Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1081. |
ПІРОКСИКАМ-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,01 г № 20
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спон дилоартрит, постревматичні/запальні ста ни суглобів, тендовагініт, бурсит, загостре ння/напади подагри, ішіас, невралгії, ради куліти, міозит і міалгії, постопераційний і посттравматичний біль, хв-ба Бехтерєва.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1082. |
ПІРОКСИКАМ-В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0,01 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартрит і ревматоїдний артрит; захворювання суглобів і опорно-рухового апарату; запалення м'яких тканин; загострення подагри.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1083. |
ПІРОКСИКАМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 20 (10х2), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Остеоартроз, ревматоїдний артрит, у т.ч. ювенільний, подагра, больові синдроми при радикуліті, ішіас, позасуглобові ревматичні захворювання, посттравматичні і післяопераційні болі, дисменорея, аднексит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1084. |
ПІРОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,02 г № 5х2 у блістерах
Показання: Остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит, ревматизм, ревматоїдний артрит, гострий больовий синдром радикулярного походження, ішіас, запалення сухожиль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1085. |
ПІРОКСИКАМ-ЛХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,02 г in bulk № 1250 (5х250) у блістерах
Показання: Фасвування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1086. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 75 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік тощо). Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1087. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Для зниження ризику:- смерті у пацієнтів з підозрою на гострий інфаркт міокарда;- смерті у пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда;- транзиторних ішемічних атак (ТІА) та інсульту у пацієнтів з ТІА;- захворюваності і смерті при стабільній і нестабільній стенокардії. Для профілактики:- тромбозів і емболій після операцій на судинах (черезшкірна транслюмінарна катетерна ангіопластика (РТСА), ендартеректомія сонної артерії, аортокоронарне шунтування (CABG), артеріовенозне шунтування);- тромбозів глибоких вен і емболій легень після довготривалої іммобілізації (після хірургічних операцій);- інфаркту міокарда у пацієнтів з високим ризиком розвитку серцево-судинних ускладнень (цукровий діабет, контрольована артеріальна гіпертензія) та особам із багатофакторним ризиком серцево-судинних захворювань (гіперліпідемія, ожиріння, тютюнопаління, літній вік тощо). Для вторинної профілактики інсульту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1088. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 25х2
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, стабільної та нестабільної ішемічної хвороби серця, профілактика тромбозу та емболії кровоносних судин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1089. |
ПОЛОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 150 мг № 10х5
Показання: Профілактика інфаркту міокарда, стабільної та нестабільної ішемічної хвороби серця, профілактика тромбозу та емболії кровоносних судин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1090. |
ПРЕКСІЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Симптоматичне ослаблення болю при остеоартритах та ревматоїдних артритах; ослаблення гострого болю; ослаблення болю, спричиненого первинною дисменореєю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1091. |
ПРЕКСІЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharmaceuticals UK Ltd" для "Novartis Pharma AG", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 400 мг № 30
Показання: Симптоматичне ослаблення болю при остеоартритах та ревматоїдних артритах; ослаблення гострого болю; ослаблення болю, спричиненого первинною дисменореєю.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1092. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10
Показання: Геморой 1-го та 2-го ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1093. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах у комплекті з аплікатором
Показання: Геморой 1-го та 2-го ступенів, тріщини анального отвору (гострі анальні тріщини), гострі і хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1094. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Супозиторії № 10
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1095. |
ПРОКТОЗАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1096. |
ПРОКТОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1097. |
ПРОКТОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой 1-го і 2-го ступеня, тріщини анального отвору, гострі та хронічні екземи анального отвору, запальні процеси в ділянці анального отвору і прямої кишки (проктит).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1098. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1099. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1100. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1101. |
ПРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Суглобовий синдром при ревматизмі, ревматоїдний артрит, ювенільний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартрит, подагра, больовий синдром різного генезу, в т.ч. післятравматичний та післяопераційний больовий синдром, головний та зубний біль, дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1102. |
ПРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Больовий синдром легкого та середнього ступеня тяжкості:– головний та зубний біль;– менструальний біль;– біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату).Ревматичні захворювання:– ревматоїдний артрит;– остеоартрит;– анкілозивний спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1103. |
ПРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах
Показання: Больовий синдром легкого та середнього ступеня тяжкості:– головний та зубний біль;– дисменорея;– біль у м’язах, суглобах та біль у хребті (порушення з боку опорно-рухового апарату).Ревматичні захворювання:– ревматоїдний артрит;– остеоартрит;– анкілозивний спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1104. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 90 (10х3)х3) у блістерах; № 60 у контейнерах
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).Рекомендується дорослим, особам літнього віку у комплексному лікуванні захворювань опорно-рухового апарату та інших станів, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1105. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1106. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1107. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пакетах із фольги алюмінієвої
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1108. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Остеоартроз (у тому числі артроз колінного та кульшового суглобів, міжпозвонковий остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляція наколінника, лопатково-плечовий периартрит, травми, стани, які супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1109. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1110. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 32, 33, 34, 35, 36, [37], 38, 39, 40, 41, 42 . . . 44
|
|
|