Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1051. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1052. |
КОНКОР КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1053. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія);- хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1054. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у стрипах
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (ІХС) (стенокардія);- хронічна серцева недостатність (ХСН).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1055. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікози
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1056. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікози
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1057. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3)
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (стенокардія); - порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; - хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікозиди).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1058. |
КОРБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3)
Показання: - Артеріальна гіпертензія;- ішемічна хвороба серця (стенокардія); - порушення ритму - синусова тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія; - хронічна серцева недостатність у комбінації з іншими препаратами (інгібітори АПФ, діуретики, серцеві глікозиди).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1059. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3)
Показання: Есенціальна гіпертензія (як моно- або комбінована терапія); хронічна стабільна стенокардія; хронічна серцева недостатність (додаткове лікування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1060. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія (як моно- або комбінована терапія); хронічна стабільна стенокардія; хронічна серцева недостатність (додаткове лікування).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1061. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,025 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1062. |
КОРВАЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,0125 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, кардіоміопатія, хронічна застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1063. |
КОРВІТОЛ 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1064. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1065. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1066. |
КОРВІТОЛ® 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1067. |
КОРВІТОЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk; кінцеве пакування; випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (кінцеве пакування), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стенокардія. Аритмія, зокрема суправентрикулярна тахіаритмія. Раннє застосування з метою зменшення зони інфаркту та частоти випадків фібриляції шлуночків. Зниження смертності хворих на гострий інфаркт міокарда. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1068. |
КОРВІТОЛ® 50 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Підвищений артеріальний тиск (артеріальна гіпертензія); ішемічна хвороба серця; функціональний серцевий біль; тахікардитичні форми аритмій; лікування гострого інфаркту міокарда та тривале лікування після нього, профілактичне лікування мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1069. |
КОРДИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1070. |
КОРДИНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9)
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (стенокардія); хронічна серцева недостатність із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1071. |
КОРДИНОРМ КОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р.
Виробник: Ніше Дженерікс Лімітед, Ірландія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30, № 90 у блістерах
Показання: Лікування хронічної серцевої недостатності із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, при необхідності – серцевими глікозидами.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1072. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Есенціальна артеріальна гіпертензія. Коріол® можна застосовувати окремо чи в комбінації з іншими протигіпертонічними препаратами (особливо з тіазидними діуретиками);– хронічна стабільна стенокардія;– хронічна стабільна серцева недостатність (як доповнення до стандартної терапії діуретиками, дигоксином або інгібіторами АПФ), для запобігання прогресуванню захворювання у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-ІІІ класу за класифікацією NYHA (Нью-Йоркська Серцева Асоціація).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1073. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Есенціальна артеріальна гіпертензія. Коріол® можна застосовувати окремо чи в комбінації з іншими протигіпертонічними препаратами (особливо з тіазидними діуретиками);– хронічна стабільна стенокардія;– хронічна стабільна серцева недостатність (як доповнення до стандартної терапії діуретиками, дигоксином або інгібіторами АПФ), для запобігання прогресуванню захворювання у пацієнтів із серцевою недостатністю ІІ-ІІІ класу за класифікацією NYHA (Нью-Йоркська Серцева Асоціація).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1074. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28 (7х4), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Ессенціальна гіпертензія (як моно-, так і у складі комбінованої терапії). – Хронічна стабільна стенокардія.– Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1075. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4), № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Ессенціальна гіпертензія (як моно-, так і у складі комбінованої терапії). – Хронічна стабільна стенокардія.– Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1076. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 3,125 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1077. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 6,25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стабільна стенокардія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1078. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1079. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1080. |
КОРІОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія, стенокардія, кардіоміопатія, хронічна серцева недостатність, профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 31, 32, 33, 34, 35, [36], 37, 38, 39, 40, 41 . . . 71
|
|
|