Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 841. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 842. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 6 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 843. |
БЕТАБІОФЕРОН-1а - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 12 000 000 МО в ампулах або флаконах № 5, № 10
Показання: Розсіяний склероз з рецидивно-ремітуючим типом перебігу, що характеризується не менше, як двома загостреннями протягом попередніх 3 років і відсутністю ознак його безперервного прогресуючого перебігу між рецидивами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 844. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 845. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Розчин 10% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дезiнфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 846. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 847. |
БЕТАДИНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Розчин 10% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дезінфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 848. |
БЕТАДИНЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Песарії по 200 мг № 14 (7х2) у стрипах
Показання: Гострі та хронічні вагініти, спричинені змішаними інфекціями або неспецифічними інфекціями (бактеріальний вагіноз, генітальний герпес, Cardnenella vaginalis), інфекції, викликані Triсhomonas vaginalis, а також грибкові інфекції (Candida albicans), особливо після лікування антибіотиками або стероїдами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 849. |
БЕТАДИНЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Розчин нашкірний, 10 г/100 мл по 100 мл або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: - Дезінфекція рук і антисептична обробка шкіри і слизових оболонок, наприклад, перед хірургічними операціями, гінекологічними та акушерськими процедурами, катетеризацією сечового міхура, біопсією, ін’єкціями, пункціями, взяттям крові, а також як перша допомога при випадковому забрудненні шкіри інфікованим матеріалом; - антисептична обробка ран та опіків;- гігієнічна та хірургічна дезінфекція рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 850. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах №1
Показання: Профілактика інфекцій при дрібних порізах та саднах, невеликих опіках і незначних хірургічних процедурах.Лікування грибкових та бактеріальних інфекцій шкіри, а також інфекцій пролежнів і трофічних виразок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 851. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні вагінальні інфекції (кольпіт):• змішані інфекції;• неспецифічні інфекції (бактеріальний вагіноз, викликаний Gardnerella vaginalis);• грибкові інфекції (Candida albicans); • вагінальні інфекції внаслідок лікування антибіотиками та стероїдними препаратами;• трихомоніаз (при необхідності слід проводити комбіноване системне лікування).Передопераційна профілактика при хірургічних операціях у піхві або діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 852. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, по 120 мл, по 1000 мл у флаконі з крапельницею
Показання: • Дезінфекція рук і антисептична обробка слизових оболонок, наприклад, перед хірургічними операціями, гінекологічними та акушерськими процедурами, катетеризацією сечового міхура, біопсією, ін’єкціями, пункціями, взяттям крові, а також як перша допомога при випадковому забрудненні шкіри інфікованим матеріалом.• Антисептична обробка ран та опіків.• Гігієнічна та хірургічна дезінфекція рук.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 853. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 854. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 7, № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 855. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Розчин для зовнішнього та місцевого застосування 10 % по 30 мл, або по 120 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Дезинфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 856. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 200 мг № 7, № 14
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 857. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 30 мл, 120 мл, 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Дезинфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 858. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС за ліцензією компанії МУНДІФАРМА А.Т., Угорщина/Швейцарiя
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах № 1
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 859. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "MUNDIPHARMA AG", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0.2 г № 7, № 7х2
Показання: Гострий та хронічний вагініт; змішані інфекції (Cardnenella vaginalis, трихомонадні, грибкові); вагінальні інфекції, що виникли внаслідок терапії антибактеріальними або стероїдими препаратами.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 860. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "MUNDIPHARMA AG", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 10% по 30 мл, 120 мл, 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Дезинфекція поверхні шкіри перед ін'єкцією, взяттям проб крові, пункцією, біопсією, трансфузією або інфузією; асептичне лікування ран; передопераційна обробка шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 861. |
БЕТАДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceutical works Ltd (за ліцензією компанії "MUNDIPHARMA AG", Швейцарія), Угорщина
Форма випуску: Мазь 10% по 20 г у тубах № 1
Показання: Інфіковані ураження шкіри після опіків, порізів, трофічних виразок, пролежнів, піодермій; попередження інфікування ран
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 862. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/200 мг у флаконах № 1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Бетаклаву мікроорганізмами.• Інфекції ЛОР-органів, у .т. ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.• Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т. ч. гострий бактеріальний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії, емпієма, абсцес легенів;• Інфекції органів сечостатевої системи і жіночих статевих органів: цистит, уретрит, простатит, пієлонефрит, септичний аборт, інфекції органів малого таза, м’який шанкр, гонорея;• Інфекції шкіри та м’яких тканин: підшкірні фурункули і абсцеси, целюліт, інфіковані рани, у тому числі після укусів тварин;• Кістково-суглобові інфекції, в т. ч. остеомієліти;• Інші інфекції: сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки, інфекції жовчних шляхів та одонтогенні інфекції;• Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 863. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 864. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 865. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 866. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 867. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки (500 мг/125 мг) № 14, № 21
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 868. |
БІ-СЕПТ- ФАРМАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, 400 мг/80 мг № 20х1 у блістерах
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до препарату штамами Еscherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus mirabilis, Рroteus vulgaris; інфекції травного тракту, спричинені чутливими штамами Shigella flexneri, Shigella sonnei (бактеріальна дизентерія); пневмонія (лікування і профілактика), спричинена Pneumocystis carinii (бактеріологічно підтверджена); загострення хронічного бронхіту у дорослих, спричинене чутливими до препарату Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonіae; гострий середній отит у дітей, спричинений чутливими до препарату Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumonіae; токсоплазмоз у дорослих; діарея мандрівників у дорослих, спричинена Еscherichia coli.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 869. |
Бі-сепТ-Фармак - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки (400 мг/80 мг) № 10, № 10х2, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, абсцес легенів), сечостатевої системи (пієлонефрит, уретрит, простатит та ін.), шлунково-кишкового тракту (дизентерія, холера, черевний тиф, паратиф, діарея), шкіри та м'яких тканин, менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 870. |
БІ-ТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 г у флаконах або банках разом з дозуючою скляночкою або мірною ложкою в пачці
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до діючих речовин мікроорганізмами, а саме:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції вуха: загострення хронічного бронхіту, бронхоектази, пневмонія (у тому числі пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii), синусит, середній отит;- інфекції сечостатевої системи: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит;- інфекції травного тракту, включаючи тифозну та паратифозну гарячку (у тому числі лікування хронічних носіїв), холеру (як доповнення до відновлення рідини та електролітів);- інші бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: гострий бруцельоз, нокардіоз, актиноміцетома (за винятком спричиненої справжніми грибками), південноамериканський бластомікоз (Paracoccidioides brasiliensis).При остеомієліті – як препарат останньої лінії (наприклад якщо протипоказаний ванкоміцин), якщо доведено чутливість мультирезистентних збудників до діючих речовин.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 24, 25, 26, 27, 28, [29], 30, 31, 32, 33, 34 . . . 219
|
|
|