Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 4122.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
871.  ДИКЛОНАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 100 (10х10)
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
872.  ДИКЛОНАК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5, № 20
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес; больовий та запальний синдроми при гінекологічних захворюваннях; ниркова та жовчна коліки
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
873.  ДИКЛОНАК ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Ревматичний артрит, бурсит, тендовагініт, міозит, суглобовий синдром при ревматизмі, остеоартроз, травми опорно-рухового апарату і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
874.  ДИКЛОНАТ® П - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical Industry Inc., Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, гострий напад подагри; періартрити, тендиніти, бурсити; посттравматичний біль; первинна дисменорея; больові синдроми при захворюваннях хребта
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
875.  ДИКЛОНАТ® П РЕТАРД 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical Industry Inc., Хорватія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, гострий напад подагри; періартрити, тендиніти, бурсити; посттравматичний біль; первинна дисменорея; больові синдроми при захворюваннях хребта
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
876.  ДИКЛОНАТ® П 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical Industry Inc., Хорватія
Форма випуску: Супозиторії по 50 мг № 10 (5х2)
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, гострий напад подагри; періартрити, тендиніти, бурсити; посттравматичний біль; первинна дисменорея; больові синдроми при захворюваннях хребта
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
877.  ДИКЛОПАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозний спондиліт, остеоартрит, печінкові та ниркові кольки, загострення подагри, постопераційний біль, для короткочасного лікування гострих м'язово-скелетних травм, гострий біль при тендиніті двоголового м'яза та піддельтоподібни
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
878.  ДИКЛОПАР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозний спондиліт, остеоартрит, печінкові та ниркові кольки, загострення подагри, постопераційний біль, для короткочасного лікування гострих м'язово-скелетних травм, гострий біль при тендиніті двоголового м'яза та піддельтоподібни
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
879.  ДИКЛОПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Cyper Pharma" для "Preet International Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10), № 200 (4х50)
Показання: Запальні захворювання суглобів (остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт), гострі напади (подагри, артроз, неврит, невралгія, люмбаго, ішіас, радікуліт).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
880.  ДИКЛОПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Сайпар Фарма, Індія
Форма випуску: Таблетки № 100 (10х10), № 200 (4х50)
Показання: Запальні захворювання суглобів (остеоартроз, ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт), гострі напади (подагри, артроз, неврит, невралгія, люмбаго, ішіас, радікуліт).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
881.  ДИКЛОРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах № 5, № 25
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні призначений для лікування:– запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, остеоартриту, спондилоартриту, вертебрального больового синдрому, несуглобового ревматизму;– гострих нападів подагри;– ниркової та біліарної колік;– болю та набряку після травм і операцій;– тяжких нападів мігрені.Препарат при введенні у вигляді внутрішньовенних інфузій призначений для лікування або профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
882.  ДИКЛОРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Короткочасне лікування (максимум 2 тижні) таких гострих станів:– посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнення;– післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;– біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну десминорею або аднексит;– больові синдроми з боку хребта;– ревматичні захворювання позасуглобових тканин;– як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при ларинготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Дорослим пацієнтам:напади мігрені з або без передвісників.Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань, необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Диклорану®.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
883.  ДИКЛОРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах № 5, № 25
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; ревматичні захворювання позасуглобових м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті; больовий синдром і запалювання при травмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
884.  ДИКЛОРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах № 5, № 25
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; ревматичні захворювання позасуглобових м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті; больовий синдром і запалювання при травмах та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
885.  ДИКЛОРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemical & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 20, № 100
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, остеоартроз); ревматичні захворювання м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
886.  ДИКЛОРАН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг № 20, № 100
Показання: Захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, остеоартроз); ревматичні захворювання м'яких тканин; гострий подагричний артрит; біль у хребті та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
