Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 751. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у хворих з імунодефіцитом.Лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster.Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу у новонароджених.Профілактика цитомегаловірусної інфекції при трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 752. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 250 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом Herpes simplex – первинний герпес статевих органів, рецидивуючий герпес статевих органів, герпетичний енцефаліт і генералізовані інфекції, герпес шкіри і слизових оболонок у хворих з імунодефіцитом, герпес новонароджених, інші інфекції (герпетична екзема, гепатит, проктит, езофагіт, пневмонія); профілактика інфекцій, спричинені вірусом Herpes simplex – після трансплантації кісткового мозку або нирки, при аплазії кісткового мозку після лікування цитостатичними препаратами; рецидивуючий герпес статевих органів (з частотою 6 разів на рік і більше); часті рецидивуючі інфекції у хворих з нормальним імунним статусом; інфекції у хворих з імунодефіцитом; інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster – вітряна віспа у хворих з імунодефіцитом; тяжкі або затяжні форми вітряної віспи у хворих з нормальним імунним статусом; ускладнення при вітряній віспі, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster, оперізуючий лишай у хворих із імунодефіцитом; ускладнення при оперізуючому лишаї, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster; очна і вушна форми оперізуючого лишаю; оперізуючий лишай у осіб старше 50 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 753. |
БІОЦИКЛОВІР-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції, спричинені вірусом Herpes simplex – первинний герпес статевих органів, рецидивуючий герпес статевих органів, герпетичний енцефаліт і генералізовані інфекції, герпес шкіри і слизових оболонок у хворих з імунодефіцитом, герпес новонароджених, інші інфекції (герпетична екзема, гепатит, проктит, езофагіт, пневмонія); профілактика інфекцій, спричинені вірусом Herpes simplex – після трансплантації кісткового мозку або нирки, при аплазії кісткового мозку після лікування цитостатичними препаратами; рецидивуючий герпес статевих органів (з частотою 6 разів на рік і більше); часті рецидивуючі інфекції у хворих з нормальним імунним статусом; інфекції у хворих з імунодефіцитом; інфекції, спричинені вірусом Varicella zoster – вітряна віспа у хворих з імунодефіцитом; тяжкі або затяжні форми вітряної віспи у хворих з нормальним імунним статусом; ускладнення при вітряній віспі, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster, оперізуючий лишай у хворих із імунодефіцитом; ускладнення при оперізуючому лишаї, спричинені безпосередньою дією вірусу Varicella zoster; очна і вушна форми оперізуючого лишаю; оперізуючий лишай у осіб старше 50 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 754. |
БІСЕПТАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб" Київська обл.Бориспільський р-н с. Проліски для ТОВ "ВФК", Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20 (10х2) (фасування із in bulk фірми-виробника АТ ХІМФАРМ, Республіка Казахстан)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 755. |
БІСЕПТАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Український консорціум "Екосорб", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20 (10х2) (фасування із in bulk фірми-виробника АТ ХІМФАРМ, Республіка Казахстан)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 756. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг/ 5 мл по 80 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бронхопневмонія, пневмонії, в тому числі пневмоцистні; синусит, середній отит; інфекції сечових шляхів і нирок (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, м’який шанкр); інфекції шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, бактеріальна дизентерія, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli; інші бактеріальні інфекції (можливе лікування в комбінації з іншими антибіотиками), наприклад, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 757. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20 (пакування та маркування із in bulk фірми-виробника Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 758. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2011 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП А.Т., Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг в 5 мл по 80 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (бронхіт, бронхопневмонія, пневмонії, в тому числі пневмоцистні; синусит, середній отит; інфекції сечових шляхів і нирок (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, простатит, м’який шанкр); інфекції шлунково-кишкового тракту (черевний тиф і паратиф, бактеріальна дизентерія, холера (в доповнення до відновлення рідини й електролітів), діарея мандрівників, спричинена ентеротоксичними штамами Escherichia coli; інші бактеріальні інфекції (можливе лікування в комбінації з іншими антибіотиками), наприклад, нокардіоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 759. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 760. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 761. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 762. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 763. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг в 5 мл по 80 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів і нирок, бактеріальні інфекції статевих органів та інфекції шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 764. |
БІСЕПТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг, 400 мг/80 мг № 20 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника Паб`яницького фамацевтичного заводу "Польфа", Польща)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 765. |
БІСЕПТОЛ (п) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20 (пакування та маркування із in bulk фірми-виробника Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща)
Показання: Інфекції нирок та сечовидільної системи, статевих органів, ЛОР-органів, загострення хронічног бронхіту у дорослих, інфекції травного тракту, запалення легенів, інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 766. |
БІСЕПТОЛ 480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, (80 мг+16 мг)/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Показання для застосування ко-тримоксазолу у формі концентрату для приготування розчину для інфузій такі ж, як для пероральних форм.Ко-тримоксазол проходив клінічні дослідження при таких захворюваннях: інфекції сечовивідних шляхів: лікування тяжких неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів (при початкових явищах неускладених інфекцій сечовивідних шляхів рекомендується надавати перевагу застосуванню ефективного антибактеріального монопрепарату, порівняно з комбінованим лікуванням); лікування і профілактика пневмонії, викликаної Pneumocystis jiroveci (раніше P. carinii) (PCP); лікування і профілактика токсоплазмозу.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 767. |
БІСЕПТОЛ 480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (400 мг/80 мг) в ампулах № 10
Показання: Інфекції нирок та сечових шляхів, дихальних шляхів, бактеріальні інфекції статевих органів, системні інфекції статевих органів; сепсис операційних ран; токсоплазмоз, пневмоцистоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 768. |
БІСЕПТОЛ 480 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (400 мг/80 мг) в ампулах № 10
Показання: Інфекції нирок та сечових шляхів, дихальних шляхів, бактеріальні інфекції статевих органів, системні інфекції статевих органів; сепсис операційних ран; токсоплазмоз, пневмоцистоз.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 769. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг № 20 у блістерах, № 1000 у банках
Показання: • Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами E. Coli, Klebsiella spp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.• Гостре запалення середнього вуха, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae.• Загострення хронічного бронхіту, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae. • Бактеріологічно підтверджена пневмонія, збудником якої є Pneumocystis carinis. • Інфекції травного тракту, спричинені чутливими до препарату Shigella flexneri, Shigella sonnei.• Діарея мандрівника, спричинена ентеротоксигенними штамами E. Coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 770. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, № 1000 у банках
Показання: • Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами E. Coli, Klebsiella spp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.• Гостре запалення середнього вуха, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae.• Загострення хронічного бронхіту, спричинене чутливими до препарату H. influenzae, Str. Рneumoniae. • Бактеріологічно підтверджена пневмонія, збудником якої є Pneumocystis carinis. • Інфекції травного тракту, спричинені чутливими до препарату Shigella flexneri, Shigella sonnei.• Діарея мандрівника, спричинена ентеротоксигенними штамами E. Coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 771. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 100 мг/20 мг in bulk по 5 кг у поліетиленовому мішку, вміщеному у поліпропіленовий контейнер
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 772. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки по 400 мг/80 мг in bulk по 5 кг у поліетиленовому мішку, вміщеному у поліпропіленовий контейнер
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 773. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 774. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 775. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 776. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works JSC, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 777. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 778. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20, № 1000
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 779. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 100 мг/20 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 780. |
БІСЕПТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг in bulk по 5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 175
|
|
|