Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 61. |
БОТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: АЛЕРГАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ІРЛАНДІЯ, Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 ОД-Алерган у флаконах № 1
Показання: Для усунення спазмів м'язів:очної повіки (блефароспазм);обличчя (геміфаціальний спазм);шиї та плечей (цервікальна дистонія);руки та зап'ястки у дорослих, які перенесли інсульт; для регулювання деформації стопи за типом кінської стопи у ходячих пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на периферичні холінергічні процеси
|
| 62. |
БРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 100
Показання: Ниркова коліка, спастичні явища сечовидільних шляхів, спазми шлунка і кишечнику, спастична дисменорея, жовчна коліка, дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 63. |
БУСКОПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Дельфарм Реймс, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Полегшення спазму шлунково-кишкового тракту, спазму сечостатевого тракту та симптомів синдрому подразненого кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 64. |
БУСКОПАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Франція, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Спазми шлунково-кишкового тракту, спазми та дискінезія жовчних шляхів, спазми сечостатевого тракту.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 65. |
БУСКОЦИН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.01 г №5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, дискинезії шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів; синусова брадикардія, брадиаритмія; парксинсонізм; дисменорея; ринорея; збудження, блювання, гіперсалівація, діарея, спастичні запори.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 66. |
ГАЗОСПАЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна по 30 мл, 60 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірною ложкою
Показання: Лікування спастичних станів травного тракту при коліті, кишковій коліці, синдромі подразненого кишечнику, спастичному запорі. Як додаткове лікування органічних захворювань травного тракту для усунення спазму гладких м’язів при колітах, дивертикулітах, ентеритах, гастритах, пептичних виразках. Метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на периферичні холінергічні процеси
|
| 67. |
ГАЗОСПАЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 14 (7х2)
Показання: Симптоматичне лікування порушень з боку травного тракту, що супроводжується спазмом гладкої мускулатури та метеоризмом.Для підготовки до рентгенологічного, ультразвукового або інструментального дослідження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на периферичні холінергічні процеси
|
| 68. |
ГАЛАНТАМІНУ ГІДРОБРОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: ДАК "Узфармсаноат" ВАТ "Узхімфарм", Узбекистан
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Поліомієліт, неврити, міопатії, міастенія, прогресивна дистрофія м'язів, дитячий церебральний параліч, пологовий параліч, нічне нетримання сечі, олігофренія, як антидот при отруєнні морфіном та його аналогами та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 69. |
ГАНГЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Інститут тонкої органічної хімії Науково-технологічного центру органічної та фармацевтичної хімії НАН РВ, (НТЦОФХ) НАН РВ, Республіка Вірменія
Форма випуску: Капсули по 0,04 г № 60
Показання: Стани, пов'язані зі спазмом гладких м'язів (гострий/хронічний холецистит, гострий та хронічний гепатит, холангіт,дискінезії жов човивідних шляхів, постхолецистектомічний син-м); для попередження нападів стенокар дії; при гангліоніті, гангліосоляриті.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 70. |
ГАНГЛЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Інститут тонкої органічної хімії Науково-технологічного центру органічної та фармацевтичної хімії НАН РВ, (НТЦОФХ) НАН РВ, Республіка Вірменія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1,5 % по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Стани, пов'язані зі спазмом гладких м'язів (гострий/хронічний холецистит, гострий та хронічний гепатит, холангіт,дискінезії жов човивідних шляхів, постхолецистектомічний син-м); для попередження нападів стенокар дії; при гангліоніті, гангліосоляриті.
Фармакотерапевтична група: Гангліоблокуючі препарати
|
| 71. |
ГАСТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах
Показання: Невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовивідних шляхів за гіпертонічним типом.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 72. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування та профілактика виразкової хвороби хвороби шлунка та 12-палої кишки; хронічний гіперацидний гастрит; ерозивний езофагіт при рефлюксній хворобі; профілактика побічних ефектів при лікуванні нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 73. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні форми виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 74. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Лікування та профілактика виразкової хвороби хвороби шлунка та 12-палої кишки; хронічний гіперацидний гастрит; ерозивний езофагіт при рефлюксній хворобі; профілактика побічних ефектів при лікуванні нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 75. |
ГАСТРОТИПІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування та профілактика виразкової хвороби хвороби шлунка та 12-палої кишки; хронічний гіперацидний гастрит; ерозивний езофагіт при рефлюксній хворобі; профілактика побічних ефектів при лікуванні нестероїдними протизапальними засобами.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 76. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 50
Показання: Гострі та хронічні форми виразки шлунка та дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 77. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еспана С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Проф-ка/лік-ня виразок, спричинених стре сом, ерозій або виразок верхніх відділів ШКТ, що кровоточать; початкова терапія тяжких гострих і хронічних форм виразок шлунка та ДПК.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 78. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20, № 50
Показання: Виразки, спричинені стресом; ерозії або виразки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, що кровоточать, синдром Золлінгера-Еллісона та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 79. |
ГАСТРОЦЕПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Espana S.A." підрозділ "Boehringer Ingelheim International GmbH", Іспанія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5
Показання: Виразки, спричинені стресом; ерозії або виразки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, що кровоточать, синдром Золлінгера-Еллісона та ін.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 80. |
ГЕМОРРОЇДАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2009 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Геморой та тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 81. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 82. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Італфармако С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Дегенеративно-інволюційні мозкові психоорганічні синдроми або вторинні наслідки цереброваскулярної недостатності, тобто первинні та вторинні порушення розумової діяльності у людей літнього віку, які характеризуються порушенням пам’яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації; зміни в емоційній сфері та сфері поведінки: емоційна нестабільність, дратівливість, байдужість до оточуючого середовища; псевдомеланхолія у людей літнього віку
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 83. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Italfarmaco" S.p.A., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Гострий період тяжкої черепно-мозкової травми з переважно стовбуровим рівнем ушкодження (порушення свідомості, коматозний стан, вогнищева півкульна симптоматика, симптоми ушкодження стовбура мозку).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 84. |
ГЛІАТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Italfarmaco" S.p.A., Італія
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 14 у блістерах
Показання: Первинні і вторинні порушення розумової функції у людей похилого віку, які характеризуються порушенням пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації та ініціативності, зниженням здатності до концентрації уваги.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 85. |
ДИВАРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 86. |
ДИВАРЕ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування хвороби Альцгеймера легкого або середнього ступеня тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 87. |
ДИТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 88. |
ДИТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 89. |
ДИТИЛІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усунення судом при правці.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 90. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція кісткових уламків), тривалих операціях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усуненні судом при правцю.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
Сторінки: 1, 2, [3], 4, 5, 6, 7, 8, 9
|
|
|