| 61. |
МЕРІОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 МО у флаконах № 1, № 10 з розчинником по 1 мл в ампулах № 1, № 10
Показання: Стимуляція дозрівання фолікул при безплідді жінок. Ановуляторний цикл (включно з синдромом полікістозних яєчників) у жінок, не чутливих до лікування кломіфену цитратом; проведення допоміжних репродуктивних технологій (АRТ), наприклад, ІVF (запліднення in vitro), GIFT (перенесення гамет у маткові труби) для настання запліднення (стимуляція множинних фолікулів).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 62. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,1 мг № 30 у флаконах № 1
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей віком більше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок; симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 63. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 30 у флаконах № 1
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей віком більше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок; симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 64. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконі (з дозуючим пристроєм, назальним аплікатором та захисним ковпачком)
Показання: Як антидіуретичний засіб:лікування нецукрового діабету центрального генезу;при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб:– для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок;– для диференційної діагностики нецукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 65. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ - відповідальний за випуск серії, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,1 мг № 30 у флаконах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей старше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок, симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 66. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ - відповідальний за випуск серії, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,2 мг № 30 у флаконах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу, первинний нічний енурез у дітей старше 5 років із нормальною концентраційною функцією нирок, симптоматичне лікування ніктурії, пов’язаної з нічною поліурією, у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 67. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "Ferring AB", Швеція
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок; лікування первинного нічного енурезу у дітей (старше 6 років) з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 68. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг АБ/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Швеція/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 50 доз (5 мл) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок; лікування первинного нічного енурезу у дітей (старше 6 років) з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 69. |
МІНІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Ferring AB", Швеція
Форма випуску: Таблетки по 0.1 мг, 0.2 мг № 30
Показання: Діагностика та лікування нецукрового діабету; тимчасова поліурія і поліідипсія після операцій у ділянці гіпофізу; енурез.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 70. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Великобританія/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 60 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років) з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурією (у ситуаціях, коли виділення сечі перевищує емність сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 71. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Великобританія/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 120 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років) з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурією (у ситуаціях, коли виділення сечі перевищує емність сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 72. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Каталент ЮК Пекеджинг Лімітед (вторинне пакування)/Каталент Ю.К. Свіндон Зідіс Лімітед (виробництво)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторинне пакування), Великобританія/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 240 мкг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Нецукровий діабет центрального генезу; первинний нічний енурез у пацієнтів (старше 5 років) з нормальною концентраційною здатністю нирок; симптоматичне лікування ніктурії у дорослих, пов'язаної з нічною поліурією (у ситуаціях, коли виділення сечі перевищує емність сечового міхура.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 73. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Феррінг АБ/Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 60 мкг № 10, № 30, № 100
Показання: Лікування нецукрового діабету; первинного нічного енурезу у дітей (старше 5 років); ніктурії у дорослих (в якості симптоматичної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 74. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Феррінг АБ/Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 120 мкг № 10, № 30, № 100
Показання: Лікування нецукрового діабету; первинного нічного енурезу у дітей (старше 5 років); ніктурії у дорослих (в якості симптоматичної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 75. |
МІНІРИН МЕЛТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Феррінг АБ/Каталент Ю.К. Свіндон Зидис Лімітед/Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Швеція/Великобританія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат оральний по 240 мкг № 10, № 30, № 100
Показання: Лікування нецукрового діабету; первинного нічного енурезу у дітей (старше 5 років); ніктурії у дорослих (в якості симптоматичної терапії).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 76. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу у флаконах по 2,5 мл (25 доз), 5 мл (50 доз) з насосом-дозатором
Показання: Нецукровий діабет; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 77. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Novex Pharma" для "Apotex International Inc.", Канада/Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл), 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором № 1
