Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1111. |
ОКСАНДРОЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 60 (20х3)
Показання: Кахексія різного генезу;• порушення білкового обміну після тяжких травм, інфекційних захворювань, опіків, хірургічних операцій, променевої терапії;• остеопороз різного генезу; прогресуюча м’язова дистрофія; гіпо- та апластична анемія;• профілактика міопатії та остеопорозу на тлі лікування глюкокортикостероїдами.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 1112. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують при:– звичному або загрозливому викидні;– первинній і вторинній аменореї, поліменореї;– дисфункціональних маткових кровотечах
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1113. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12,5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Патологічні процеси, обумовлені недостатністю жовтого тіла: загроза викидня; первинна та вторинна аменорея; поліменорея; дисфункціональні маткові кровотечі; гіперпластичні процеси в ендометрії, ендометріоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1114. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1115. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, олійний 12,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Первинна або вторинна аменорея безпосередньо після естрогенної терапії, поліменорея, звичний або загрожуючий викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1116. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 12.5% в етилолеаті по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Первинна і вторинна аменорея, безпліддя, невиношування вагітності, альгоменорея на грунті гіпогеніталізму; гіперпластичні процеси в ендометрії; рак ендометрія, рак молочної залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1117. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) (фасовка із in bulk фірми-виробника ТОВ "ФармаДон", Російська Федерація)
Показання: Аменорея, рак матки, молочної залози та деякі інші злоякісні пухлини, загроза викидня або викидень.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1118. |
ОКСИПРОГЕСТЕРОНУ КАПРОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: ТОВ "ФармаДон", м.Ростов-на-Дону, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій 12.5% по 1 мл в ампулах № 1000 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 1119. |
ОКТОСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Речон Лайф Сайенс АБ (виробництво, первинне пакування, контроль якості)/Феррінг ГмбХ (виробництво, первинне пакування, відповідальний за контроль якості, випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (вторине пакування), Швеція/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: • Скорочення чи нормалізація подовженого часу кровотечі перед інвазивними лікувальними і діагностичними втручаннями або для консервативного лікування кровотеч у пацієнтів з подовженим часом кровотечі внаслідок уродженої або медикаментозно індукованої дисфункції тромбоцитів, уремії, цирозу печінки або у пацієнтів з подовженим часом кровотечі невідомої етіології.• Консервативне лікування та профілактика кровотеч, пов’язаних з незначними хірургічними втручаннями, у пацієнтів з легкою формою гемофілії типу А та хвороби фон Віллебранда, які позитивно відреагували на тестову дозу. Можливе лікування навіть помірно вираженої форми захворювання.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1120. |
ОКТРАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Акромегалія (при відсутності достатнього ефекту від хірургічного лікування, променевої терапії та у неоперабельних хворих).Профілактика та лікування ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Зупинка кровотечі і профілактика повторної кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.Полегшення перебігу симптомів ендокринних пухлин травного тракту і підшлункової залози, карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому, глюкагономи, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсуліноми, соматолібериноми.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1121. |
ОКТРАЙД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Акромегалія (при відсутності достатнього ефекту від хірургічного лікування, променевої терапії та у неоперабельних хворих).Профілактика та лікування ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Зупинка кровотечі і профілактика повторної кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.Полегшення перебігу симптомів ендокринних пухлин травного тракту і підшлункової залози, карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому, глюкагономи, гастриноми (синдром Золлінгера-Еллісона), інсуліноми, соматолібериноми.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1122. |
ОКТРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 в пачці; № 5 (5х1) у блістерах
Показання: – Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівнів гормону росту (ГР) та інсуліноподібного фактора росту 1 (ІФР-1) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Препарат показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії доти, поки повністю не розвинеться її ефект.– Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами шлунково-кишкового тракту (ШКТ) і підшлункової залози: карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому; ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду); глюкагономи; гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона - зазвичай у комбінації з антагоністами гістамінових Н2-рецепторів або інгібіторами протонного насоса; інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії); соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту). Октра® не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до виліковування даної категорії хворих.– Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.– Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.– Зупинка кровотечі і профілактика рецидивів кровотечі із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки (у комбінації зі специфічними лікувальними заходами, наприклад з ендоскопічною склерозивною терапією).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1123. |
ОКТРЕCТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.005% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика та лікування ускладнень після операцій на органах черевної порожнини, лікування гострих панкреатитів, зупинка кровотеч при виразках шлунка та 12-палої кишки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1124. |
ОКТРЕCТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.01% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика та лікування ускладнень після операцій на органах черевної порожнини, лікування гострих панкреатитів, зупинка кровотеч при виразках шлунка та 12-палої кишки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1125. |
ОКТРЕСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика і лікування гострого панкреатиту та його ускладнень після операцій на підшлунковій залозі та органах черевної порожнини. Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1126. |
ОКТРЕСТАТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Профілактика і лікування гострого панкреатиту та його ускладнень після операцій на підшлунковій залозі та органах черевної порожнини. Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч з варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1127. |
ОКТРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Акромегалія – для контролю основних проявів захворювання і зниження рівня гормону росту (ГР) у плазмі у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування і променевої терапії. Октрін показаний також для лікування хворих на акромегалію, які відмовилися від операції або мають протипоказання до неї, а також для короткочасного лікування у проміжках між курсами променевої терапії до тих пір, доки повністю не розвинеться ефект.Полегшення симптомів, пов’язаних з ендокринними пухлинами шлунково-кишкового тракту (ШКТ) і підшлункової залози:- карциноїдні пухлини з наявністю карциноїдного синдрому;- ВІПоми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією вазоактивного інтестинального пептиду);- глюкагономи;- гастриноми/синдром Золлінгера-Еллісона; - інсуліноми (для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії);- соматолібериноми (пухлини, що характеризуються гіперпродукцією рилізинг-фактора гормону росту).Октрін не є протипухлинним препаратом і його застосування не може привести до виліковування даної категорії хворих.Рефрактерна діарея у хворих на СНІД.Профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі.Припинення кровотеч і профілактика рецидивів кровотеч із варикозно розширених вен стравоходу у хворих на цироз печінки.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 1128. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1129. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1130. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторис, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 20
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1131. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1132. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1133. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1134. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1135. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1136. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 10х2 у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, коли рівень цукру в крові не можна адекватно контролювати за допомогою дієтотерапії, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1137. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1138. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 3 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1139. |
ОЛІОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 4 мг in bulk № 10х10 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 1140. |
ОЛТАР® 1 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: УСВ Лімітед (виробництво in bulk)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (контроль серій)/А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л. (виробництво "in bulk", кінцеве пакування, випуск серій), Індія/Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет, якщо тільки дієти, фізичних навантажень і зниження ваги тіла недостатньо для підтримання рівня цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 33, 34, 35, 36, 37, [38], 39, 40, 41, 42, 43 . . . 57
|
|
|