Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1111. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1112. |
РАНСЕЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 10
Показання: Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартриту
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1113. |
РАПІДУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:- біль низької та помірної інтенсивності;- остеоартрит;- ревматоїдний артрит,а також:- біль при посттравматичному запальному процесі;- в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;- у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;- біль у хребті;- позасуглобові прояви ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1114. |
РАПІДУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування гострих захворювань, для яких швидкий ефект препарату є особливо важливим:- біль низької та помірної інтенсивності;- остеоартрит;- ревматоїдний артрит,а також:- біль при посттравматичному запальному процесі;- в ортопедичній та стоматологічній хірургії: післяопераційний запальний процес та біль;- у гінекології: біль та/або запальні процеси, такі як первинна дисменорея, аднексит;- біль у хребті;- позасуглобові прояви ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1115. |
РАПТЕН 75 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Показання: Запальні та дегенеративні зах-ня суглобів; ревматичні зах-ня м'яких тканин; больовий с-м у хребті, невралгії, міалгії; больовий с-м і запалення після операцій і травм; ниркова та жовчна коліки.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1116. |
РАПТЕН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах
Показання: Запальні/дегенеративні захв-ня суглобів; ревматичні захв-ня м'яких тканин;больо ві симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больо вий син-м, запалення після операцій/травм.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1117. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах
Показання: Для короткочасного лікування (максимум 2 тижні) таких гострих захворювань:– посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;– післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;– біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит;– больові синдроми з боку хребта;– ревматичні захворювання позасуглобових тканин;– як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Тільки дорослим пацієнтам:– напади мігрені з або без передвісників. Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Раптен Рапід.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1118. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2011 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Драже по 50 мг №10
Показання: Післятравматичний біль, запалення і набряк; больовий синдром та запалення у гінекології; больовий синдром у хребті; ревматичні захворювання м'яких тканин; запальні та дегенеративні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1119. |
РАПТЕН РАПІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Драже по 50 мг №10
Показання: Післятравматичний біль, запалення і набряк; больовий синдром та запалення у гінекології; больовий синдром у хребті; ревматичні захворювання м'яких тканин; запальні та дегенеративні захворювання суглобів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1120. |
РАПТЕН РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20
Показання: Запальні/дегенеративні форми ревматич них захв-нь, больові синдроми з локалізаці єю у хребті, несуглобовий ревматизм. Пост травматичні і післяопераційні больові син- ми із запаленням та набряками. Гінекологі чні захв-ня з больовим син-ом/запаленням. Гост
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1121. |
РЕБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Paris-Dakner Microspherules Pvt.Ltd." для "Ordain Healthсare Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1122. |
РЕБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ПАРИС-ДАКНЕР МАЙКРОСФЕРУЛЕС ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1123. |
РЕВМАЛІН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "Mark Pharmaceutics s.r.l." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 25 г або по 45 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, ревматичні ураження м'яких тканин; остеохондроз хребта, радикуліт; міалгія, невралгія; травми; післяопераційні та посттравматичні набряки м'яких тканин, біль у м'язах та суглобах, cпричинений фізичними навантаженнями.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1124. |
РЕВМАЛІН ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 25 г або по 45 г у тубах
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, ревматичні ураження м'яких тканин; остеохондроз хребта, радикуліт; міалгія, невралгія; травми; післяопераційні та посттравматичні набряки м'яких тканин, біль у м'язах та суглобах, спричинений фізичними навантаженнями.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1125. |
РЕВМОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Симптоматична терапія остеоартриту, ревматоїдного артриту та анкілозуючого спондиліту. Рішення про призначення селективного інгібітору циклооксигенази-2 (ЦОГ-2) повинно ґрунтуватися на оцінці індивідуальних сукупних ризиків для кожного пацієнта.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1126. |
РЕВМОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1127. |
РЕВМОКСИБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,2 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Симптоматична терапія запалення і болю при остеоартриті та ревматоїдному артриті.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1128. |
РЕВМОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Початкове та короткочасне симптоматичне лікування ревматоїдного артриту, болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів), анкілозуючого спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1129. |
РЕВМОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартроз), ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1130. |
РЕВМОКСИКАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартроз), ревматоїдний артрит, хвороба Бехтерєва.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1131. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Тблетки по 15 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах, артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях; ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1132. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20
Показання: Симптоматичне лікування: больового синдрому при остеоартритах, артрозах, дегенеративних суглобових захворюваннях; ревматоїдних артритів; анкілозивних спондилітів.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1133. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім - Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,015 г № 5
Показання: Запальні та дегенеративні захворювання суглобів (артрози, остеоартрит), ревматоїд ний артрит, анкілозуючий спондилоартрит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1134. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва) та інші запальні і дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1135. |
РЕВМОКСИКАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1,5 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, деформуючий остеоартроз, анкілозуючий спондилоартрит (хвороба Бехтерєва) та інші запальні і дегенеративні захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1136. |
РЕКОКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/1,5 мл по 1,5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Початкове та короткотривале симптоматичне лікування: ревматоїдного артриту; болю при остеоартритах (артрози, дегенеративні захворювання суглобів); анкілозивного спондиліту.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1137. |
РЕМЕСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1138. |
РЕМЕСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі артрити, остеоартрози, радикуліти, бурсити, тендовагініти, міалгії, травматичне та післяопераційне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1139. |
РЕМЕСУЛІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1140. |
РЕМІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м'язів, тяжкі фізичні навантаження на суглоби.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 33, 34, 35, 36, 37, [38], 39, 40, 41, 42, 43, 44
|
|
|