Показання: Нецукровий діабет; нічний діурез у пацієнтів старше 5 років з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 78. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Apotex Inc." для "Apotex International Inc.", Канада/Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл), 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором № 1
Показання: Нецукровий діабет; нічний діурез у пацієнтів старше 5 років з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 79. |
НОРДІТРОПІН® 4 МО (1,3 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення розвитку організму, пов'язані з недостатністю гормону росту (гіпофізарна карликовість, гіпофізарний нанізм).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 80. |
НОРДІТРОПІН® 4 МО (1,3 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: ДітиЗатримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера), затримка росту у дітей препубертатного віку, що пов’язана з хронічними захворюваннями нирок.ДоросліВиражена недостатність гормону росту внаслідок діагностованої гіпоталамо-гіпофізарної патології (що не впливає на секрецію пролактину), яку підтверджено двома діагностичними тестами після проведення адекватної замісної терапії будь-яких інших контурів регуляції.Недостатність секреції гормону росту у ранньому дитинстві, яку підтверджено двома діагностичними тестами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 81. |
НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ™ 10 мг/1,5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 1,5 мл (10 мг) у шприц-ручках № 1
Показання: Діти: затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, синдром Тернера, затримка росту у дітей препубертатного віку; дорослі: виражена недостатність секреції гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 82. |
НОРДІТРОПІН® НОРДІЛЕТ® 10 мг/1,5 мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1,5 мл по 1,5 мл у шприці-ручці
Показання: Діти. Затримка росту, зумовлена недостатністю секреції гормона росту; затримка росту у дівчат внаслідок дисгенезу гонад (синдром Тернера); затримка росту у дітей препубертатного віку, пов’язана з хронічними захворюваннями нирок; малорослість у дітей для їх гестаційного віку внаслідок внутрішньоутробної затримки росту.Дорослі. Виражена недостатність секреції гормона росту, зумовлена гіпоталамо-гіпофізарною патологією (що не впливає на секрецію пролактину), яка підтверджена одним діагностичним тестом після проведення адекватної замісної терапії інших рівнів гіпоталамо-гіпофізарної регуляції. Недостатність секреції гормона росту в ранньому дитинстві, підтверджена двома діагностичними тестами.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 83. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк (ММТ) (виробник in bulk готового препарату)/Лонза Біолоджикс Порріно, С.Л. (випуск серії (один тест))/Іпсен Фарма Біотек (пакування, контроль якості (решта тестів) та випуск серії), США/Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: • для довготривалого лікування дітей із затримкою росту внаслідок недостатнього ендогенного вироблення гормону росту;• для довготривалого лікування затримки росту при синдромі Тернера;• для лікування дітей препубертатного віку iз затримкою росту внаслідок хронічної ниркової недостатності до моменту трансплантації нирки;• у дітей із недостатністю продукції гормону росту у дитячому та дорослому віці.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 84. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Ipsen Pharma Biotech", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: Діти: затримка росту, що зумовлена недостатністю секреції гормону росту, синдром Тернера, затримка росту у дітей препубертатного віку; дорослі: виражена недостатність секреції гормону росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 85. |
Нутропін Aq - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: випуск in bulk: Мерідіан Медікал Текнолоджис, Інк (ММТ)/випуск серії (один тест): Лонза Біолоджикс Порріно, С.Л./пакування, контроль якості (решта тестів) та випуск серії: Іпсен Фарма Біотек, США/Іспанія/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл у картриджах № 1
Показання: НутропінуAq показаний :• для довготривалого лікування дітей з затримкою росту внаслідок недостатнього ендогенного вироблення гормону росту;• для лікування затримки росту при синдромі Тернера;• для лікування дітей препубертатного віку iз затримкою росту внаслідок хронічної ниркової недостатності до моменту трансплантації нирки;• у дітей з недостатністю продукції гормону росту в дитячому та дорослому віці.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 86. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А./Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 250 мкг/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: • Ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимуляції фолікулярного росту у жінок при проведенні процедури суперовуляції перед застосуванням допоміжних репродуктивних технологій, таких як запліднення іп vitro (IVF);• ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимуляції фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 87. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання фолікулярного росту; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання фолікулярного росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 88. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A" для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 89. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мкг (6500 МО)/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1
Показання: Для ініціювання остаточного дозрівання фолікулів та лютеїнізації після стимулювання росту фолікулів; для ініціювання овуляції та лютеїнізації у пацієнток з ановуляцією або олігоовуляцією після стимулювання росту фолікулів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 90. |
ОВІТРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мкг у флаконах № 1, № 2, № 10 у комплекті з розчинником у флаконах (ампулах) № 1, № 2, № 10
Показання: У чоловіків: гіпогонадотропний гіпогонадизм, окремі випадки порушення сперматогенезу, затримка статевого розвитку, обумовлена недостатністю гонадотропної функції гіпофіза; у жінок: індукція овуляції і суперовуляції, підтримання функції жовтого тіла.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|