Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 751. |
ДОСТИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn S.p.A." та "Pharmacia Italy S.p.A." компанія групи "Pfizer", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8
Показання: Відвернення фізіологічної післяпологової лактації; гіперпролактомія, що проявляється порушенням менструального циклу, безпліддям, галактореєю у жінок або зниженням лібідо у чоловіків; пролактисекретуючі аденоми гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 752. |
ДОСТИНЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l." для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 8
Показання: Відвернення фізіологічної післяпологової лактації; гіперпролактомія, що проявляється порушенням менструального циклу, безпліддям, галактореєю у жінок або зниженням лібідо у чоловіків; пролактисекретуючі аденоми гіпофіза.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 753. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 754. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 40 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра гіпотензія або шок, викликаний інфарктом міокарду, ендотоксичною септицемією, травмами чи нирковою недостатністю. Декомпенсована хронічна серцева недостатність. В якості допоміжної терапії – при артеріальній гіпотензії після операцій на відкритому серці, що не піддається лікуванню, незважаючи на корекцію об'єму циркулюючої крові.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 755. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 0,5% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 756. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 4% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 757. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 0,5% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Корекція порушень кровообігу, зумовлених гострим інфарктом міокарда, серцевою недостатністю, гіповолемією, операціями на серці, травмою та ін., а також лікування тяжкої форми гіпотензії і станів, які загрожують виникненням шоку.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 758. |
ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій 4% по 5 мл в ампулах № 10 (в пачці або в коробці)
Показання: Гостра гіпотензія або шок, викликаний інфарктом міокарду, ендотоксичною септицемією, травмами чи нирковою недостатністю. Декомпенсована хронічна серцева недостатність. В якості допоміжної терапії – при артеріальній гіпотензії після операцій на відкритому серці, що не піддається лікуванню, незважаючи на корекцію об'єму циркулюючої крові.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 759. |
ДРАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: "Ядран" Галенська Лабораторія д.д., Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5, № 10
Показання: Попередження та лікування нудоти, блювання різного походження: морська хвороба, синдром Меньєра, а також лікування нудоти, запаморочення при лабіринтних порушеннях різного походження.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 760. |
ДРАМІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: JC "Jadran" Galenski Laoratorij, Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 5, № 10
Показання: Профілактика хвороби закачування; лікування хвороби Меньєра; профілактика та лікування вестибулярних розладів іншого генезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 761. |
ДС-ЛОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 2, № 30
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, такими як свербіж та висипання.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 762. |
ДУОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах
Показання: Лікування бронхоспазму при хронічних обструктивних захворюваннях легень (у разі недостатньої ефективності монотерапії одним з компонентів препарату).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 763. |
ДУОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100/20 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах з дозуючим клапаном і розпилюючою насадкою та захисним ковпачком
Показання: Бронхообструктивний синдром при ХОЗЛ (при недостатній ефективності монотерапії одним з компонентів препарату).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 764. |
ДУОТРАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у хворих на відкритокутову глаукому або очну гіпертензію, які недостатньо реагують на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 765. |
ДУОТРАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні по 2,5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Для зниження внутрішньоочного тиску у пацієнтів з відкритокутовою глаукомою або очною гіпертензією, недостатньо реагуючих на місцеве застосування бета-блокаторів або аналогів простагландину
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 766. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 767. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 768. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Гіпертензивний криз. Рефрактерна та тяжка ступінь артеріальної гіпертензії. Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час/або після хірургічної операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 769. |
ЕВЕЙК-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Panacea Biotec Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1)
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 770. |
ЕВЕЙК-МД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Панацея Біотек Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 10 мг № 10 (10х1)
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, набряк Квінке, сверблячі дерматози та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 771. |
ЕВКАЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 772. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 773. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 774. |
ЕВКАЗОЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором (пульверизатором) № 1
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 775. |
ЕВКАЗОЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування гострого риніту та риносинуситу, полінозу. Для полегшення відтоку ексудату при запальних захворюваннях придаткових пазух носа. Допоміжна терапія при середньому отиті. Для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 776. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування закладенності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах.Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 777. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у флаконах з вставкою-крапельницею
Показання: Для полегшення симптомів гострих ринітів різної етіології, синуситів.Допоміжна терапія гострого середнього отиту (для зменшення набряку слизової оболонки порожнин носа). При діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 778. |
ЕВКАЗОЛІН® АКВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 1 мг/г по 10 г у флаконах скляних з насосом-дозатором з розпилювачем назального призначення
Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 779. |
ЕГІЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 7, № 14, № 10, № 20, № 30
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту (включаючи персистуючий алергічний риніт), хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 780. |
ЕГІЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Краплі оральні, розчин, 5 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту (включаючи персистуючий алергічний риніт), хронічної ідіопатичної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 21, 22, 23, 24, 25, [26], 27, 28, 29, 30, 31 . . . 71
|
|
|