 684. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 685. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд для Новартіс Фарма АГ, Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування класичних нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 686. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 687. |
ЛЕПОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50 (10х5)
Показання: Лікування тільки тих хворих на шизофренію, які резистентні до терапії, тобто в яких відсутній ефект від застосування "класичних" нейролептиків або відзначається їх непереносимість.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 688. |
ЛЕРИВОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг № 20
Показання: Усунення симптомів депресії, при яких показана лікарська терапія
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 689. |
ЛЕРИВОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon" для "Organon Agencies b.v.", Нідерланди/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 20х1, № 10х2
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 690. |
ЛЕУЗЕЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2007 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Краплі по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Неврастенічні стани; загальне ослаблення функцій організму; період реконвалесценції; профілактика розумової і фізичної перевтоми/
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 54
|
|
|