| 931. |
ГЕНОТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn A.B."; "Pfizer Health AB"; "Pfizer Manufacturing Belgium N.V"; "для "Pfizer Inc.", Швеція/Бельгія/США
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) та розчинник у багатодозовому двокамерному картриджі
Показання: Порушення росту при недостатній секреції гормону росту; порушення росту при синдромі Шершевського-Тернера; порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 932. |
ГЕНОТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: Фармація і Апджон АБ/Пфайзер Хелс АБ/Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ, Швеція/Швеція/Бельгія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 16 МО (5,3 мг) та розчинник у багатодозовому двокамерному картриджі
Показання: Порушення росту при недостатній секреції гормону росту; порушення росту при синдромі Шершевського-Тернера; порушення росту у пубертатному періоді при хронічній нирковій недостатності тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 933. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 934. |
ГЕНСУЛІН М10 (10/90) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 935. |
ГЕНСУЛІН М20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 936. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну. Цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 937. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 938. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 939. |
ГЕНСУЛІН М30-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 940. |
ГЕНСУЛІН М40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 941. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 942. |
ГЕНСУЛІН М50 (50/50) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Cуспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 943. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 944. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 945. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну; цукровий діабет вагітних.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 946. |
ГЕНСУЛІН Н-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 947. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1, по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 948. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл in bulk у флаконах № 150; по 3 мл in bulk у картриджах № 600
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 949. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Bioton Co.Ltd" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Польща/Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 950. |
ГЕНСУЛІН Р-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконах № 1; по 3 мл у картриджах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника БІОТОН С.А., Польща)
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, що потребує застосування інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 951. |
ГЕНФАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення по 1000 мкг/5 мл (200 мкг/мл) у флаконах № 1
Показання: Ендокринні пухлини шлунково-кишкового тракту і підшлункової залози, акромегалія, профілактика ускладнень, які виникли після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 952. |
ГЕНФАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення, 50 мкг/мл по 1 мл у флаконах № 5
Показання: Ендокринні пухлини шлунково-кишкового тракту і підшлункової залози, акромегалія, профілактика ускладнень, які виникли після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 953. |
ГЕНФАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення, 100 мкг/мл по 1 мл у флаконах № 5
Показання: Ендокринні пухлини шлунково-кишкового тракту і підшлункової залози, акромегалія, профілактика ускладнень, які виникли після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 954. |
ГЕНФАСТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.09.2012 р.
Виробник: Омега Лабораторіз Лтд., Канада
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенного та підшкірного введення, 500 мкг/мл по 1 мл у флаконах № 5
Показання: Ендокринні пухлини шлунково-кишкового тракту і підшлункової залози, акромегалія, профілактика ускладнень, які виникли після операцій на підшлунковій залозі.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 955. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Гранулят, 3 г/5 г по 5 г у пакетах № 30, № 50, № 100
Показання: Лік-ня супутніх захв-нь і ускладнень, спри чинених порушенням активності печінкової детоксикації із симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 956. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для інфузійного розчину, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування супутніх захворювань і ускладнень, спричинених порушенням детоксикаційної функції печінки (наприклад, при цирозі печінки) з симптомами латентної або вираженої печінкової енцефалопатії, особливо порушень свідомості (прекома, кома).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 957. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Гранулят по 3 г у пакетах № 30, № 50, № 100
Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 958. |
ГЕПА-МЕРЦ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co.KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для інфузійного розчину по 10 мл (5 г) в ампулах № 10
Показання: Гострі та хронічні захворювання печінки, що супроводжуються гіперамоніємією (гепатит, цироз); печінкова енцефалопатія (латентна та виражена).
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 959. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Селлтріон Фарм. Інк./Селлтріон Фарм. Інк./ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Корея/Корея/Україна
Форма випуску: Капсули in bulk № 30000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|
| 960. |
ГЕПАДИФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р.
Виробник: Селлтріон Фарм. Інк./Селлтріон Фарм. Інк./ТОВ "Універсальне агентство "ПРО-ФАРМА", Київська область, Києво-Святошинський р-н, с. Чайки Петропавлівської Борщагівки, Корея/Корея/Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій у флаконах in bulk № 1600
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які регулюють метаболічні процеси
|