Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
АДЕНОЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "MicroPharm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Функціональні порушення сечовипускання при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози; деякі порушення функції товстого кишечнику; порушення статевої функції
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 62. |
АДЖИВІТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: "Agio Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 300 мг (700 МО/70 МО; 275 МО/27.5 МО) № 30, № 100
Показання: Недостатність вітамінів А та Д; анемія, діарея, кор, інфекційні захворювання дихальних шляхів, шигельоз, гіперпаратиреоїдизм, гіпопаратиреоїдизм
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 63. |
АДЖИВІТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 300 мг (275 МО/27,5 МО) № 30
Показання: Профілактика раннього атеросклерозу судин; профілактика та лікування гіповіта мінозу вітамінів А та D.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 64. |
АДЖИЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30
Показання: Недостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози різного генезу: хронічний панкреатит, муковісцидоз, панкреатектомія, тотальна гастректомія, рак підшлункової залози, операції з накладанням шлунково-кишкового анастамозу, тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 65. |
АДІУПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Амеда Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах № 1
Показання: Нецукровий діабет; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 66. |
АДІУПРЕСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Ameda Pharma Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі назальні по 2,5 мл (0,1 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Діагностика і лікування нецукрового діабету; тимчасова поліурія та полідипсія після операцій в ділянці гіпофіза; допоміжне лікування енурезу; проведення проби на концентраційну здатність нирок без спраги.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 67. |
АЕвіт® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 50 (50х1) у блістерах
Показання: АЕвіт застосовують з лікувальною метою при захворюваннях і станах, що потребують тривалого введення високих доз вітаміну А у сполученні з вітаміном Е: атеросклеротичних змінах судин, порушенні трофіки тканин, облітеруючому ендартериїті, псоріазі, системному червоному вовчаку, атрофії зорового нерва, пігментному ретиніті, у комплексній терапії серцево-судинних захворювань (гіпертонічна хвороба з ознаками перенавантаження лівого шлуночка, стабільна стенокардія напруження І та ІІ функціональних класів).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 68. |
АЕвіт® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 10х5, № 50х1
Показання: Облітеруючий атероскероз; облітеруючий ендартеріїт l-ll-lll стадій; ускладнені трофічні зміни.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 69. |
АЕвіт® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10, № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Облітеруючий атероскероз; облітеруючий ендартеріїт l-ll-lll стадій; ускладнені трофічні зміни.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 70. |
АЕКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний по 50 мл, 100 мл у флаконах
Показання: У складі комбінованої терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, стану після резекції шлунка, неспецифічного виразкового коліта. Місцево: тріщини слизової оболонки прямої кишки (у тому числі стани після вирізання тріщин), проктосигмоїдит, геморой, склеродермія, декубітальні, трофічні та варикозні виразки, ерозія шийки матки, ендоцервіцит, кольпіт, гнійно-некротичні рани, інфіковані опіки II-III ступеня, стан після аутодермопластики.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 71. |
АЕКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний по 50 мл або 100 мл у флаконах
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, стан пісял резекції шлунка, неспецифічний виразковий коліт; тріщини слизової оболонки прямої кишки, проктосигмоїдит, геморой; трофічні та варикозні виразки, інфіковані опіки тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 72. |
АЄкапс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули м'які № 10, № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Призначають з метою лікування при: атеросклерозі судин; облітеруючому ендартеріїті, ускладненому трофічними порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 73. |
АЄкапс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: УП "Мінскінтеркапс", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули м'які № 10
Показання: Атеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеїт.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 74. |
АЄкапс - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: УП "Мінськінтеркапс", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули м'які № 10
Показання: Атеросклеротичні зміни судин, порушення трофіки тканин, облітеруючий ендартеїт.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 75. |
АКВАДЕТРИМ® ВІТАМІН D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: – Профілактика рахіту у дітей;– профілактика дефіциту вітаміну D у групах високого ризику, при мальабсорбції (хронічні захворювання тонкого кишечнику, біліарний цироз печінки, стан після резекції шлунка та/або тонкого кишечнику);– лікування рахіту та остеомаляції;– підтримуюче лікування остеопорозу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 76. |
АКВАДЕТРИМ® ВІТАМІН D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Рахіт, остеопороз, розлади функцій навколощитовидних залоз, вовчак шкіри та слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 77. |
