Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 200.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
91.  ОМНОПОН-ЗН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Больовий синдром сильної інтенсивності, у т.ч. при злоякісних новоутвореннях, інфаркті міокарда, тяжких травмах, підготовці до операції і у післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
92.  ПРОМЕДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Больовий синдром при злоякісних новоутворенях, опіках, тяжких травмах, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин та ін.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
93.  ПРОМЕДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 1 мл в ампулах № 5х20
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, підготовці до операції та у післяопераційному періоді, спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородних тілах сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками). В акушерстві застосовують для знеболювання та стимуляції пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
94.  ПРОМЕДОЛ-ЗН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 100 (5х20) у блістерах
Показання: Виражений больовий синдром при злоякісних новоутвореннях, опіках, тяжких травмах, при підготовці до операції та у післяопераційний період, при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів і кровоносних судин, у тому числі при виразковій хворобі шлунка і дванадцятипалої кишки, кишкових, печінкових і ниркових коліках, дискінетичних запорах, інфаркті міокарда, кардіогенному шоку, стенокардії, гострих невритах, інородному тілі сечового міхура, прямої кишки, уретри, парафімозі, гострому простатиті. У складі премедикації та під час наркозу, як протишоковий засіб, для нейролептаналгезії (у комбінації з нейролептиками).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
95.  СЛОВАЛГІН 30 РЕТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 30 мг № 10, № 20, № 30, № 60
Показання: Стійкий сильний біль при пухлинних процесах, біль при тяжких численних травмах та опіках.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
96.  СТАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Помірний і сильний болі, включаючи біль післяопераційного періоду; знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії; мігрені; доповнення до збалансованої анестезії; знеболювання пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
97.  СТАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L." для "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Помірний і сильний болі, включаючи біль післяопераційного періоду; знеболювання у щелепно-лицьовій хірургії; мігрені; доповнення до збалансованої анестезії; знеболювання пологів.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
98.  СТОПЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Валмарк а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30
Показання: Лікування сухого, подразнювального кашлю різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
99.  СТОПЕКС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Валмарк а.с., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30
Показання: Лікування сухого, подразнювального кашлю різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
100.  ТРАЛГІТ СР 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг № 10, № 30, № 50
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
101.  ТРАЛГІТ СР 100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 100 мг in bulk 13.5 кг
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
102.  ТРАЛГІТ СР 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
103.  ТРАЛГІТ СР 200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: АТ "Словакофарма", Словацька Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 10, № 30, № 50, № 100
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
104.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Гострий та хронічний больовий синдром помірного і значного ступеня вираженості (перед- і післяопераційні періоди, злоякісні пухлини, травми, невралгія). Проведення болючих діагностичних і лікувальних маніпуляцій.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
105.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Капсули тверді по 50 мг № 10, № 20
Показання: Гострий і хронічний больовий синдром сильної і помірної інтенсивності різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
106.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10х1, № 10х5
Показання: Больовий синдром сильної та помірної інтенсивності різного генезу: в перед- та післяопераційному періоді, при злоякісних пухлинах, при гострому інфаркті міокарда, при невралгії, захворюваннях кістково-м'язової системи, травмах, для знеболювання при пров
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
107.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,05 г № 10х1, № 10х5
Показання: Гострий та хронічний біль у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
108.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний біль у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
109.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий та хронічний біль у хірургії, акушерстві, онкології, ревматології, ортопедії, після стоматологічних втручань, у неврології, при інфаркті міокарда, ішемії нижніх кінцівок
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
110.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
111.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 5
Показання: Сильний та помірний біль різного походження (наприклад, біль внаслідок травми (поранення, перелом), сильна невралгія, біль внаслідок наявності пухлини, інфаркту міокарда, біль після діагностичних і терапевтичних процедур).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
112.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
113.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
114.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
115.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
116.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 (10х2)
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
117.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Сильний та помірний біль різного походження (наприклад, біль внаслідок травми (поранення, перелом), сильна невралгія, біль внаслідок наявності пухлини, інфаркту міокарда, біль після діагностичних і терапевтичних процедур).
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
118.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 10 мл (100 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
119.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 5
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
120.  ТРАМАДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20
Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, гострому інфаркті міокарда, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями.
Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики
Сторінки: 1, 2, 3, [4], 5, 6, 7