Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 661. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "S.C. Europharm S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності. Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.
Передменструальний синдром.
Тривожно-фобічні розлади
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 662. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: С.С. Єврофарм C.A., Румунія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності.Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.Передменструальний синдром.Тривожно-фобічні розлади.Тепловий удар.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 663. |
ДИТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 664. |
ДИТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 665. |
ДИТИЛІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усунення судом при правці.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 666. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція кісткових уламків), тривалих операціях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усуненні судом при правцю.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 667. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 668. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція кісткових уламків), тривалих операціях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усуненні судом при правцю.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 669. |
ДИЦЕТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharma", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов'язаних з порушенням функції кишечнику та болем при дисфункції жовчовидільних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 670. |
ДИЦЕТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals" для "Solvay Pharma", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування болю, кишкових розладів і кишкового дискомфорту, пов'язаних з порушенням функції кишечнику та болем при дисфункції жовчовидільних шляхів; підготовка до рентгенологічного дослідження кишечнику з барієм.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 671. |
ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули для оральної суспензії, 0,6 г/100 мл по 9 г у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонного алергічного риніту, полінозу, кропив’янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 672. |
ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Гранули для приготування 100 мл (0,6 г) суспензії для перорального застосування по 9 г у флаконах
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 673. |
ДІАЗОЛІН ДЛЯ ДІТЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Гранули по 9 г для приготування 100 мл (0.6 г) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 674. |
ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10
Показання: Профілактика та лікування алергічного риніту (алергічний, хронічний), полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт)
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 675. |
ДІАЗОЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г №10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 676. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,05 г № 10 у блістерах; № 20 (10х2) у блістерах в пачці
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 677. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,1 г № 10 у блістерах; № 20 (10х2) у блістерах в пачці
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 678. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 679. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10, № 10х2 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 680. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,05 г № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 681. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,1 г № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, харчової та медикаментозної алергії, шкірних реакцій після укусів комах, дерматозів, що супроводжуються свербежем шкіри (екзема, нейродерміт).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 682. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,05 г in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 683. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0,1 г in bulk по 5 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 684. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 685. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0.05 г, 0.1 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 20 у флаконах, банках
Показання: Сезонний та алергічний риніт, поліноз, кропив'янка, набряк Квінке, харчова та медикаментозна алергія, дерматози та інші алергічні стани
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 686. |
ДІАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже по 0.05 г, 0.1 г in bulk по 5 кг у пакетах подвійних із плівки поліетиленової
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 687. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, середній отит (при комбінованій терапії – для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа); при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 688. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, як допоміжний засіб при комбінованій терапії середнього отиту для зняття набряку слизової оболонки порожнини носа; при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 689. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 690. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, № 6
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
Сторінки: 1 . . . 18, 19, 20, 21, 22, [23], 24, 25, 26, 27, 28 . . . 71
|
|
|