| 1051. |
НАЗОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування цілорічних та сезонних алергічних ринітів (включаючи сінну гарячку). При появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах у хворих на алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1052. |
НАЗОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів (включаючи сінну гарячку) і цілорічних алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1053. |
НАНДРОЛОН Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5; по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1054. |
НАСОБЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals s.r.o.", Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний дозований, 50 мкг/дозу по 15 мл (100 доз) по 30 мл (180 доз, 200 доз) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту, включаючи риніт при сінній пропасниці.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1055. |
НЕБІДО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Шерінг АГ/Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для внутрішньом`язового введення, 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тестостероном первинного і вторинного гіпогонадизму у чоловіків.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1056. |
НЕБІДО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: виробництво in bulk та пакування: "JenaHexal Pharma GmbH"; відповідальний за випуск партії на ринок: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 250 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1
Показання: Гіпогонадизм, євнухоїдизм; імпотенція ендокринного генезу, посткастраційний синдром, чоловічий клімакс; олігоспермія; остеопороз, спричинений недостатністю андрогенів, акромегалія тощо; гормонозалежні пухлини у жінок тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати чоловічих статевих гормонів (андрогени) та їх синтетичні аналоги
|
| 1057. |
НЕЛАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: "Е.І.П.І.Ко.", Єгипет
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запалення тканин ока, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризики її розвитку (кон’юнктивіти, кератити).Гострі і хронічні зовнішні отити, гострий середній отит без перфорації барабанної перетинки.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1058. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 40 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1059. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 80 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1060. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 125 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1061. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1062. |
НЕО-ДРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія)
Показання: Ревматичні захворювання, аутоімунні захворювання, алергійні стани, анафілактичний шок, астма та інші захворювання легенів; зниження внутрішньочерепного тиску; реакції відторгнення трансплантанту; ниркові та шлунково-кишкові захворювання тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1063. |
НЕО-РІНАКТИВ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Alcon Cusi S.A.", Іспанія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 10 мл (2 мг/мл) у флаконах
Показання: Вазомоторний риніт, сезонний і алергічний риніт, профілактика росту носових поліпів після поліектомії
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1064. |
НІЛГАР 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип II) для проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та проведення монотерапії одним із зазначених препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1065. |
НІЛГАР 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип II) для проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та проведення монотерапії одним із зазначених препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1066. |
НОВОМІКС® 30 ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1067. |
НОВОМІКС® 30 ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 ОД\мл по 3 мл у картриджах, вкладених в багатодозових одноразових шприц-ручках № 1, № 5
Показання: Лікування цукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1068. |
НОВОМІКС® 30 ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручки № 1, № 5
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1069. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30, № 90
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний цукровий діабет, ІНЗЦД), коли за допомогою дієти, зниження маси тіла і фізичних навантажень не вдається досягти задовільного контролю рівня глюкози в крові.Застосування репаглініду у комбінації з метформіном або тіазолідиндіонами також показано хворим на цукровий діабет ІІ типу, в яких не вдається досягти задовільного контролю глікемії прийомом цих препаратів окремо. Лікування слід розпочинати як доповнення до дієти або фізичних навантажень, щоб знизити зумовлений прийомами їжі рівень глюкози у крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1070. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск/Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Данія/Нiмеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 90
Показання: перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1071. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 0,5 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1072. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1073. |
НОВОНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG" та "Novo Nordisk" A/S, Данія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30, № 90
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет при недостатній ефективності дієтотерапії; нормалізація маси тіла і підвищення фізичної активності; комбінована терапія у поєднанні з метформіном у разі недостатньої ефективності останнього.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1074. |
НОВОПУЛЬМОН Е НОВОЛАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ (випуск серії)/МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ (виробництво, пакування, контроль серії)/Рош-Дельта ГмбХ (альтернативне місце вторинного пакування), Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок для інгаляцій дозований, 200 мкг/дозу, по 2,18 г у картриджі (200 доз) у контейнері; по 2,18 г у картриджі (200 доз) у контейнері у комплекті з інгалятором
Показання: Бронхіальна астма, що потребує регулярного лікування глюкокортикостероїдами. Хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 1075. |
НОВОРАПІД® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1076. |
НОВОРАПІД® ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1077. |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, вміщеному в багатодозову одноразову шприц-ручку, № 1, № 5
Показання: Лікування цукрового діабету у дорослих і дітей віком від 2 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1078. |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1079. |
НОВОРАПІД® ФЛЕКСПЕН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: АТ Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 3 мл у картриджі, який вкладений в шприц-ручку № 1, № 5
Показання: Цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 1080. |
НОРДІТРОПІН® 4 МО (1,3 мг) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Novo Nordisk" A/S, Данія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 МО (1,3 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Порушення розвитку організму, пов'язані з недостатністю гормону росту (гіпофізарна карликовість, гіпофізарний нанізм).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|