887.  ДИКЛОРАН® ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 20 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку при:– пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, унаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– локалізовані форми ревматизму м’яких тканин: тендоніт, (у т.ч. «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія, локалізовані форми дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
888.  ДИКЛОРАН® ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення "J.B.Chemicals and Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах алюмінієвих або з ламінованого пластику
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз; болі в спіні, шиї, м'язах, плечовому суглобі; травматичні пошкодження, розтягнення зв'язок, м'язів і сухожиль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
889.  ДИКЛОРАН® ГЕЛЬ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах алюмінієвих або з ламінованого пластику
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз; болі в спіні, шиї, м'язах, плечовому суглобі; травматичні пошкодження, розтягнення зв'язок, м'язів і сухожиль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
890.  ДИКЛОРАН® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Гель по 30 г у тубах № 1
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку при:— пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад унаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;— запальних і дегенеративних захворюваннях суглобів (остеоартрит периферичних суглобів і хребта), запальних ураженнях опорно-рухового апарату різного ґенезу (бурсит, артрит, тендосиновіт, тендиніт).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
891.  ДИКЛОРАН® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз; болі в спіні, шиї, м'язах, плечовому суглобі; травматичні пошкодження, розтягнення зв'язок, м'язів і сухожиль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
892.  ДИКЛОРАН® ПЛЮС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemical & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Гель 1% по 30 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз; болі в спіні, шиї, м'язах, плечовому суглобі; травматичні пошкодження, розтягнення зв'язок, м'язів і сухожиль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
893.  ДИКЛОРАН® СР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, плівковою оболонкою, пролонгованної дії, по 100 мг № 10, № 10х2, № 10х10 у блістерах
Показання: Запальні і дегенеративні форми ревматизму (ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, спондилоартрит, больовий синдром різної локалізації, позасуглобовий ревматизм); посттравматичний і післяопераційний біль, запальний процес і набряк; больові або/і запальні стани в гінекології (наприклад первинна дисменорея або аднексит). Ефективний при нападах мігрені.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
894.  ДИКЛОРАН® СР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10х2, № 10х10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз; болі в спіні, шиї, м'язах, плечовому суглобі; травматичні пошкодження, розтягнення зв'язок, м'язів і сухожиль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
895.  ДИКЛОРАН® СР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10х2, № 10х10
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартроз; болі в спіні, шиї, м'язах, плечовому суглобі; травматичні пошкодження, розтягнення зв'язок, м'язів і сухожиль
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
896.  ДИКЛОРЕУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 6
Показання: Препарат при внутрішньом’язовому введенні показаний для лікування:• Запальних та дегенеративних форм ревматизму, ревматоїдного артриту, анкілозуючого спондиліту, спондилоартриту, остеоартриту, вертебрального больового синдрому;• гострих нападів подагри;• ревматичних захворювань навколосуглобових м’яких тканин;• ниркової та біліарної колік;• посттравматичного і післяопераційного болю та запалень;• тяжких нападів мігрені.Препарат при внутрішньовенному введенні у вигляді інфузій показаний для:• лікування та профілактики післяопераційного болю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
897.  ДИКЛОРЕУМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Alfa Wassermann S.p.A.", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 6
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів і хребта, гострий подагричний артрит, ревматичні захворювання навколосуглобових м'яких тканин; больові симптоми в хребті, невралгя, міалгія; больовий та/або запальний синдром при гінекологічних захворювання
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
898.  ДИКЛОРЕУМ РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Alfa Wassermann S.p.A.", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів, позасуглобові прояви ревматизму, посттравматичний та післяопераційний набряк і запальний процес.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
899.  ДИКЛОСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах №1
Показання: Симптоматичне лікування болю, запалення та набряку при:– пошкодженні м’яких тканин: травми сухожиль, зв’язок, м’язів та суглобів (наприклад, внаслідок вивиху, розтягнення, синців); спортивні травми;– локалізовані форми ревматизму м’яких тканин: тендиніт (у т.ч. «тенісний лікоть»), бурсит, плечовий синдром та періартропатія, локалізовані форми дегенеративного ревматизму (остеоартрит периферичних суглобів та хребта).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
900.  ДИКЛОСАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Гель по 40 г у тубах
Показання: Гостра та хронічна недостатність вен нижніх кінцівок, посттромбофлебітичний синдром, а також ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні та травматичні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, набряково-больовий синдром травматичної етіології (забій, розтягнення).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
Сторінки: 1 . . . 25, 26, 27, 28, 29, [30], 31, 32, 33, 34, 35 . . . 138