АКВАДЕТРИМ® ВІТАМІН D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА ТЕРПОЛЬ ГРУП, Польща
Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітаміну D. Профілактика і лікування рахіту, гіпокальціємічної тетанії, остеомаляції і захворювань кісток на метаболічній основі (гіпопаратиреоз і псевдогіпопаратиреоз), профілактично у станах послаблення всмоктування (у результаті хронічних захворювань кишечнику, цирозу печінки, резекцій шлунка і кишечнику). Допоміжне лікування при остеопорозі.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 78. |
АКВАДЕТРИМ® ВІТАМІН D3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Розчин водний для перорального застосування, 15000 МО/мл по 10 мл у флаконах
Показання: Профілактика і лікування дефіциту вітаміну D. Профілактика і лікування рахіту, гіпокальціємічної тетанії, остеомаляції і захворювань кісток на метаболічній основі (гіпопаратиреоз і псевдогіпопаратиреоз), профілактично у станах послаблення всмоктування (у результаті хронічних захворювань кишечнику, цирозу печінки, резекцій шлунка і кишечнику). Допоміжне лікування при остеопорозі.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 79. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування остеопорозу у жінок у постменопаузальному періоді, та у чоловіків з метою зменшення випадків переломів стегна, хребта та переломів з іншою локалізацією, збільшення мінеральної щільності кісток. Профілактика повторних переломів після переломів стегна у чоловіків та жінок. Лікування та профілактика глюкокортикоїд-індукованого остеопорозу. Хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 80. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 81. |
АКЛАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, яка пов'язана зі злоякісною пухлиною.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 82. |
АКНЕТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: СМБ Технолоджі СА, Бельгія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 10х3
Показання: - Акне, що не піддається іншим методам лікування, включаючи системне призначення антибіотиків і місцеве лікування; - акне, що супроводжується тяжкою депресією або дисморфофобією; - акне зі схильністю до формування рубців;- вузликово-кістозне акне у дорослих;- атипові акне (за типом піодермії обличчя).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 83. |
АКНЕТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: СМБ Технолоджі СА, Бельгія
Форма випуску: Капсули по 16 мг № 10х3
Показання: - Акне, що не піддається іншим методам лікування, включаючи системне призначення антибіотиків і місцеве лікування; - акне, що супроводжується тяжкою депресією або дисморфофобією; - акне зі схильністю до формування рубців;- вузликово-кістозне акне у дорослих;- атипові акне (за типом піодермії обличчя).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 84. |
АКТИВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: "Beresh Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 85. |
АКТИВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: Береш Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60 у флаконах
Показання: Підвищена потреба у вітамінах, забезпечення вітамінами, мінералами, мікроелементами, гіповітаміноз, дефіцит мінералів та мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 86. |
АКТИВАЛ® КІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60
Показання: Призначаються для покращення росту і розвитку дітей та для підвищення опірності організму.Попередження виникнення дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів, незалежно від причини (заняття спортом, незбалансоване харчування, перевтома, відсутність апетиту, слабкість, втомлюваність, весняна втома).Препарат рекомендований як превентивна терапія дефіциту вітамінів та мінералів та як допоміжна терапія при рецидивних інфекціях, гострих респіраторних захворюваннях і грипі, при високій температурі; при реабілітації після хвороб, травм, операцій; при анемії; для поповнення рекомендованої дієти у станах з розладом всмоктування або з підвищеним виведенням вітамінів та мікроелементів (наприклад, у разі хронічної діареї, муковісцидозу, запальних захворювань кишечнику, опіків, після шлунково-кишкових операцій, під час лікування антибіотиками, під час і після застосування хіміотерапії).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 87. |
АКТИВАЛ® КІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки для жування зі смаком малини, яблука, черешні, шоколаду, горіха № 60, № 90 у флаконах № 1
Показання: Для покращання росту і розвитку дітей і підвищення опірності організму; для профілактики та лікування дефіциту вітамінів, мінеральних речовин і мікроелементів.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 88. |
АКТИВАЛ® МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Beresh Pharmaceuticals Co. Ltd.", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Забезпечення організму необхідними вітамінами, мінеральними речовинами й мікроелементами. Профілактика станів дефіциту, викликаним незбалансованим харчуванням (наприклад, дієта, вегетаріанське харчування), підвищеними виділеннями (наприклад, хронічна ді
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 89. |
АКТИВАЛ® МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: АТ "Береш Фарма", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Забезпечення організму необхідними вітамінами, мінеральними речовинами й мікроелементами. Профілактика станів дефіциту, викликаним незбалансованим харчуванням (наприклад, дієта, вегетаріанське харчування), підвищеними виділеннями (наприклад, хронічна ді
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 90. |
АКТИФЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Лікування дефіциту заліза в організмі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8 . . . 149
|
|
|