Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1081. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкие неврастении и неврозы; легкие расстройства сна; головная боль и мигрень, обусловленные нервным перенапряжением; дисменореи; климактерический синдром; функциональные заболевания ЖКТ; НЦД с тахикардией; гипертоническая б-нь Іст.; "синдром менеджера
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1082. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкі форми неврастенії та неврози, що супроводжуються дратівливістю, неспокоєм, страхом, втомою, порушенням уваги та пам’яті, психічним виснаженням; легкі форми розладу сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю та мігрені, обумовлені нервовим перенапруженням; легкі форми дисменореї; клімактеричний синдром; функціональні захворювання органів травлення (дискінезія жовчовивідних шляхів, диспептичний синдром, синдром подразненого товстого кишечнику); нейроциркуляторна дистонія із тахікардією; артеріальна гіпертензія І стадії; постійне психічне напруження (“синдром менеджера”).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1083. |
РЕЛАНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 50 (5х10)
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції, делірій, епілептичний статус, правець, м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті. Премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1084. |
РЕЛАНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1085. |
РЕЛАНІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 50 (5х10)
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції, делірій, епілептичний статус, правець, м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті. Премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1086. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м’язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології.У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1087. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг №20
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1088. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг №20
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1089. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5, № 50
Показання: Пароксизмальна тривога, синдром абстиненції при алкоголізмі, епілептичний статус, премедикація при діагностичних процедурах та підготовці до операцій, кардіоверсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1090. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10, № 30
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1091. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10, № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1092. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10, № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1093. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1094. |
РЕСТФУЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, № 30
Показання: - Гострі й хронічні психози (у тому числі шизофренія);- невротичні, психофункціональні й психоафективні розлади, пов’язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1095. |
РЕСТФУЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6, № 30
Показання: Гострі і хронічні психози, що супроводжуються маренням, сплутаністю свідомості, шизофренія; психози з превалюванням загальмованості, аграматизмом, абулією: невротичний стан, алгічні міофасціальні болі, мігрень; психосоматична симптоматика
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1096. |
РИДАЗИН 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1097. |
РИДАЗИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1098. |
РИДАЗИН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1099. |
РИДАЗИН® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1100. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1101. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1102. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1103. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: - Гостра і хронічна шизофренія (включаючи перший епізод психозу) та інші психотичні стани із переважанням продуктивної (марення, галюцинації, ворожість, розлади мислення, підозрілість) та негативної (убогість мовлення, емоційна і соціальна відчуженість) симптоматики;- афективні розлади при шизофренії (тривога, страх, депресія);- поведінкові розлади у пацієнтів із деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), при порушеннях діяльності (збудження, марення) або психотичних симптомах;- маніакальні епізоди при біполярних розладах;- розлади поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1104. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: - Гостра і хронічна шизофренія (включаючи перший епізод психозу) та інші психотичні стани із переважанням продуктивної (марення, галюцинації, ворожість, розлади мислення, підозрілість) та негативної (убогість мовлення, емоційна і соціальна відчуженість) симптоматики;- афективні розлади при шизофренії (тривога, страх, депресія);- поведінкові розлади у пацієнтів із деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), при порушеннях діяльності (збудження, марення) або психотичних симптомах;- маніакальні епізоди при біполярних розладах;- розлади поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною у клінічній картині хвороби.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1105. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20, № 60
Показання: Гострий напад шизофренії; хронічна шизофренія; інші психози (маніакальні епізоди при біполярних розладах, деменція з симптомами агресивності); афективна симптоматика (депресія, відчуття провини, тривога) у пацієнтів із шизофренією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1106. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 20, № 60
Показання: Гострий напад шизофренії; хронічна шизофренія; інші психози (маніакальні епізоди при біполярних розладах, деменція з симптомами агресивності); афективна симптоматика (депресія, відчуття провини, тривога) у пацієнтів із шизофренією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1107. |
РИСПАКСОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 20, № 60
Показання: Гострий напад шизофренії; хронічна шизофренія; інші психози (маніакальні епізоди при біполярних розладах, деменція з симптомами агресивності); афективна симптоматика (депресія, відчуття провини, тривога) у пацієнтів із шизофренією.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1108. |
РИСПЕН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5)
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія- гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;- афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);- порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;- розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;- для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1109. |
РИСПЕН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Різні форми шизофренії та психотичні стани з вираженою продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (емоційна та соціальна відчуженість, убогість мови) симптоматикою.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1110. |
РИСПЕН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5)
Показання: Купірування гострих нападів та тривала підтримуюча терапія- гострої та хронічної шизофренії (включаючи перший епізод психозу) та інших психотичних розладів з продуктивною (галюцинації, марення, розлади мислення, ворожість, підозрілість) та негативною (загальмованість емоцій, емоційна та соціальна відчуженість, убогість мовлення) симптоматикою;- афективних розладів при шизофренії (тривога, страх, депресія);- порушень поведінки у пацієнтів з деменцією при прояві симптомів агресивності (спалахи гніву, фізичне насильство), поведінкових порушень (ажитація, марення) або психотичних симптомів;- розладів поведінки у випадках, якщо агресивна або деструктивна поведінка (імпульсивність, аутоагресія) є провідною в клінічній картині хвороби;- для лікування маніакальних епізодів при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 32, 33, 34, 35, 36, [37], 38, 39, 40, 41, 42 . . . 54
|
|
|